Informace

Jaký je rozdíl mezi xDNA a yDNA?


Wikipedie uvádí, že:

xDNA obsahuje expandované báze, do kterých byl přidán benzenový kruh, který se může spárovat s kánonickými bázemi, což má za následek čtyři možné páry bází (8 bází: xA-T, xT-A, xC-G, xG-C, 16 bází pokud jsou použity nepoužité úpravy). Další formou benzenem přidaných bází je yDNA, ve které je báze benzenem rozšířena.

Vztahuje se v této souvislosti rozšířené a rozšířené na totéž? Pokud ano, jaký by byl přesný rozdíl mezi yDNA a xDNA.

POZNÁMKA: jsem ne s odkazem na chromozomy X a Y.


yDNA byla na prvním místě:

Lee & Kool (2005) Nová čtyřbázová genetická šroubovice, yDNA, složená z rozšířených benzopyrimidin-purinových párů. J Am Chem. Soc. 127: 3332-3338

Jak je vidět na tomto obrázku z papíru, jedná se o DNA sestávající z T a C substituovaných yT a yC, rozšířenými analogy.

Jako další přišla xDNA (také z laboratoře Kool.):

Lynch a kol. (2006) Směrem k navrženému, fungujícímu genetickému systému s rozšířenými páry párů základen: Struktura řešení dvojité šroubovice xDNA s osmi základnami. J Am Chem. Soc. 128: 14704-14711

Jak je vidět na tomto obrázku z papíru, xDNA se skládá z 8 základního systému A, C, G, T, xA, xC, xG, xT.

Toto pole je zkontrolováno v:

Svět XNA: pokrok směrem k replikaci a evoluci syntetických genetických polymerů Pinheiro & Holliger (2012) Svět XNA: pokrok směrem k replikaci a evoluci syntetických genetických polymerů. Aktuální názor v chemické biologii 16:245-252


Jaký je rozdíl mezi promotorem, primerem a sondou?

To je matoucí, protože všichni začínají otravnými Ps! DNA sondy jsou krátké jednovláknové molekuly DNA používá se k „sondě“ nebo vyhledávání fragmentu DNA pro jeho komplementární sekvenci DNA. Sonda se váže na sekvenci uvnitř fragmentu DNA, která má být detekována komplementárním párováním bází. Sondy jsou označeny buď radioaktivními izotopy nebo fluorescenčními barvivy, takže jsou snadno detekovatelné. Komplementární fragmenty ve vzorcích lze tedy odlišit od zbytku fragmentů ve vzorku, protože budou vázány značenými sondami. Sondy lze použít k detekci přítomnosti specifických mutací ve vzorcích DNA pacienta. A promotor je oblast DNA, která přichází před (před) počátečním místem transkripce. Promotéři „podporují“ transkripci genu, před kterým leží. Když se na promotor vážou specifické transkripční faktory, aktivuje se RNA polymeráza k přepisu genu. Primery se používají při zahájení replikace/syntézy DNA. Oni jsou krátké jednovláknové molekuly nukleové kyseliny. DNA polymerázy jsou schopny začít přidávat nukleotidy pouze na 3 'konec stávajícího nukleotidu. Nemohou se vázat na jednovláknovou šablonu a začít syntetizovat komplementární vlákno od nuly. K zahájení syntézy komplementárního vlákna vyžadují primer (v tomto případě RNA primer) navázaný na templát.


Co je napůl identická oblast DNA

Jak víte, každý člověk zdědí jednu kopii každého chromozomu od své matky a otce. To znamená, že máme dvě kopie chromozomu 1, například jednu od matky a jednu od otce.

Když sdílíme napůl identickou oblast DNA se shodou, označujeme to jako napůl identický segment DNA. Za tímto účelem je slovo & ldquoregion & rdquo obecně zaměnitelné se slovem & ldquosegment & rdquo.

Tento napůl identický segment DNA, který sdílíme se shodou, znamená, že jsme zdědili DNA po jednom z našich rodičů, která odpovídá naší genetické shodě. Protože pouze jedna kopie našich chromozomů odpovídá shodě DNA, označujeme tuto oblast jako napůl identickou oblast.

Příklad napůl identických oblastí DNA sdílených s blízkými příbuznými

Níže uvedený obrázek ukazuje dva napůl identické segmenty DNA sdílené mezi osobou a jejich mateřskou nevlastní tetou. Poloviční identické oblasti jsou zobrazeny žlutě a modrá čára níže nám jednoduše říká, že jsou významné.

