Informace

Jak expanze kůže prostřednictvím mitózy ovlivňuje hustotu jejích specializovaných nervových zakončení


Našel jsem otázku redditu Rozšiřují se nervy a nervová zakončení s kůží nebo rozšiřování kůže způsobuje ztrátu nervové hustoty, kde uživatel odkazuje na studii Hodnocení epidermálních nervových vláken: nový diagnostický a prediktivní nástroj pro periferní neuropatie, který uvádí, že hustota nitroepidermálních nervů není závislá na hmotnosti

Nebyl hlášen žádný významný vztah rasy, výšky nebo hmotnosti k hustotě IENF

S odůvodněním, že pokud nejsou generovány další nervy v reakci na expanzi kůže, pak bychom měli očekávat negativní vztah mezi nervovou hustotou a hmotností.

Moje otázka zní, bude při expanzi prostřednictvím mitózy generovat citlivá kůže bohatá na specializovaná nervová zakončení, jako jsou Meissnersovy tělíska, více ze stejného typu nervových zakončení?

Konkrétně jsem zvědavý na vnitřní předkožku a inervaci nové tkáně vytvořené při obnově předkožky, pokud to dělá rozdíl

Obnova předkožky je proces rozšiřování kůže na penisu za účelem rekonstrukce orgánu podobného předkožce, který byl odstraněn obřízkou nebo zraněním. Obnova předkožky se primárně provádí natažením zbytkové kůže penisu


Mechanoreceptor

A mechanoreceptor, také zvaný mechanoceptor, je senzorický receptor, který reaguje na mechanický tlak nebo zkreslení. Existují čtyři hlavní typy mechanoreceptorů v lysé (bezsrsté) kůži savců: Pacinian corpuscles (lamellar corpuscles), taktile corpuscles (Meissner's corpuscles), Merkel nerv zakončení, a bulbous corpuscles (Ruffini corpuscles). Ve vlasaté kůži existují také mechanoreceptory a vláskové buňky v receptech primátů, jako jsou opice rhesus a další savci, jsou podobné lidským a studovaly se dokonce na počátku 20. století anatomicky a neurofyziologicky. [1]

Mezi bezobratlé mechanoreceptory patří mimo jiné kampaniformní senzilla a štěrbinová senzilla.

Mechanoreceptory jsou také přítomny v rostlinných buňkách, kde hrají důležitou roli v normálním růstu, vývoji a vnímání svého prostředí. [2]


Komponenta EJC Magoh reguluje proliferaci a expanzi melanocytů odvozených z neurálních hřebenů

Melanoblasty jsou populací buněk odvozených z neurálních hřebenů, které generují buňky produkující pigment našeho těla. Vadný vývoj a funkce melanoblastů je základem mnoha poruch včetně Waardenburgova syndromu a melanomu. Pochopení genetické regulace vývoje melanoblastů pomůže objasnit etiologii těchto a dalších neurokristopatií. Tady to předvádíme Magoh, součást komplexu exonového spojení, je nezbytná pro normální vývoj melanoblastů. Magoh haploinsuitující myši jsou hypopigmentované a vykazují robustní genetické interakce s transkripčním faktorem, Sox10. Tyto fenotypy jsou způsobeny výrazným snížením počtu melanoblastů počínaje v polovině embryogeneze. Překvapivě, zatímco Magoh haploinsuficience výrazně snižuje epidermální melanoblasty, významně neovlivňuje počet dermálních melanoblastů. Tyto údaje naznačují Magoh ovlivňuje vývoj melanoblastů tím, že nepřiměřeně ovlivňuje expanzi epidermálních populací melanoblastů. Zkoumali jsme buněčný základ pro redukci melanoblastů a zjistili jsme to Magoh mutantní melanoblasty nepodstupují zvýšenou apoptózu, ale místo toho jsou zadrženy při mitóze. Mitotická zástava je evidentní u obou Magoh embrya v haploinsuitu a in Magoh buněčné linie melanomu ošetřené siRNA. Naše zjištění to společně naznačují Magoh-regulovaná proliferace melanoblastů v dermis může být kritická pro produkci epidermálně vázaných melanoblastů. Naše výsledky ukazují na ústřední roli pro Magoh při vývoji melanocytů.

