Informace

19.3D: Sexuální výběr - biologie


Sexuální výběr, selekční tlak na muže a ženy, aby dosáhli páření, může mít za následek rysy navržené tak, aby maximalizovaly sexuální úspěch.

Učební cíle

  • Diskutujte o účincích sexuálního dimorfismu na reprodukční potenciál organismu

Klíčové body

  • Sexuální výběr často vede k rozvoji sekundárních sexuálních charakteristik, které pomáhají maximalizovat reprodukční úspěch druhu, ale neposkytují žádné výhody pro přežití.
  • Princip handicapu říká, že pouze nejlepší muži přežijí rizika vyplývající z vlastností, které mohou druhům ve skutečnosti škodit; proto jsou vhodnější jako páření partneři.
  • V hypotéze dobrých genů si ženy vyberou muže, kteří předvedou působivé rysy, aby zajistili, že svým potomkům předají genetickou převahu.
  • Sexuální dimorfismy, zjevné morfologické rozdíly mezi pohlavími druhu, vznikají, když existuje větší rozdíl v reprodukčním úspěchu mužů nebo žen.

Klíčové výrazy

  • sexuální dimorfismus: fyzický rozdíl mezi mužskými a ženskými jedinci stejného druhu
  • sexuální výběr: typ přirozeného výběru, kde příslušníci pohlaví získávají odlišné formy, protože členové si vybírají kamarády s určitými rysy nebo proto, že konkurence pro kamarády s určitými vlastnostmi uspěje
  • handicapový princip: teorie, která naznačuje, že zvířata s vyšší biologickou zdatností signalizují tento stav chováním nebo morfologií, která účinně snižuje jejich šance na přežití

Sexuální výběr

Selekční tlaky na muže a ženy na získání páření se nazývají sexuální výběr. Sexuální výběr má dvě hlavní formy: intersexuální výběr (také známý jako „výběr partnera“ nebo „výběr ženy“), ve kterém muži mezi sebou soutěží o to, aby je zvolily ženy; a intrasexuální výběr (také známý jako „soutěž mužů a mužů“), ve kterém příslušníci méně omezeného pohlaví (obvykle muži) mezi sebou agresivně soutěží o přístup k omezujícímu pohlaví. Omezujícím pohlavím je pohlaví, které má vyšší rodičovskou investici, a proto čelí největšímu tlaku na rozhodnutí dobrého partnera.

Sexuální dimorfismus

Samci a samice určitých druhů se od sebe často dost liší způsoby, které přesahují reprodukční orgány. Samci jsou například často větší a vykazují mnoho propracovaných barev a ozdob, například ocas páva, zatímco samice bývají menší a matnější ve výzdobě. Tyto rozdíly se nazývají sexuální dimorfismy a vyplývají ze změn mužského reprodukčního úspěchu.

Samice se téměř vždy páří, zatímco u mužů není páření zaručeno. Větší, silnější nebo více zdobení muži obvykle získají drtivou většinu celkových páření, zatímco ostatní muži nedostávají žádné. K tomu může dojít, protože muži lépe bojují s jinými muži, nebo proto, že se ženy rozhodnou pářit se s většími nebo zdobenějšími samci. V obou případech tato variabilita reprodukčního úspěchu vytváří u mužů silný selekční tlak na získání těchto páření, což má za následek vývoj větší velikosti těla a propracované ozdoby, aby se zvýšila jejich šance na páření. Samice naopak mají tendenci získat hrst vybraných páření; proto s větší pravděpodobností vyberou žádanější samce.

Sexuální dimorfismus se mezi druhy velmi liší; některé druhy mají dokonce obrácenou sexuální roli. V takových případech mají ženy tendenci mít větší rozdíly v reprodukčním úspěchu než muži a jsou odpovídajícím způsobem vybírány pro větší velikost těla a propracované rysy obvykle charakteristické pro muže.