Tabulka nad grafem nám říká velikost napůl identických segmentů DNA. Vidíme, že jsou skutečně významné.

Segmenty jsou 28,5 cMs a 24,0 cMs, což jsou poměrně dlouhé segmenty.


DMCA stížnost

Pokud se domníváte, že obsah dostupný prostřednictvím Webových stránek (definovaný v našich Podmínkách služby) porušuje jedno nebo více vašich autorských práv, upozorněte nás na to písemným oznámením („Oznámení o porušení autorských práv“) obsahujícím níže popsané informace určenému agent uvedený níže. Pokud Varsity Tutors podnikne kroky v reakci na Oznámení o porušení autorských práv, pokusí se v dobré víře kontaktovat stranu, která takový obsah zpřístupnila, prostřednictvím nejnovější e -mailové adresy (pokud existuje), kterou tato strana poskytla Varsity Tutors.

Vaše oznámení o porušení povinnosti může být předáno straně, která obsah zpřístupnila, nebo třetím stranám, jako je ChillingEffects.org.

Vezměte prosím na vědomí, že budete odpovědní za škody (včetně nákladů a poplatků za právní zastoupení), pokud věcně nepravdivě uvedete, že produkt nebo aktivita porušuje vaše autorská práva. Pokud si tedy nejste jisti, že obsah umístěný na webových stránkách nebo na něj odkazovaný web porušuje vaše autorská práva, měli byste nejprve zvážit kontaktování právního zástupce.

Chcete -li podat oznámení, postupujte takto:

Musíte zahrnout následující:

Fyzický nebo elektronický podpis vlastníka autorských práv nebo osoby oprávněné jednat jejich jménem Identifikace autorských práv, u nichž bylo prohlášeno porušení, Popis povahy a přesného umístění obsahu, o kterém tvrdíte, že porušuje vaše autorská práva, v postačující detail umožňující Varsity Tutors najít a pozitivně identifikovat tento obsah, například požadujeme odkaz na konkrétní otázku (nejen název otázky), která obsahuje obsah a popis, která konkrétní část otázky - obrázek, odkaz, text atd. - vaše stížnost se týká vašeho jména, adresy, telefonního čísla a e -mailové adresy a vašeho prohlášení: (a) že v dobré víře věříte, že použití obsahu, o kterém tvrdíte, že porušuje vaše autorská práva, je není autorizován zákonem ani vlastníkem autorských práv nebo zástupcem takového vlastníka (b) že všechny informace obsažené ve vašem oznámení o porušení jsou přesné, a (c) pod trestem křivé přísahy, že jste buď vlastník autorských práv nebo osoba oprávněná jednat jejich jménem.

Svou stížnost zašlete našemu určenému zástupci na adresu:

Charles Cohn Varsity Tutors LLC
101 S. Hanley Rd, Suite 300
St. Louis, MO 63105


DMCA stížnost

Pokud se domníváte, že obsah dostupný prostřednictvím Webových stránek (definovaný v našich Podmínkách služby) porušuje jedno nebo více vašich autorských práv, upozorněte nás na to písemným oznámením („Oznámení o porušení autorských práv“) obsahujícím níže popsané informace určenému agent uvedený níže. Pokud Varsity Tutors podnikne kroky v reakci na Oznámení o porušení autorských práv, pokusí se v dobré víře kontaktovat stranu, která takový obsah zpřístupnila, prostřednictvím nejnovější e -mailové adresy (pokud existuje), kterou tato strana poskytla Varsity Tutors.

Vaše oznámení o porušení povinnosti může být předáno straně, která obsah zpřístupnila, nebo třetím stranám, jako je ChillingEffects.org.

Vezměte prosím na vědomí, že budete odpovědní za škody (včetně nákladů a poplatků za právní zastoupení), pokud věcně nepravdivě uvedete, že produkt nebo aktivita porušuje vaše autorská práva. Pokud si tedy nejste jisti, že obsah umístěný na webových stránkách nebo na něj odkazovaný web porušuje vaše autorská práva, měli byste nejprve zvážit kontaktování právního zástupce.