Přednosti

► Haploinsufficiency for Magoh způsobuje hypopigmentaci u myší. ► Sox10 a Magoh mutanti geneticky interagují. ► Magoh haploinsufficiency způsobuje mitotickou zástavu melanoblastů během vývoje. ► Magoh haploinsuficience neúměrně ovlivňuje epidermální expanzi melanoblastů.


Abstraktní

Stárnutí je doprovázeno neustálým snižováním citlivosti a ostrosti dotyku. Naopak příjemný dotek, jaký zažíváte při mazlení, je ve stáří ještě příjemnější. Existuje mnoho fyziologických změn, které by mohly tyto percepční změny vysvětlit, ale vědci dosud neidentifikovali žádné konkrétní mechanismy. Zde zkoumáme jak percepční, tak strukturální změny dotykového systému, které jsou spojeny se stárnutím. Strukturální změny zahrnují sníženou pružnost kůže u starších lidí, stejně jako snížený počet a změněnou morfologii hmatových receptorů kůže. Účinky stárnutí na periferní a centrální nervový systém zahrnují demyelinizaci, která ovlivňuje načasování nervových signálů a také snížený počet vláken periferních nervů. Stárnoucí mozek také prochází komplexními změnami v průtoku krve, metabolismu, plasticitě, funkci neurotransmiterů a v případě dotyku mapou těla v primární somatosenzorické kůře. Ačkoli se několik studií pokoušelo najít přímou souvislost mezi percepčními a strukturálními změnami, ukázalo se to překvapivě nepolapitelné. Zdůrazňujeme také potřebu dalších důkazů týkajících se změn věku ve funkci periferních nervů ve vlasaté kůži souvisejících se stářím, jakož i sociálních a emocionálních aspektů dotyku.


Penetrace nanočástic kůží

Shohreh Nafisi, Howard I. Maibach, in Emerging Nanotechnologies in Immunology, 2018

3.2.1.1 Epidermis

Epidermis je povrchová vrstva stratifikovaného epitelu, která se vyvíjí z ektodermu a působí jako fyzická a chemická bariéra mezi vnitřním tělem a vnějším prostředím. Vícevrstevná struktura, která tvoří dermoepidermální spojení, se nazývá bazální membrána. Epidermis je stratifikovaný skvamózní epitel bez krevních cév. Je zcela vyživován podkladovou dermis a likvidace odpadů difúzí přes dermoepidermální spoje a povrch kůže. Tloušťka epidermis se pohybuje od 0,05 mm na očních víčkách do 0,8 ± 1,5 mm na chodidlech a dlaních. Epidermis se z velké části skládá z keratinocytů, které jsou ve stálém stavu přechodu z hlubších vrstev do povrchových. Proteinové keratiny (desmozomy) produkované keratinocyty slouží jako můstek a jsou schopné spojit keratinocyty. Čtyři vrstvy epidermis jsou tvořeny různými fázemi zrání keratinu, pohybujícími se od spodních vrstev vzhůru k povrchu. Čtyři vrstvy epidermis zahrnují:

Stratum basale (SB) (bazální nebo zárodečná buněčná vrstva)

Stratum spinosum (SS) (trnová nebo trnitá buněčná vrstva)

Stratum granulosum (SG) (vrstva granulovaných buněk)

Stratum corneum (SC) (nadržená vrstva) (obr. 3.2).

Obrázek 3.2. Čtyři vrstvy epidermis: Stratum basale (SB), Stratum spinosum (SS), Stratum granulosum (SG), Stratum corneum (SC).

V silné epidermis existuje tenká vrstva průsvitných buněk, která se nazývá „stratum lucidum. ” Představuje přechod z SG a SC a není obvykle vidět v tenké epidermis. Společně SS a SG jsou někdy známé jako malfigiánská vrstva.

