Informace

Dochází ke střídání generací u jiných zvířat než u cnidariánů?


Existují další zvířata kromě cnidariánů, kteří vykazují střídání generací (s odlišnými fázemi sexuálního a asexuálního života)? Pokud ano, jaká jsou tato zvířata? Dále proč má tak málo zvířat tento druh životního cyklu? Jaké jsou evoluční výhody takového životního cyklu a proč jsou v zoologii zdůrazňováni cnidariáni?


Podle Wikiwand se heterogamie vyskytuje také v:

  • nějaké mšice
  • několik druhů rotiferů
  • Daphnia (sladkovodní korýš)

Přepis prezentace

Proč studovat rostliny? • Kyslík můžete dýchat? • Ozón - opalujete se, pálíte nebo melanom? • Sacharidy máte jídlo k jídlu? • Fiber jste pravidelní? • Dřevo kde žijete • Fosilní paliva řídíte nebo zůstáváte v zimě v teple? • Latex někdy používal plast? • Léky - někdy onemocníte? • Rozteč líbí se vám nábytek lakovaný a malovaný? • Pryskyřice někdy plují na lodi? • Příchutě a vůně amp máte rádi chutná aromatická jídla? • Pracovní místa…

Kariéra v zahradnictví: • Pomologie-ovoce • Vinařství-hrozny • Enologie-víno • Zahradnictví-zelenina • Okrasné zahradnictví-krajinné rostliny • Krajinářská architektura-design

1. Cévní tkáň? Ne ………… mechorost Ano ……… .. Tracheofyt, přejděte na 2 2. Semena? Ne ………… Bezsemenná rostlina Ano ……… .. Semenná rostlina, přejděte na 3 3. Zahalená semena? Ne ………… Gymnosperm Ano ……… ..Angiosperm, přejděte na 4 4a. Jeden kotyledon, paralelní žíly, 3X květiny, 1 pór pórů, rozptýlené cévní svazky, vláknité kořeny Ano ………. …… jednoděložný 4b. Dva kotyledony, síťované žíly, 4X/5X květiny,> 3 póry pyl, prstencové cévní svazky, kořenové kořeny Ano ……… ..… ..

Střídání generací • Rostliny (jako všechny pohlavně se rozmnožující organismy) tráví část svého života haploidní (gametofyt) a část svého života diploidní (sporofyt).

Cévnaté rostliny bez semen: Kapradiny, mechy, přeslička a písek Šlehat kapradiny Kapradiny jsou rostliny bez semen, jejichž bičíkovité spermie vyžadují k dosažení vajíčka vlhkost

Rostliny bez semen vytvořily obrovské „uhelné lesy“ • Kapradiny a jiné bezsemenné rostliny kdysi dominovaly starodávným lesům • Z jejich pozůstatků se tvořilo uhlí

Samičí gametofyt (n) 4 Haploidní buňky spór inovule se vyvinou v ženský gametofyt, který vytvoří vajíčko. 5 Samčí gametofyt (pyl) vyrůstá z vajíčka a produkuje spermie. Vejce (n) Spermie (n) Samčí gametofyt (pylové zrno) HAPLOIDNÍ MEIÓZA Oplodnění DIPLOID Měřítko Sporangium (2n) Ovule Seedcoat Zygote (2n) 3 Pollination Embryo (2n) HAPLOIDPylová zrna (malegametofyty) (n) Příloha 1 Žena. 6 Zygota se vyvíjí do embrya a andovule se stává. MEIOSIS Seed 2 Samčí kuželové produkční spory meiosisspor se vyvíjejí do pylových zrn 7 Semeno padá k zemi a klíčí a embryo roste do stromu. Životní cyklus sporofytů gymnospermu

Stigma 2 Vejce (n) Haploidní výtrus v každém z nich se vyvíjí v ženský gametofyt, který produkuje vajíčko. 3 Pollinationandgrowthof pollentube Pollengrain Pollentube Ovule 1 Haploid sporesin anthers rozvíjí do pylových zrn: samčí gametofyty. Spermový pyl (n) HAPLOID Meióza Oplodnění DIPLOID 4 Zygote (2n) Seedcoat Zásobování potravinami Semena 7 Semeno vaječníků klíčí a embryo roste do rostliny. Ovule Embryo (2n) 5 semenných sporofytů 6 Životní cyklus plodů krytosemenných rostlin

Mechorosty Tracheofyty Bezsemenné rostliny GymnospermsAngiosperms

Co je to? 1. 6. 2. 7. 3. 8. 4. 9. 5. 10.