Chcete -li podat oznámení, postupujte takto:

Musíte zahrnout následující:

Fyzický nebo elektronický podpis vlastníka autorských práv nebo osoby oprávněné jednat jejich jménem Identifikace autorských práv, u nichž bylo prohlášeno porušení, Popis povahy a přesného umístění obsahu, o kterém tvrdíte, že porušuje vaše autorská práva, v postačující detail umožňující Varsity Tutors najít a pozitivně identifikovat tento obsah, například požadujeme odkaz na konkrétní otázku (nejen název otázky), která obsahuje obsah a popis, která konkrétní část otázky - obrázek, odkaz, text atd. - vaše stížnost se týká vašeho jména, adresy, telefonního čísla a e -mailové adresy a vašeho prohlášení: (a) že v dobré víře věříte, že použití obsahu, o kterém tvrdíte, že porušuje vaše autorská práva, je není autorizován zákonem ani vlastníkem autorských práv nebo zástupcem takového vlastníka (b) že všechny informace obsažené ve vašem oznámení o porušení jsou přesné, a (c) pod trestem křivé přísahy, že jste buď vlastník autorských práv nebo osoba oprávněná jednat jejich jménem.

Svou stížnost zašlete našemu určenému zástupci na adresu:

Charles Cohn Varsity Tutors LLC
101 S. Hanley Rd, Suite 300
St. Louis, MO 63105


Jaký je rozdíl mezi xDNA a yDNA? - Biologie

Podobnosti:
Oba procesy probíhají v jádře. Oba procesy také zahrnují specifické komplementární párování bází. Oba procesy zahrnují odvíjení dvojité šroubovice DNA. Oba procesy zahrnují vytvoření vodíkových vazeb mezi původní DNA a případným produktem.

Rozdíly:
Replikace zahrnuje vytvoření nové molekuly DNA, ale produktem transkripce je molekula mRNA. Replikace používá základní thymin, ale transkripce používá základní uracil. Replikace používá deoxyribózový cukr, ale transkripce používá ribózový cukr. Replikace zahrnuje DNA polymerázu, zatímco transkripce zahrnuje RNA polymerázu. Při replikaci DNA nezůstává nedotčená, protože obě rodičovská vlákna jsou nakonec separována za semikonzervativní replikace, zatímco při transkripci DNA nakonec zůstává neporušená. Replikace probíhá za účelem mitózy, je součástí cyklu buněčného dělení, transkripce však probíhá jako součást syntézy proteinů.

2 komentáře:

Náhodou jsem si prohlédl váš blog a byl jsem tak ohromen vaší prací, že se dotkl hloubky mého srdce a vyvolal ve mě sentimentální pocit. Děkuji za zveřejnění. Navštivte také mé stránky.


Miniprep a maxiprep - (19. února 2009)

Existuje nějaký rozdíl mezi miniprep a maxiprep kromě toho, že s maxiprep získáte více ug plazmidu? Je v postupu nějaký rozdíl?

ne, není tam žádný jiný rozdíl.
miniprep je na pár ml, dostanete kolem 10 g
maxiprep je na 100 ml, dostanete kolem 500 g

kolony miniprep jsou levnější než maxiprep, takže podle toho, jaké množství plazmidu potřebujete, připravíte mini, midi, maxiprep.

minemin 19. února 2009, 02 ᛟ AM řekl:

2 ml versus 6L buněčná kultura.

Za prvé, okysličení je obtížnější, což, pokud není kompenzováno (použitím zkosené baňky nebo baňky 5x, ideálně 10x objemu kultury), způsobí, že E. coli přejde do mixované kyselé fermentace dříve. To bude mít za následek změny v buněčné biochemii a celkově nižší hustotu buněk. Z hlediska plazmidu získáte méně plazmidu, než se očekávalo pouhým zvětšením objemu. Pro růst velkých BAC. & gt150kb, to bude mít za následek významné zvýšení fragmentace BAC..tedy nižší výnosy kvality. Z hlediska extrakce bílkovin. změny v buněčném metabolismu mohou v nejhorším případě způsobit, že váš nadměrně exprimovaný protein „zmizí“, změní se z rozpustného na nerozpustný nebo vyjádří jemné změny v post expresní modifikaci.

Z hlediska extrakce. je těžší lyžovat buněčnou hmotu „jemným“ způsobem. U maxiprepsů zmrazím rozmrazení buněčné hmoty, rozbiji ji na vortexu a poté pomocí lysozymu degraduji buněčné stěny. Poté přidám alkalický lyzační roztok a jemným kroužením nechám lyzační roztok + buněčnou hmotu a nechám buňky lyzovat.