SB: The SB, nejvnitřnější vrstva epidermis umístěná v sousedství dermis, sestává z převážně se dělících a nedělících keratinocytů připojených k bazální membráně proteinovým keratinem hemidesmosomů. Jak se keratinocyty dělí a diferencují, odcházejí SB na povrch. Melanocyty, buňky produkující melanin (pigment), tvoří malou část populace bazálních buněk a leží mezi relativně větším počtem keratinocytů. Produkovaný melanin se hromadí v melanosomech a přenáší se do sousedních keratinocytů, kde zůstávají jako granule. Melaninový pigment chrání pokožku před ultrafialovým (UV) zářením dlouhodobé vystavení UV záření zvyšuje poměr melanocytů ke keratinocytům. Buňky Merkelové se také vyskytují v bazální vrstvě epidermis. Mohou být nalezeny s kožními nervy a zdá se, že jsou zapojeny do lehkého dotykového pocitu. Větší počet buněk Mercel je na citlivých místech, jako jsou konečky prstů a rty.

SS: The SS (spinous vrstva/trnitá buněčná vrstva) je vrstva epidermis umístěná mezi SB a SG. Reprodukcí a zráním bazálních buněk se pohybují směrem k vnější vrstvě kůže a zpočátku tvoří SS. Buňky jsou spojeny mezibuněčnými můstky zvanými desmosomy. Langerhansovy buňky, imunologicky aktivní buňky odvozené z kostní dřeně, lze nalézt na všech vrstvách epidermis, ale hlavně uprostřed této vrstvy. Jsou také přítomny v papilární dermis, zejména kolem cév. Langerhansovy buňky fungují jako buňky prezentující antigen a hrají hlavní roli v imunitních reakcích kůže [30].

SG: The SG (nebo zrnitá vrstva) je tenká vrstva buněk umístěných v epidermis. Pokračováním přechodu keratinocytů z podkladu SS na povrch ztrácejí svá jádra a cytoplazmu a na této úrovni vypadají jako zrnité. Tyto buňky mají granule keratohyalinu obsahující proteiny bohaté na histidin a cystiny a jsou schopny vázat keratinová vlákna dohromady [31,32].

SC: The SC, nejzevnější vrstva epidermis, také známá jako korneocyty, je konečným výsledkem zrání keratinocytů. Skládá se ze zploštělých mrtvých buněk bez jader a buněčných organel. Extracelulární prostor buněk je obklopen lipidickými dvojvrstvami. Ve většině oblastí pokožky je kolem 10 ± 30 vrstev naskládaných korneocytů, přičemž nejvíce mají dlaně a chodidla. Každý korneocyt je obklopen proteinovým obalem a obsahuje keratinové proteiny zadržující vodu. Orientace proteinů keratinu a jejich buněčných tvarů dává sílu SC. SC obsahuje hlavně tři lipidové složky: ceramidy, cholesterol a mastné kyseliny slouží jako přirozené fyziologické a vodou chráněné prostředí pro pokožku.

Spoje dermoepidermální jsou místem, kde živiny vyživují kožní buňky a drtiče metabolického odpadu. Tato nepravidelná komplexní struktura se skládá ze dvou vrstev. V této struktuře se vyskytují některé vzácné kožní poruchy, jako je bulózní pemfigoid a epidermolysis bullosa. Toto spojení je také zodpovědné za vyjádření známek stárnutí, protože během stárnutí se jeho struktura mění a zplošťuje [28].


TÉMA PHY2011 4

ORN aktivně pumpují Cliony, aby udržely vnější koncentrační gradient.

4. Hormony:
citlivost na zápach se zvyšuje během menstruace a těhotenství

6. Interakce mezi pachy/chutěmi ve směsích:

dlouhodobé vystavení odorantu může snížit citlivost (zkřížená adaptace) nebo zvýšit citlivost (potenciace) na jiné pachy.