Princip handicapu

Sexuální výběr může být tak silný, že vybírá vlastnosti, které ve skutečnosti poškozují přežití jednotlivce, přestože maximalizují jeho reprodukční úspěch. Například zatímco mužský páví ocas je krásný a samec s největším a nejbarevnějším ocasem pravděpodobně získá ženu, není to praktický přívěsek. Kromě toho, že jsou muži pro dravce viditelnější, činí muže při pokusech o útěk pomalejší. Existují určité důkazy, že toto riziko je ve skutečnosti důvodem, proč se ženám na prvním místě líbí velké ocasy. Vzhledem k tomu, že velké ocasy nesou riziko, přežívají toto riziko pouze nejlepší muži, a proto čím je ocas větší, tím je muž vhodnější. Tato myšlenka je známá jako princip handicapu.

Hypotéza dobrých genů

Hypotéza dobrých genů uvádí, že muži vyvíjejí tyto působivé ozdoby, aby předvedli svůj účinný metabolismus nebo schopnost bojovat s nemocemi. Samice si pak vybírají samce s nejpůsobivějšími rysy, protože to signalizuje jejich genetickou nadřazenost, kterou pak předají svým potomkům. Ačkoli by se dalo tvrdit, že ženy by neměly být tak selektivní, protože to pravděpodobně sníží jejich počet potomků, pokud lepší muži zplodí vhodnější potomky, může to být prospěšné. Méně zdravějších potomků může zvýšit šance na přežití více než mnoho slabších potomků.

BBC Planet Earth - páření tance Birds of Paradise: Mimořádné námluvy se zobrazují z těchto podivných a nádherných stvoření. Od epizody 1 „Pól k pólu“. Toto je příklad extrémního chování, které vyplývá z intenzivního tlaku na sexuální výběr.


Vousy

A vousy jsou vlasy, které rostou na čelisti, bradě, horním rtu, dolním rtu, tvářích a krku lidí a některých nehumánních zvířat. U lidí jsou obvykle pubertální nebo dospělí muži schopni pěstovat vousy. U některých žen s hirzutismem, hormonálním stavem nadměrné ochlupení, se mohou objevit vousy.

V průběhu dějin se společenské postoje k mužským plnovousům velmi lišily v závislosti na faktorech, jako jsou převládající kulturně-náboženské tradice a módní trendy současné éry. Některá náboženství (například islám, tradiční křesťanství, [ vágní ] a Sikhism) považovali plnovous za naprosto nezbytný pro všechny muže, kteří si ho mohou nechat narůst a nařídit ho jako součást svého oficiálního dogmatu. Jiné kultury, i když to oficiálně nenařizují, považují plnovous za ústřední mužskou mužnost, což je příkladem takových ctností, jako je moudrost, síla, sexuální zdatnost a vysoké sociální postavení. V kulturách, kde jsou vlasy na obličeji neobvyklé (nebo aktuálně nejsou v módě), mohou být vousy spojeny se špatnou hygienou nebo necivilizovaným nebezpečným chováním. V zemích s chladnějším podnebím pomáhají vousy chránit tvář nositele před nepřízní počasí.


Úvod

Jak se vyvíjejí dvě oddělená pohlaví pomocí téměř stejné genetické informace, je jedním z nejvíce fascinujících témat v evoluční biologii 1. Ženské a mužské fenotypy jsou často zcela odlišné a takový sexuální dimorfismus je z velké části způsoben diferenciální regulací sdílených genů, protože existuje jen několik lokusů zcela specifických pro pohlaví 2,3. Exprese genů ovlivněných pohlavím také přispívá k vyřešení antagonistických konfliktů mezi pohlavími 1,3. Nedávné pokroky v genomice nabídly příležitost ke studiu exprese genů na základě pohlaví (SB) a evoluční dynamiky genů SB na nemodelních druzích 4. Téměř ve všech případech geny ovlivněné muži vykazují vyšší míru vývoje sekvence kódující protein, i když byly hlášeny výjimky 4,5. U teleostních ryb nedávná studie o zebrafish Danio rerio (s polygenním systémem určování pohlaví) a třípáteřní palicí Gasterosteus aculeatus , Symphodus ocellatus 7 .