Toto pečlivé zacházení je důležitější při manipulaci s BAC (70 kB), ve srovnání s malými plazmidy (10 kB).

RNA - léčba RNAzou již není nákladově efektivní na stupnicích maxiprep. K odstranění RNA se používá srážení LiCl.

Resuspendování pelety DNA již není tak snadné. Pomocí plastové kapačky jemně resuspenduji svou DNA. Přes suchou peletu DNA maxiprep a už nikdy nepůjdete domů.

minemin 19. února 2009, 11 ᛟ AM řekl:


DNA ze souprav midip, maxiprep jsou ve srovnání s miniprep DNA docela čisté a mají transfekční kvalitu.

perneseblue 19. února 2009, 03 ᛄ AM řekl:

minemin 19. února 2009, 02 ᛟ AM řekl:

2 ml versus 6L buněčná kultura.

Za prvé, okysličení je obtížnější, což, pokud není kompenzováno (použitím zkosené baňky nebo baňky 5x, ideálně 10x objemu kultury), způsobí, že E. coli přejde do mixované kyselé fermentace dříve. To bude mít za následek změny v buněčné biochemii a celkově nižší hustotu buněk. Z hlediska plazmidu získáte méně plazmidu, než se očekávalo pouhým zvětšením objemu. Pro růst velkých BAC. & gt150kb, to bude mít za následek významné zvýšení fragmentace BAC..tedy nižší výnosy kvality. Z hlediska extrakce bílkovin. změny v buněčném metabolismu mohou v nejhorším případě způsobit, že váš nadměrně exprimovaný protein „zmizí“, změní se z rozpustného na nerozpustný nebo vyjádří jemné změny v modifikaci po expresi.

Z hlediska extrakce. je těžší lyžovat buněčnou hmotu „jemným“ způsobem. U maxiprepsů zmrazím rozmrazení buněčné hmoty, rozbiji ji na vortexu a poté pomocí lysozymu degraduji buněčné stěny. Poté přidám alkalický lyzační roztok a jemným kroužením nechám lyzační roztok + buněčnou hmotu a nechám buňky lyzovat.

Toto pečlivé zacházení je důležitější při manipulaci s BAC (70 kB), ve srovnání s malými plazmidy (10 kB).

RNA - léčba RNAsou již není efektivní na stupnicích maxiprep. K odstranění RNA se používá srážení LiCl.

Resuspendování pelety DNA již není tak snadné. Pomocí plastové kapačky jemně resuspenduji svou DNA. Přes suchou peletu DNA maxiprep a už nikdy nepůjdete domů.

Mimochodem, jaký je cíl Midi a Maxiprepu? je to pro extrakci proteinů nebo extrakci plazmidem? pokud je to pro extrakci plazmidem, pro jakou aplikaci by člověk potřeboval takové množství plazmidu?

Biog 21. února 2009, 03. A#5807 PM řekl:

dobře pro moji laboratoř. je to primárně pro extrakci plazmidem.

Midiprepy se používají k získání toho, co je ve skutečnosti trvalým zdrojem určitého plazmidu, buď pro transformaci, nebo pro poslední modifikaci. Moje laboratoř také uchovává své plazmidy spíše ve formě DNA než v buňkách.

Maxiprepy se používají k pěstování nízko kopírovacích plazmidů a BAC. Moje laboratoř vyrábí BAC pro vytváření umělých centromer pro studium. Řídíme se základním přístupem pomocí velkých BAC, abychom přenesli naši umělou centromerickou sekvenci. Tento proces vyžaduje značnou část BAC DNA, protože je poměrně neúčinný.

Pomocí těchto metod můžete izolovat pouze DNA, pro čištění proteinů může ypu potřebovat HPLC nebo sloupcovou chromatopografii.

A metoda, kterou musíte použít, závisí na tom, jak budete s DNA pracovat, nebo na tom, kolik vzorků máte, pokud testujete nedávné klonovací experimenty, máte mnoho kolonií, které musíte vyzkoušet, takže musíte použít miniprep, pokud potřebujete čistou DNA pro klonování nebo test Blorring, možností je maxiprep, máte více DNA k práci a mohla by být promyta EtBr a fenolem pro čištění a tato metoda by mohla být užitečná pro test restrikcí enzime.