MÍCHA:
-centrální kanál obklopený šedou hmotou (těla buněk)
-Externí bílá hmota myelinizovaných vlákenných traktů

VENTRIKLY: TEKUTÉ PROSTORY: K dispozici jsou 4 sady
-Spárované postranní komory ve tvaru C.
-3. Komora v diencephalonu
-4. Komora v zadním mozku hřbetní k mostu
(rozšiřuje se na centrální kanál míchy)

Propojené tekutinou vyplněné prostory v mozku, které vznikají expanzí lumenu neurální trubice

2. MENINGES:
-těsný membránový obal kolem nervového systému
-Duramater, Arachnoid & amp Piamater s tím, že nejvnitřnější je nejtenčí a nejvzdálenější Dura je nejtlustší

1) Šedá hmota = tělesa buněk (interneurony výstupních motorických neuronů)

2) Bílá hmota = myelinizované axony (vzestupné a sestupné nervové trakty)

-Vstupní (senzorické) neurony = přivádění somatických a viscerálních informací z povrchu těla

-Výstupní (motorické) neurony = řídí kosterní, srdeční a hladký sval

-Interneurony = místní interneurony (krátké vzdálenosti) projekční neurony (dlouhé vzdálenosti)

-Nárůst a sestup nervových traktů

4) Ganglion = místní interneurony (krátké vzdálenosti) projekční neurony (dlouhé vzdálenosti)

- Shlukování těl buněk mimo páteř - tvoří „ganglie dorzálních kořenů“ (ganglion trigeminu v hlavě a krku zesilovače)

Buňky DRG: žádný dendrit, ale rozdvojený axon - jeden proces na periferii a zesilovač jiný na CNS.

Vstupte do páteře dorzálně.

Příchozí axony se mění na bílou hmotu, aby běžely na vyšší a nižší úrovně SC - přes 1-2 segmenty SC. Koordinuje aktivitu v několika oblastech těla - např. Pro reflexy.

1. Synapse s motorickými neurony

2. Synapse s interneurony

Buňky DRG nemají ŽÁDNÉ DENDRITY, ale jeden axon, který se rozdvojuje z těla buňky v DRG

Jedna větev běží na periferii a druhá větev běží na spinální akord

Každý segment míchy dostává smyslový vstup z ohraničené oblasti těla, ze které pocházejí smyslové nervy přicházející do této oblasti SC.

Přenos bolesti poskytuje dobré příklady:

-LISTOVÉ BUŇKY přijímají vstup ze všech typů 1 senzorických neuronů a zesilovače používají A-β neurony k inhibici vláken A-δ a C

BRAINSTEM: nejstarší část mozku podporuje vegetativní funkce: automatické funkce, jako je srdeční frekvence.

CEREBELLUM: obsahuje nejvíce neuronů
-kritické v ovládání a načasování pohybů,
-udržování rovnováhy a držení těla
- pohyby očí
-některé formy učení zahrnující končetiny

CEREBRUM: nejnovější část mozku

MIDBRAIN:
-modulovat funkce spánku, pozornosti a odměny zesilovače
-obsahuje malé pahorky neuronů, 'colliculi' zapojené do přenosu sluchových informací/ automatické reflexní reakce, kde pohybujeme hlavami atd.

VAGUS:
-ovládá vnitřní svaly (močový měchýř, srdce atd.)

Kůra, bílá hmota a bazální jádra zesilovače

CORTEX - vnější šedá hmota (40% mozkové hmoty) umožňuje vjem, komunikaci, paměť, porozumění, dobrovolné pohyby, vyšší funkce.