Ačkoli vývoj genů SB byl studován u několika gonochoristických obratlovců (tj. S odlišnými pohlavími, na rozdíl od hermafroditických druhů) a bezobratlých, u druhů hermafroditů je známo jen málo. To je docela nešťastné, protože exprese genu SB je bezpochyby důležitým rysem hermafroditů, protože muži a ženy sdílejí identické genetické informace a jejich zvláštní reprodukční systém může podstatně ovlivnit vývoj genů SB. Ve srovnání s gonochoristickými druhy 8,9 je sexuální konflikt u hermafroditů zvláštní. Pokud je nám známo, vývoj genů SB byl analyzován pouze ve dvou hermafroditních organismech, v hlísticích androdioecius (tj. S hermafroditickými i samčími jedinci) Caenorhabditis elegans a v houbě Neurospora crassa. v C. elegansbyla pozorována rychlejší evoluce genů zapojených do spermatogeneze 10, zatímco v N.. crassa geny předpojaté ženami se vyvíjely rychleji 11. Je proto zajímavé rozšířit analýzu na další hermafrodity, včetně složitějších organismů, jako jsou obratlovci. Kostnaté ryby (Superorder Teleostei), jedinečné mezi obratlovci, vykazují simultánní i sekvenční formy hermafroditismu 12, což z nich činí ideální předmět vyšetřování.

Cejn zlatý (Sparus aurata Linnaeus, 1758) je mírný mořský teleost s velkým významem pro mořskou akvakulturu 13 a jeho biologie je dobře charakterizována se zvláštním zaměřením na imunologii, reprodukční fyziologii a výživu. Unikátní a náročnou vlastností akvakultury tohoto druhu je, že se jedná o sekvenční hermafrodit. U larev se vaječníky začínají diferencovat, ale jsou nahrazeny varlaty, takže v prvním reprodukčním cyklu S. aurata nejdříve dospěli jako muži ve věku 2 let 14. V následujících cyklech a v závislosti na sociálních faktorech dochází k regresi varlat a u některých mužů se vyvíjí funkční vaječník. Přímým důsledkem je, že ženy jsou vždy větší než muži. S. aurata patří do ekonomicky významné čeledi Sparidae, která je z velké části složena buď ze simultánních, nebo sekvenčních druhů hermafroditů, jak protandrických, tak protogynních, přestože jsou přítomny i gonochoristické druhy 12,15. To činí z této rodiny ryb poměrně jedinečnou příležitost zkoumat hermafroditismus a vývoj genů SB. V této souvislosti uvádíme, pokud je nám známo, první anotovaný genom protandrického sparidního druhu. Pomocí srovnávacích genomických a transkriptomických přístupů poprvé u druhů hermafroditů obratlovců demonstrujeme, že evoluční vzorce SB genů se velmi liší od toho, co je pozorováno u gonochoristických druhů.


Výsledek

U většiny vlastností měli úspěšní muži v průměru vyšší hodnoty než neúspěšní, ale rozdíly byly významné pouze pro šířku křídla (P = 0,003) (tabulka 1). Statistický vztah mezi vhodností a fenotypickými znaky byl hodnocen třemi multivariačními metodami. Za prvé, vícenásobná logistická regrese odhalila 3 proměnné jako možné cíle sexuální selekce: délka hrudníku (β ‘= -0,59 ± 0,24 P = 0,014), šířka křídla (β ‘= 0,94 ± 0,32 P = 0,003) a délka stehenní kosti (β ‘= −1,11 ± 0,50 P = 0,025). Za druhé, možná korelace mezi znaky byla odstraněna pomocí postupné vícenásobné regresní analýzy. Tato analýza identifikovala šířku křídla (β ‘= 0,32 ± 0,08 P = 0,003) a délka hrudníku (β ‘= -0,24 ± 0,08 P = 0,002) jako možné cíle sexuálního výběru. Obě postavy výrazně korelovaly s kondicí, ale s opačnými znaky. Zatřetí, analýza hlavních komponent morfologických znaků ukázala, že ačkoli PC1 vysvětluje většinu fenotypových rozptylů, není spojena se selektivními rozdíly. Pouze PC2 a PC3 významně souvisí s kondicí. PC2 je určena hlavně šířkou křídla, zatímco PC3 je určena délkou hrudníku (tabulka 2). První tři hlavní komponenty dohromady představovaly téměř 88% celkového rozptylu vlastností. Tyto tři analýzy byly navzájem konzistentní, což naznačuje, že přímý výběr upřednostňoval muže se širšími křídly a kratším hrudníkem.