Myslím, že metoda, kterou musíte použít, závisí na tom, jak budete pracovat s DNA, nebo na tom, kolik vzorků máte, pokud testujete nedávné klonovací experimenty, máte mnoho kolonií, které musíte vyzkoušet, takže musíte použít miniprep, pokud potřebujete čistou DNA pro klonování nebo sekvenování, pak musíte udělat maxiprep, protože máte více DNA, aby fungovala, a mohla by být promyta EtBr a fenolem pro čištění a tato metoda by mohla být užitečná pro stanovení restrikcí enzime.

Myslím, že maxiprep je obvykle k extrakci plazmidu stupně transfekce (k transfekci do zvířecích buněk nebo? Rostlinných buněk. Tím druhým si nejsem jistý), protože tyto maxi prep soupravy (jako z Qiagenu) by odstranily endotoxiny pravděpodobně kvůli jejich koloně a promývacím roztokům, takže plazmid by měl nízké hladiny endotoxinu. Endotoxiny jsou toxiny nacházející se v bakteriích a mohou během transfekce vést k buněčné cytotoxicitě.

Miniprep obvykle neodstraňuje žádný endotoxin a extrahované plazmidy se obvykle používají k analýze nebo transformaci.

Minimální nebo maximální přípravné množství DNA závisí na křemíku zabaleném do kolony a pokud použijete roztok pro odstranění endotoxinu, bude mít vyšší kvalitu než normální příprava.


Rozdíl mezi PCR/klonovací DNA v plazmidech - (19. června 2011)

Pokud tedy princip PCR os amplifikuje požadovaný gen (GOI) a tím produkuje mnoho kopií genu, jaký je rozdíl, když jsem vzal svůj požadovaný gen a vložil jej do plazmidu, transformovaného do e.coli, a proto udělat mnoho kopií genu, když se dělí e.coli atd., takže moje otázka zní. v podstatě oba dělají stejnou práci správně. vytvořit mnoho kopií GOI. kdy byste tedy použili jedno nebo druhé.

Řekněme, že mám gen, který mám zájem studovat ... jak ho izoluji. Předpokládám, že získám restrikční enzymy, čímž vytvořím mnoho fragmentů, použij stejný RE na plazmidu a pak můžeš provést celou modrobílou selekci, abys zjistil, zda byl požadovaný gen vložen do MCS. ale moje otázka zní. řekněme, že používám BAMH1 a EcoR1 a odebírám chromozomální DNA z organismu, který studuji. co se stane, pokud existuje hromada genů, které jsou vyrobeny z používání těchto 2 enzymů. Myslím tím, že EcoR1 rozpoznává sekvenci GAATCC-tato sekvence se v genomu#39 objevuje mnohokrát. Nechápu, jak byste konkrétně izolovali tento gen pomocí této techniky získání DNA a přidání restrikčních enzymů.

Takže předpokládám, že opačným způsobem by bylo, kdybyste znali sekvenci DNA GOI, normálně byste vyrobili primery a přidali restrikční místa na každý konec primeru ... proto můžete amplifikovat požadovaný gen a restrikční místa budou vždy na konci GOI, když je vytvořena každá kopie, a poté, když je vložena do vektoru, bude se vázat na komplementární konce vytvořené stejnými RE 's používanými v MCS.

Člověče, opravdu doufám, že tady dávám smysl..a vidíte, kam se s těmito otázkami snažím jít ...

Vypadá to, že jste v molekulární biologii nováčkem. Genová amplifikace pomocí PCR dokáže mnoho věcí, izolace/klonování genu je jednou z nich. Díky amplifikaci dokážete izolovat/vyčlenit GOI z genomové DNA nebo celkové RNA. Se sekvencí rozpoznávání restrikčních enzymů v primerech integrovaných pomocí PCR můžete klonovat GOI do vektoru pro mnoho účelů.

PCR i vektor mohou dosáhnout amplifikace/izolace genů, ale PCR vám poskytne rychlejší a snadnější způsob izolace a klonování GOI.