Obsahuje hřebeny (gyri), mělké drážky (sulci) a hluboké rýhy (praskliny)

Hluboké sulci rozdělují každou polokouli na 5 laloků:
Frontální, parietální, temporální, okcipitální a zesilovací ostrov

-Parieto-okcipitální sulcus odděluje parietální a amp týlní laloky
-Boční sulcus odděluje parietální a amp temporální laloky
-Centrální sulcus odděluje čelní a amp parietální laloky

Má 2 hemisféry, každá má 3 odlišné bloky tkáně:

-šedá hmota vnější kůry
-bílá hmota ležící pod kůrou (které axony přicházejí/odcházejí z kůry)
-hlubší (subkortikální) jádra zvaná bazální ganglia, hippocampus a ampérová čichová bulva


Kapitola 5, 6, 7, 8, 9, 11 A a amp

Jednoduché nekovové sloupcovité - jednovrstvé vysoké úzké buňky a oválné, jádro v základních apikálních oblastech má mikrovilky a může obsahovat pohlcování, sekreci a difúzi pohárkových buněk nacházejících se ve výstelce většiny trávicích traktů

Desmosome: nášivka, která drží buňky pohromadě spíše jako přichycení než zip, nemůže zabránit tomu, aby látky prošly sázkou. buňky

Sliznice: v jazyku a střeše úst vylučuje glykoprotein zvaný mucin

Smíšené: obsahují oba typy buněk a vytvářejí směs dvou typů sekretů

Holokrin: exokrinní žlázy, jejichž sekret je tvořen rozpadlými buňkami

Apokrinní: Exokrinní žláza, která má ve svých sekretech cytoplazmu

*Merokrinní: mají vezikuly, které uvolňují sekreci exocytózou
-ex: slzné žlázy, slinivka, žaludeční žlázy

Dermis - vnitřní, silnější vrstva

Stratum spinosum: vlákna v buňkách odolávají napětí

Stratum granulosum: Pomáhá zahušťovat keratinové a plazmatické membrány a lipidy pokrývají vnější povrch

Stratum lucidum: několik vrstev silné, mrtvé čiré buňky

Plešatost vzoru: stav, při kterém ztráta vlasů z konkrétních oblastí pokožky hlavy spíše než rovnoměrné ztenčení

• Funkce
o Dotkněte se receptorů
o Vlasy na temeni - fyzické trauma, tepelné ztráty, sluneční světlo
o Filtry - chlupy v nose a řasy
o Displej - obočí

Nehty: -ploché nehty
-nehtový talíř
-skládání nehtů
-drážka na nehty
-nehtová postel
-hyponychium
-nehtová matrice
-lunule
-eponychium (kutikula)

Kineziologie - studium pohybového aparátu

*nepohyblivé nebo jen mírně Mobilní vláknité klouby na sebe těsně svázané kosti lebky se nikde jinde nevyskytují.
- lze klasifikovat jako dřevoobráběcí může rozpoznat, že struktury a funkční vlastnosti- mají něco v běžných základních typech tesařských spojů

*přestože zuby nejsou kosti, připojení zubu k jeho důlku je klasifikováno jako gomfóza. termín odkazuje na jeho podobnost s hřebíkem zatlučeným do dřeva. zub je pevně držen na svém místě vazivovým parodontálním vazem, který se skládá z kolagenových vláken, která sahají od kostní matrice čelisti do zubního výdeje. vazivo umožňuje zubu pohybovat se nebo pod vlivem žvýkání dávat málo. spolu s přidruženými nervovými zakončeními nám tento nepatrný pohyb zubu umožňuje vycítit, jak tvrdě kousáme, a cítit částečku jídla uvízlou mezi zuby

*kloub, který jsou kosti svázány hyalinní chrupavkou. ex. je tempoální kloub mezi epifýzou a diafýzou dlouhé kosti u dítěte, tvořený chrupavkou epifyzární desky. dalším je uchycení prvního žebra ke hrudní kosti hyalinní pobřežní chrupavkou. ostatní pobřežní chrupavky jsou spojeny se hrudní kostí synoviálními klouby

Vazy: podobná tkáň, která přichytává jednu kost k druhé.