2-dimenzionální grafické znázornění selekčních ploch pomocí neparametrické metody kubického splajnu ukázalo nelineární vztah mezi úspěchem kopulace a každým ze znaků, které jsou pravděpodobnými cíli sexuální selekce (obr. 2). Obr. 2a naznačuje, že selekce na šířku křídla působí upřednostňováním extrémních fenotypů, zatímco obr. 2b ukazuje hlavní a lokální maximum v případě délky hrudníku. Kromě toho trojrozměrný graf selekčního povrchu (obr. 3) umožňuje vizualizaci výběru na šířku křídla a délku hrudníku současně s ohledem na zatížení těchto znaků na hlavních osách selekčního povrchu. Tento graf ukázal jedno absolutní a 2 lokální maxima v souladu s obr. 2. Absolutní maximum odpovídá mužům s nejširšími křídly a velkým (ale ne největším) hrudníkem. Jedno místní maximum je spojeno s nejkratším hrudníkem a křídly střední šířky a druhé odpovídá středně velkému hrudníku a nejužším křídlům. Nelineární vztah mezi očekávanou zdatností a pravděpodobnými cíli sexuálního výběru naznačuje, že pozorovaný výběr by mohl upřednostňovat zachování rozmanitosti velikosti těla.


Formuje sexuální výběr sexuální rozdíly v dlouhověkosti a stárnutí u obratlovců? Recenze a nové poznatky od zajatých přežvýkavců

U většiny savců vykazují obě pohlaví různé vzorce přežití, často zahrnující rychlejší stárnutí u mužů. Samci polygynních druhů, kteří jsou v intenzivní sexuální soutěži o zajištění příležitostí k páření, alokují zdroje nákladnému chování a nápadným sexuálním rysům, což by mohlo vysvětlit tyto pozorované rozdíly ve vzorcích dlouhověkosti a stárnutí. Srovnávací studie, které byly dosud provedeny, však vedly ke konfliktním výsledkům. Cílem bylo vyřešit tento problém nejprve přezkoumáním případových studií vztahu mezi sílou sexuálního výběru a metrikami přežití specifickými pro věk. Poté jsme provedli komplexní srovnávací analýzu, abychom otestovali, zda takové vztahy existují mezi druhy přežvýkavců v zajetí. Zjistili jsme, že síla sexuální selekce negativně ovlivnila nástup pojistněmatematické stárnutí u mužů, přičemž samci stárnou dříve u polygynních než u monogamních druhů, což vedlo ke snížení mužské dlouhověkosti u polygynních druhů. Samci teritoriálních druhů navíc stárli dříve, ale pomaleji a mají kratší životnost než samci druhů vykazujících jiné taktiky páření. Zjistili jsme malý vliv síly sexuální selekce na rychlost aktuárské senescence. Naše zjištění ukazují, že nástup aktuárské senescence, spíše než její rychlost, je vedlejším účinkem fyziologických mechanismů spojených se sexuálním výběrem a potenciálně odpovídá pozorovaným rozdílům v dlouhověkosti.


Výrazné rozdíly v odolnosti vůči parazitům mezi dvěma divokými populacemi trinidadské guppy, Poecilia reticulata (Ryby: Poeciliidae)

Jedná se o první studii, která prokázala významné rozdíly mezi dvěma přirozenými trinidadskými populacemi guppy v citlivosti na patogenní monogenní parazit Gyrodactylus turnbulli. Po experimentální infekci izogenní laboratorní kulturou G. turnbulli ryby z horního Aripa (UA) ztrácely parazity pomaleji a nesly až třikrát více parazitů při špičkové infekci než ryby z dolního Aripo (LA). Populace UA se zdála být náchylnější než ryby LA, přestože ryby obou populací nebyly na toto konkrétní laboratorní kmen G. turnbulli naivní a alespoň 65 dní se nesetkaly s žádnou gyrodaktylidovou infekcí. Infekce parazity snížila v podobném rozsahu odezvu na krmení a aktivitu krmení ryb UA a LA. Naše zjištění naznačují, že tento ektoparazit může mít důležitý dopad na evoluční biologii guppií (a možná i dalších teleostů), zejména proto, že prevalence infekce Gyrodactylus v přirozených populacích může dosahovat až 50%. Diskutujeme o roli parazitických infekcí na přirozeném a sexuálním výběru, modelu dobrých genů a implikacích pro imunogenetiku v malých geneticky izolovaných hostitelských populacích