Díky za odpověď. jak jste řekli s rozpoznávací sekvencí RE v primerech integrovaných pomocí PCR. jak to v zásadě funguje ... Chápu proces PCR, ale pokud necháte svou sekvenci „viset“ na konci primeru, bude komplementární vlákno sekvence vytvořeno právě během prvního cyklu. a pokud ano, jak přesně..je prováděna polymerázou Taq? Taq polymeráza prodlouží 3 konec, ale rozpoznávací sekvence bude na konci 5 konce. a každý následující cyklus pcr bude mít vždy primer navázaný na gen, nikoli komplementární rozpoznávací sekvenci.

bource morušového v neděli 19. června 14:40:50 2011 řekl:

Vypadá to, že jste v molekulární biologii nováčkem. Genová amplifikace pomocí PCR dokáže mnoho věcí, izolace/klonování genu je jednou z nich. Díky amplifikaci dokážete izolovat/vyčlenit GOI z genomové DNA nebo celkové RNA. Se sekvencí rozpoznávání restrikčních enzymů v primerech integrovaných pomocí PCR můžete klonovat GOI do vektoru pro mnoho účelů.

PCR i vektor mohou dosáhnout amplifikace/izolace genů, ale PCR vám poskytne rychlejší a snadnější způsob izolace a klonování GOI.


Jaký je rozdíl mezi vedoucím řetězcem a zaostávajícím řetězcem v DNA?

Během replikace DNA se vedoucí vlákno replikuje nepřetržitě, zatímco zaostávající vlákno se replikuje ve fragmentech. K tomu dochází, protože replikace může probíhat pouze ve směru 5 'až 3', zatímco jedno ze dvou vláken je orientováno 3 'až 5', přičemž druhé je orientováno 5 'až 3'.

DNA polymeráza, enzym zodpovědný za provádění syntézy, přidává nukleotidy ke stávajícímu řetězci DNA v opačném směru orientace tohoto vlákna. Vlákno tedy musí být orientováno 3 'až 5', aby mohl enzym přidávat nukleotidy ve směru 5 'až 3'. Když začíná replikace DNA, malé části dvojité šroubovice DNA se odvíjejí v různých bodech molekuly nazývaných počátky replikace. Každé otevření se nazývá replikační vidlice a slouží jako místo, kde se každé vlákno molekuly DNA může stát nově replikovanou molekulou přidáním nukleotidů. Protože každá nová molekula obsahuje jedno staré vlákno z předchozí molekuly a jedno nově syntetizované vlákno, replikace DNA je označována jako polokonzervativní.

Vedoucí řetězec je orientován 3 'až 5', což znamená, že nové nukleotidy lze snadno přidat v opačném směru 5 'až 3' bez přerušení. Avšak v případě zaostávajícího vlákna, které je orientováno 5 'až 3', musí DNA polymeráza přidat nové nukleotidy ve směru odvráceném od replikační vidlice. Jak replikace pokračuje, tato vidlice se nadále otevírá více podél vlákna, takže DNA polymeráza se musí neustále přeorientovávat, což způsobuje replikaci ve fragmentech.


Jaký je rozdíl mezi xDNA a yDNA? - Biologie

Co to tedy znamená být ženou? Všichni máme XX chromozomů, že? Ve skutečnosti to není pravda. Některé ženy jsou mozaiky. Mají kombinaci typů chromozomů s X, s XY nebo s XXX. Pokud se nejedná jen o naše chromozomy, tak o čem je být ženou? Být ženská? Mít svatbu? Mít děti? Nemusíte hledat daleko, abyste našli fantastické výjimky z těchto pravidel, ale všichni sdílíme něco, co z nás dělá ženy. Možná je něco v našem mozku.

Možná jste z minulého století slyšeli teorie o tom, jak jsou muži v matematice lepší než ženy, protože mají větší mozek. Tyto teorie byly vyvráceny. Průměrný muž má mozek asi třikrát menší než průměrný slon, ale to neznamená, že průměrný muž je třikrát hloupější než slon. nebo ano?

Existuje nová vlna neurovědeček, které nalézají důležité rozdíly mezi ženským a mužským mozkem v propojení neuronů, ve struktuře mozku, v mozkové aktivitě. Zjistili, že mozek je jako mozaika z mozaiky - směsice. Ženy mají většinou ženské záplaty a několik mužských náplastí.