Bursa: vláknitý vak naplněný synoviální tekutinou, umístěný mezi sousedními svaly, mezi kostí a kůží nebo kde šlacha prochází přes kost. tlumí svaly, pomáhá mechanickému účinku svalu změnou směru, kterým jeho šlachy táhnou

V kloubových kloubech-mírně zaoblený konec jedné kosti zapadá do mírně dutého konce druhé kosti. Tímto způsobem se jedna kost pohybuje, zatímco druhá zůstává nehybná, podobně jako závěs dveří. Loket je příkladem kloubového kloubu. Koleno je někdy klasifikováno jako upravený kloubový kloub

Otočné klouby - skládají se ze zaobleného konce jedné kosti, který zapadá do prstence tvořeného druhou kostí. Tato struktura umožňuje rotační pohyb, protože zaoblená kost se pohybuje kolem vlastní osy. Příkladem otočného kloubu je kloub prvního a druhého obratle krku, který umožňuje pohyb hlavy tam a zpět. Otočný kloub je také kloub zápěstí, který umožňuje otáčení dlaně nahoru a dolů.

Kondyloidní klouby-skládají se z oválného konce jedné kosti zapadající do podobně oválné prohlubně další kosti. Tomu se také někdy říká elipsoidní kloub. Tento typ kloubu umožňuje úhlový pohyb po dvou osách, jak je vidět na kloubech zápěstí a prstů, které se mohou pohybovat ze strany na stranu a nahoru a dolů

sedlový kloub - připomíná sedlo, s konkávními a konvexními částmi, které do sebe zapadají. Sedlové klouby umožňují úhlové pohyby podobné kondyloidním kloubům, ale s větším rozsahem pohybu. Příkladem sedlového kloubu je kloub palce, který se může pohybovat tam a zpět a nahoru a dolů se může pohybovat volněji než zápěstí nebo prsty


Závěr

Periferní nerv může být zraněn různými způsoby a většina poranění je směsicí dříve popsaných mechanismů. Nerv může být klinicky hodnocen mnoha způsoby, ale základní a translační vědy stojící za novou léčbou se teprve nyní objasňují. Klinické korelace těchto procesů, jsou -li lépe pochopeny, slibují, že v budoucnu povedou rozhodnutí o léčbě.

Synopse/Klíčové body

Poranění periferních nervů jsou běžná a mohou být velmi oslabující, což vede ke špatné kvalitě života. Dostupné léčby zůstávají neoptimální. Závažnost zranění se pohybuje od mírné komprese po těžkou tlačenici a tržné rány.

Klasifikační schémata popisující rozsah poranění poskytují lékařům a vědcům jazyk pro korelaci nervové patofyziologie se symptomy a prognózou pacienta.

In vivo modely poranění, zejména ischiatický nerv hlodavců, byly široce používány ke studiu účinnosti chirurgických i lékařských ošetření poranění nervů pomocí vhodných výsledků měření.

Experimenty využívající buněčné kultury objasnily interakce mezi složkami nervových buněk a odhalily komplexní souhru mezi faktory v mikro prostředí poranění.

Celkově vzato, pokroky v chápání poranění nervů a zotavení nadále poskytují chirurgům nové cesty k prozkoumání budoucích perspektivních terapií.


Poděkování

Děkujeme dr. Martin Chalfie a Jennifer Garrison za komentáře k rukopisu a Dr. Scott Wellnitz za diskusi. Části tohoto rukopisu byly připraveny na odděleních neurovědy a molekulární fyziologie a biofyziky, Baylor College of Medicine, Houston TX.

Autoři jsou podporováni grantem NIAMS AR051219 (pro E.A. Lumpkina) a McNair Scholar Award (pro A.M. Nelsona). Omlouváme se těm, jejichž relevantní práce nebyla projednána kvůli prostorovým omezením.

Autoři neprohlašují žádný střet zájmů.

Další recenze v této sérii jsou: Buněčná biologie sluchu (Schwander et al. 2010. J. Cell Biol. doi: 10.1083/jcb.201001138), Buněčná biologie chuti (Chaudhari a Roper. 2010. J. Cell Biol. doi: 10,1083/jcb.201003144) a Buněčná biologie vidění (Sung a Chuang. 2010. J. Cell Biol. doi: 10,1083/jcb.201006020).