Typ položky: Článek
Typ data: Vydání
Postavení: Zveřejněno
Školy: Biosciences
Předměty: Q Science & gt QL zoologie
Nekontrolovaná klíčová slova: ektoparazit Gyrodactylidae Gyrodactylus imunorezistence MHC
Vydavatel: Wiley
ISSN: 0024-4066
Naposledy změněno: 04.06.2017 06:33
URI: http://orca.cardiff.ac.uk/id/eprint/61870


Léčba zneužívání návykových látek: Řešení specifických potřeb žen.

Genderově přiměřená a kulturně reagující zdravotní péče zlepšuje krátkodobé i dlouhodobé výsledky, a to nejen u žen s poruchami užívání návykových látek, ale také u klientek s téměř jakýmkoli typem zdravotního problému. Pravděpodobnost dobrého zdraví nebo výskyt určitých poruch je částečně důsledkem pohlaví. Některé zdravotní problémy jsou jedinečné pro ženy, jiné postihují ženy nepřiměřeně ve srovnání s muži a jiné mají na ženy jiný účinek než na muže. Aby se tyto genderové rozdíly ještě rozšířily, National Institutes of Health (NIH) identifikoval kritické rasové a etnické rozdíly ve zdraví, které v některých skupinách vedou k různým výsledkům nebo důsledkům. Bylo také prokázáno, že další faktory, jako je sexuální orientace, ovlivňují zdravotní stav (Dean et al. 2000).

Rizika zneužívání návykových látek, jeho důsledky a procesy léčby a obnovy se také liší podle pohlaví, rasy, etnického původu, sexuální orientace, věku a dalších faktorů. Rizika žen spojených s poruchami užívání návykových látek lze nejlépe pochopit v kontextu, ve kterém se sbližují vlivy pohlaví, rasy a etnického původu, kultury, vzdělání, ekonomického postavení, věku, geografické polohy, sexuální orientace a dalších faktorů. Pochopení skupinových rozdílů napříč segmenty ženské populace je klíčové pro navrhování a implementaci efektivních programů léčby zneužívání návykových látek pro ženy.

Tato kapitola poskytuje přehled dostupného výzkumu souvisejícího s látkami pro ženy v konkrétních rasových a etnických skupinách, prostředích a zvláštních populacích ve Spojených státech ve čtyřech oblastech: demografie, vzorce zneužívání návykových látek, problémy s klinickou léčbou a faktory odolnosti. Zdůrazňuje potřebu kulturní kompetence při poskytování léčby zneužívání návykových látek a navrhuje konkrétní a kulturně shodné klinické, programové a administrativní strategie. Podrobnější informace o poruchách souvisejících s látkami a léčbě zneužívání návykových látek u rasově a etnicky různorodých populací, vliv kultury na vzorce zneužívání návykových látek, chování při hledání pomoci a přesvědčení o zdraví a pokyny pro kulturně shodné a kompetentní léčebné služby najdete v plánovaném TIP Zlepšení kulturní kompetence v léčbě zneužívání návykových látek (Centrum pro léčbu zneužívání látek [CSAT] ve vývoji A).

Hlavní části této kapitoly se zabývají klinickými problémy souvisejícími s léčbou žen různých rasových a etnických skupin, žen různých sexuálních orientací, starších žen a žen žijících ve venkovských oblastech. Ačkoli jsou určité prvky jejich poruch užívání návykových látek společné všem těmto skupinám (například traumata a/nebo socioekonomické stresy), každá skupina má také jedinečné vlastnosti, které dále ovlivní jejich zapojení a úspěšné dokončení léčby (včetně kulturních hodnot, přesvědčení o zdraví péče a chování při hledání pomoci). Každá skupina žen také přináší jedinečnou schopnost odolnosti a obnovy a tyto faktory jsou také zkoumány. Kapitola je zakončena krátkým přehledem zvláštních populací a prostředí —ženy se zdravotním postižením, ženy v systému trestního soudnictví a ženy bez domova.