Se všemi těmi novými daty, co to znamená být ženou? Je to něco, o čem jsem přemýšlel téměř celý svůj život. Když se lidé dozvědí, že jsem žena, která je transgender, vždy se zeptají: „Jak víš, že jsi žena?“ Jako vědec hledám biologický základ pohlaví. Chci pochopit, co mě dělá. Nové objevy na přední hranici vědy osvětlují biomarkery, které definují pohlaví. Moji kolegové a já v genetice, neurovědě, fyziologii a psychologii se pokoušíme zjistit, jak přesně funguje pohlaví. Tato velmi odlišná pole sdílejí společné spojení - epigenetika. V epigenetice studujeme, jak se aktivita DNA může skutečně radikálně a trvale měnit, přestože sekvence zůstává stejná.

DNA je dlouhá, řetězcovitá molekula, která se vine uvnitř našich buněk. Existuje tolik DNA, že se ve skutečnosti zamotává do těchto věcí podobných uzlu-říkáme jim jen uzly. Vnější faktory tedy mění způsob vytváření těchto uzlů DNA. Můžete si to představit takto: v našich buňkách existují různé věci, které vytvářejí věci, spojují obvody a dělají vše, co potřebují, aby se život uskutečnil. Tady jde o čtení DNA a vytváření RNA. A pak tento nese obrovský vak neurotransmiterů z jednoho konce mozkové buňky na druhý. Nezískávají za tento druh práce hazardní výplatu?

Tohle je celá molekulární továrna - někteří říkají, že je to tajemství života. Říká se tomu ribozom. Studuji to od roku 2001.

Jednou z úžasných věcí na našich buňkách je, že složky v nich jsou ve skutečnosti biologicky rozložitelné. Rozpustí se a pak se každý den znovu staví, něco jako putovní karneval, kde se vyjímají jízdy a pak se znovu staví každý den. Velký rozdíl mezi našimi buňkami a putovním karnevalem je ten, že na karnevalu jsou zkušení řemeslníci, kteří každý den přestavují jízdy. V našich celách nejsou žádní tak zruční řemeslníci, pouze hloupé stavitelské stroje, které staví vše, co je v plánech napsáno, bez ohledu na to, co tyto plány říkají. Těmi plány jsou DNA. Pokyny pro každé zákoutí uvnitř našich cel.

Pokud se všechno, řekněme, naše mozkové buňky rozpustí téměř každý den, jak si pak mozek může pamatovat něco uplynulého jednoho dne? V tom přichází DNA. DNA je jednou z věcí, které se nerozpouštějí. Ale aby si DNA pamatovala, že se něco stalo, musí se nějak změnit. Víme, že změna nemůže být v pořadí, pokud neustále mění sekvenci, pak můžeme každý den růst jako nové ucho nebo nové oční bulvy.

Místo toho tedy mění tvar a tam přicházejí ty uzly DNA. Můžete si je představit jako paměť DNA. Když se v našem životě stane něco velkého, jako traumatická událost z dětství, stresové hormony zaplaví náš mozek. Stresové hormony neovlivňují sekvenci DNA, ale mění tvar. Ovlivňují tu část DNA pomocí pokynů pro molekulární stroje, které snižují stres. Ten kousek DNA se namotá na uzel a teď hloupé stavitelské stroje nemohou přečíst plány, které potřebují na stavbu strojů, které snižují stres. Je to sústo, ale to, co se děje v mikroškále. Na makroúrovni prakticky ztrácíte schopnost vyrovnat se se stresem, a to je špatné. A díky tomu si DNA dokáže zapamatovat, co se stalo v minulosti.

To je to, co si myslím, že se mi dělo, když jsem poprvé zahájil svůj přechod pohlaví. Věděl jsem, že jsem uvnitř žena a navenek jsem nosil dámské oblečení, ale všichni mě viděli jako muže v šatech. Cítil jsem, že bez ohledu na to, kolik věcí zkouším, nikdo by mě nikdy opravdu neviděl jako ženu. Ve vědě je vaše důvěryhodnost vším a lidé se na chodbách chichotali a dávali na mě zírat, vypadaly znechuceně - báli se být blízko mě. Pamatuji si svůj první velký rozhovor po přechodu. Bylo to v Itálii. Předtím jsem hovořil o prestižních rozhovorech, ale tentokrát jsem byl vyděšený. Podíval jsem se do publika a začalo šepot - pohledy, úšklebky, smíchy. Dodnes mám kolem své zkušenosti před osmi lety sociální úzkost. Ztratil jsem naději. Nebojte se, měl jsem terapii, takže jsem v pořádku - nyní jsem v pořádku.


Podívejte se na video: Molekulární genetika I - DNA a replikace (Listopad 2021).