Geny a genové produkty

Geny jsou hmotná látka, která se mezigeneračně předává z rodičů na potomky. Geny jsou obsaženy v nukleotidových sekvencích DNA, které se nacházejí v jádru každé buňky v těle. Exprese genu má jeden výsledek: produkci molekuly proteinu. Tyto molekulární produkty genové exprese jsou nezbytné pro všechny aspekty vývoje. Geny poskytují šablonu pro výrobu proteinů a právě proteiny jsou aktivními činidly v biologickém vývoji. Zatímco tedy geny obsahují informace, které jsou nezbytné pro vývoj a fungování biologického organismu, geny jsou v zásadě inertní molekuly. Geny se nemohou přímo účastnit biologických procesů. Nevytvářejí přímo modré oči, sklon k nemoci, inteligenci nebo chování. Spíše existuje nepřímý vztah mezi informací v genu a vývojovým výsledkem. Informace v genových sekvencích musí být extrahovány, překódovány a převedeny do proteinů. Právě proteiny vstupují do komplexních interaktivních signálních kaskád, které obvykle zahrnují mnoho genových produktů a také vlivy prostředí. Konkrétní genový produkt je tedy jedním z mnoha základních prvků, které interagují za účelem podpory a vedení komplexního procesu vývoje mozku.


ZÁVĚR

Systémové biologické přístupy se pomalu vyvíjejí směrem k sféroidnímu výzkumu. V mnoha studiích jsou různé části (obrázek 1) stále dobře odděleny. Je třeba vyvinout další úsilí, které integruje experimenty, kvantitativní zobrazování a matematické modelování do celku. To vyžaduje úzkou interakci mezi odborníky z různých oborů včetně biologie, medicíny, fyziky, matematiky a informatiky. Nejdůležitější součástí těchto interakcí je dobrá komunikace, společný jazyk nebo zájem naučit se porozumět druhému jazyku. Spolupráce musí začít při vývoji vědecké otázky. To zajišťuje, že experimentální a teoretické metody, které jsou aplikovány, se dobře shodují a jsou adekvátní k řešení otázky zájmu.

U některých výzkumných otázek může být nutné upravit trojrozměrný systém kultivace buněk. Kromě sféroidů jsou cysty užitečné ke studiu polarizace buněk v epitelu. Agregáty embryonálních kmenových buněk, jako jsou ICM organoidy (80), blastoidy (81) nebo gastruloidy (82), umožňují zkoumání buněčné diferenciace během rané embryogeneze savců. Trojrozměrné mnohobuněčné struktury pěstované ze specializovanějších kmenových buněk se obvykle nazývají organoidy. Skládají se z orgánově specifických typů buněk a používají se k napodobování různých lidských tkání, včetně mozku, plic, jater, střev, ledvin a slinivky břišní. Aplikace se pohybují od studia základních otázek vývoje orgánů a chorob až po testování toxicity a personalizovanou medicínu (83). Hlavní koncepty představené v tomto přehledu lze snadno rozšířit na tyto další typy trojrozměrných systémů kultivace buněk. Ve všech případech je třeba vynaložit velké úsilí na kombinování informací z různých zdrojů s prostorovou distribucí buněk v mnohobuněčném systému.

Poděkování: Autor děkuje Isabell Smyrek, Biena Mathew, Katharina H ötte, Ernst H.K. Stelzer a Silvia Mu ñoz-Descalzo za plodné diskuse a cenné příspěvky a Ezgi Eyl ül Bankoglu a Simon Schardt za kritické čtení rukopisu.

Konflikt zájmů: Autor prohlašuje, že ve vztahu k výzkumu, autorství a/nebo publikaci této kapitoly nejsou žádné potenciální střety zájmů.

Autorská práva a prohlášení o povolení: Pokud je mi známo, materiály zahrnuté v této kapitole neporušují autorská práva. Všechny původní zdroje byly náležitě uznány a/nebo na ně je odkazováno. V příslušných případech byla od původního držitele autorských práv získána příslušná oprávnění.


Podívejte se na video: Vježbe istezanja za gornji dio leđa (Leden 2022).