Odhalují, že Darwin zaměřil svou teorii na sexuální výběr ‘ vzhůru nohama ’ skutečných tendencí

Studie sexuálního dimorfismu u zvířat, tj. Rozdílů ve velikosti těla mezi muži a ženami stejného druhu, ukázala, že Charles Darwin ’s dohady o spojení mezi sexuálním výběrem a proporcemi mezi oběma pohlavími Byla to pravda, ale tento trend je ve skutečnosti opakem toho, co předpověděl přední vědec 19. století.

U mužů i žen je sexuální výběr výraznější ne když jsou potenciální partneři vzácní„Ale když jsou hojné, říká profesor biologie Tamas Szekely v článku zveřejněném na webu The Conversation tento čtvrtek.

On a tým výzkumníků se zaměřili na evoluci větších samců u různých druhů, zejména těch, u nichž někteří jedinci rostou několikrát větší než samice, jako jsou paviáni, tuleni sloni a různí stěhovaví ptáci.

Darwin rozlišoval mezi rysy zahrnutými v sexuálním výběru půvabné ocasy pávích samců a další ozdoby, které se snaží přilákat opačné pohlaví a na druhé straně rohy, ostruhy, kly a samotná velikost, kterou používá mnoho zvířat podmanit si své soupeře v soutěži. Podle Szekelyho však zakladatel evoluční teorie měl “ omezené důkazy ” vidět trend spojující všechny tyto rysy se sexuálním výběrem.

Analýzou 462 různých druhů plazů, savců a ptáků studie, na které se podílel tento biolog maďarského původu, prokázala, že k nejintenzivnějšímu sexuálnímu výběru dochází u druhů kde je mnoho žen, ze kterých si mohou vybrat muži, spíše než nedostatek žen, jak předpokládal Darwin. Protože mechanismus, který řídí konkurenci v páření, se liší od toho, co intuitivně vnímal.

Sexuální výběr je vlastně systém, ve kterém vítěz bere vše, argumentuje výzkumník. To znamená, že když má zvířecí populace mnoho potenciálních kamarádů, má nadřazený samec, obvykle největší a nejtěžší, nepřiměřeně vysokou výhodu a oplodňuje velké množství samic na úkor menších samců, kteří se nemusí vůbec rozmnožovat.

Navzdory tomuto novému chápání autor připouští, že věda dosud nemá odpověď na to, proč u některých druhů, jako jsou ptáci kulík, převažují muži nad ženami šesti ku jedné, zatímco jiní, jako vačnatci australští antechinové, všichni muži náhle zemřou páření, takže existují chvíle, kdy neexistují žádní žijící dospělí muži a celá dospělá populace je tvořena těhotnými ženami.

Studie tohoto týmu biologů o dimorfismu a proporcích obou pohlaví byla nedávno publikována v časopise Evolution.


9. Sexuální výběr je hlavní oblastí studia v evoluční biologii. Vědci v této oblasti studia se zajímají o interakce mužských a ženských organismů před, během a po kopulaci, kde může dojít k selekci. Například: „Proč má mužský páv tak velký ocas peří?“ „Proč bychom mohli očekávat, že v reprodukčních interakcích uvidíme selektivní vlivy? Jinými slovy, diskutujte o tom, proč může existovat adaptivní význam pro typy interakcí, které vidíme mezi muži a ženami, a mezi muži a ženami (např. Konkurence mezi muži a muži).

help_outline

Sexuální výběr a ekologický generalismus u mravenců spolu souvisí

Předpokládá se, že sexuální výběr působí proti přirozenému výběru z toho důvodu, že sekundární sexuální rysy jsou ze své podstaty nákladné a vyvíjejí se na úkor přirozeně vybraných rysů. Proto se běžně předpovídá, že zvýšený sexuální výběr je spojen se sníženou fyziologickou tolerancí nebo ekologickou plasticitou. Pomocí fylogenetických srovnávacích metod testujeme tuto predikci zkoumáním vztahů mezi znaky, o nichž se předpokládá, že jsou sexuálně vybrány (opeřený dichromatismus a struktura písní), a rysy, u nichž se předpokládá, že jsou přirozeně vybrané (nadmořská výška a rozsah stanovišť) v rozmanité rodině tropických ptáků. Na rozdíl od očekávání zjišťujeme, že taxony s vyššími úrovněmi dichromatismu a nižším stoupáním písní zaujímají širší škálu stanovišť a výšek. Jinými slovy, indexy sexuálního výběru pozitivně souvisejí se dvěma standardními měřítky ekologického generalismu. Jedna interpretace tohoto vzorce je, že sexuální výběr se synergicky kombinuje s přirozeným výběrem, čímž se zvyšuje fyziologická tolerance nebo sklon přizpůsobit se novému prostředí. Alternativní možností je, že ekologický generalizmus zvyšuje hustotu obyvatelstva, což zase podporuje sexuální výběr ve formě větší konkurence pro kamarády. Naše výsledky celkově naznačují, že synergie mezi přirozeným výběrem a sexuálním výběrem může být rozšířená, ale procesy, které jsou základem tohoto vzorce, musí být prozkoumány.

Obrázek S1 Komentované spektrogramy s přidruženými křivkami a energetickými spektry ilustrující strukturální jednoduchost typických písniček ptáků. (a) Zobrazuje píseň mravenečníka bělobradého Biatas nigropectus který se skládá ze stejné noty opakované osmkrát a (b) ukazuje poměrně složitou píseň Imeri warbling-antbird Hypocnemis flavescens který se skládá ze čtyř různých typů not. Anotace ukazují použité akustické parametry: trvání skladby (DurLS), maximální (MaxFreq) a minimální frekvence (MinFreq), šířka pásma (BW) a špičková frekvence (Peak). Zvukové soubory používané ke generování spektrogramů pocházejí z Isler & Whitney (2002).

Obrázek S2 Evoluční vztahy mezi rody ptáků, založené na fylogenezi Irestedta a kol. (2004), kombinovaný strom konsensu pro pravidlo většiny s generickými vztahy stanovenými pomocí Bayesovské inferenční analýzy dvou jaderných intronů a mitochondriálního cytochromu b. Hvězdičky označují rody, na které se Irestedt nevztahuje a kol. (2004), a proto jsou umístěny podle nedávných analýz morfologie a vokalizací (tabulka S1) a dalších molekulárních údajů (Brumfield a kol., 2007).

Tabulka S1 Typičtí ptáci (Thamnophilidae) - klasifikace a přiřazení druhů.

Tabulka S2 Střední hodnoty rodu pro tělesnou hmotnost, nadmořskou výšku, rozsah stanoviště, dichromatismus peří a strukturu písní (oddělená akustická opatření a dvě hlavní složky odvozené z těchto opatření).

Tabulka S3 Korelace (Spearman’s rho) mezi osmi měřítky struktury zpěvu ptáků (N = 53 rodů ptáků).

Tabulka S4 Výsledky plných vícerozměrných modelů zkoumajících vztahy mezi sexuálně vybranými rysy a ekologickým generalismem mezi rody ptáků s a bez fylogenetické korekce.

Tabulka S5 Výsledky plných vícerozměrných modelů zkoumajících vztahy mezi sexuálně vybranými rysy a ekologickým generalismem mezi rody ptáků s a bez fylogenetické korekce, s vyloučením vysoce standardizovaných reziduí (tj.> 1,96 nebo <1,96).

Upozornění: Wiley-Blackwell neodpovídá za obsah ani funkčnost jakýchkoli podpůrných materiálů dodaných autory. Jakékoli dotazy (kromě chybějícího materiálu) by měly být směrovány na příslušného autora článku.

Název souboru Popis
JEB_1678_sm_supporting informatinn.doc552,5 KB Informační položka podpory

Poznámka: Vydavatel nenese odpovědnost za obsah ani funkčnost jakýchkoli podpůrných informací poskytnutých autory. Jakékoli dotazy (kromě chybějícího obsahu) by měly být směrovány na příslušného autora článku.