Co je fotosyntéza? Fotosyntéza využívá světelnou energii ze slunce k výrobě cukru Světlo E + CO2 + H2O  C6H12O6 + O2

CAM.qt Speciální rostliny nazývané rostliny C4 nebo CAM mají specializované systémy fotosyntézy

Anatomie listu LeafWeb qt Anatomie derm

Transport přes cévní tkáň • Xylem Wxyz Water • Phloem phood fotosyntézou FoodWeb qt Source & amp Sink Water & ampPlantsWebqt Water movement

Pylová zrna Anther Stigma CARPEL Ovary STAMEN PETAL Ovule SEPAL Flowers • Květina je středobodem reprodukce krytosemenných rostlin • Dvojité hnojení

Ovoce zrání.qt Rajčata • Po oplodnění vaječník dozrává v ovoce. Ovoce lze obecně klasifikovat jako jednoduché, agregované nebo více). • Plody krytosemenných rostlin mají 2 funkce: 1. Chraňte semena během jejich zrání2. Účinně dispergujte semeno zralých semen. Qt

Struktura ovoce odráží jeho funkci v semenu rozptýlení • Plody jsou adaptace, které rozptýlí semena

Semena Germin.qt Při dvojitém oplodnění dochází k následujícímu: 1. Zygota se vyvíjí v embryo2. Integráty se vyvíjejí do semenného obalu 3. Z vaječníku se vyvine plod4. Primární jádro endospermu se rozdělí a vytvoří endosperm Maizegr.qt Geotropism Maizepho.qt Geotropism

Reakce rostlin (tropismy) Tropismy vs Taxismy Thigmotropismus Fyzický kontakt. Chemotropismus  Chemický termotropismus  Teplotní traumotropismus  Zranitelný elektrotropismus Sk Elektrický skototropismus  Tmavý aerotropismus  Kyslíkový gravitropismus  Gravitační fototropismus  světlé rostliny v pohybu Tropismy Mimosa, Rosnatka

Rostliny mohou vědět čas • Cirkadiánní rytmy spánkové pohyby v luskovinovém stromu

Obrany rostlin • Fyzické trny, trny, chlupy • Chemické jedy, dráždivé látky, léky • Požitícelulóza • Mechanický thigmotropismus • Systémová obrana proti býložravcům

Rostlinné hormony Hormon: chemická látka účinná v malých množstvích, která se produkuje na jednom místě a má své účinky jinde • Auxiny - tvorba kořenů, apikální dominance • Giberelliny - klíčení semen, prodlužování stonků • Cytokininy - buněčné dělení, diferenciace • Kyselina abscisová - dozrávání rostlin , opadávání listů (v jakém ročním období?) • Ethylen c opadávání listů, jedno špatné jablko ... Okurkové cytokininy Jahoda zrající

Zemědělství je téměř výhradně založeno na krytosemenných rostlinách • Gymnospermy dodávají většinu našeho řeziva a papíru • Angiospermy poskytují většinu našich potravin • Ovoce, zeleninu a obiloviny • Angiosperms poskytují i ​​další důležité produkty • Léky, vlákninu, parfémy

Interakce se zvířaty hluboce ovlivnila krytosemenné rostliny evoluce (Coevolution) • Angiospermy jsou hlavním zdrojem potravy pro zvířata • Zvířata také pomáhají rostlinám při opylování a šíření semen

Spojení: Rozmanitost rostlin je neobnovitelný zdroj • 20% tropických lesů na celém světě bylo zničeno v poslední třetině 20. století • Lesy Severní Ameriky se za posledních 200 let zmenšily téměř o 40%

Více než 25% léků na předpis se získává z rostliny • Některé rostliny v těchto lesích lze využít k léčebným účelům


Úvod

Půdní biota, včetně bakterií, archea, prvoků, hub a zvířat, je základem globálně důležitých funkcí ekosystému. Mezi základní funkce půdních společenstev patří koloběh živin a hydrologický cyklus, rozklad, zmírňování znečištění a podpora pozemské prvovýroby, které jsou neoddělitelně spjaty s celosvětovým zajištěním potravin, regulací klimatu a dalšími ekosystémovými službami 1,2. Charakterizace biologické rozmanitosti půdy (populárně označovaná jako „černá skříňka“) však byla až donedávna omezována naší neschopností identifikovat typicky neřešitelné úrovně rozmanitosti pomocí tradičních nebo molekulárních přístupů. Vysoce výkonné sekvenování však vedlo ke skokové změně, což usnadnilo charakterizaci bakterií 3,4,5,6,7, archea 6,7,8, hub 9,10, prvoků 11,12,13 a zvířat 14 uvnitř podzemní biosféra. Stále více bylo vyvíjeno úsilí ke zkoumání celkové biologické rozmanitosti půdní biosféry ve velkých ekologických 15,16,17 a taxonomických měřítcích 15,16,18,19.

Pochopení reakce celkové půdní biosféry na změny ve využívání půdy a environmentálních faktorech se stalo důležitým zaměřením výzkumu v regionálních programech monitorování půdy 15,16,19 a v maloplošném poli 20,21 a mezokosmových experimentech 18,20. Navzdory přechodu k jednotnému studiu půdní bioty zůstávají zásadní výzvy techniky a rozsahu. Takové studie často vyžadují srovnání metrik půdní bioty zachycených jak tradičními, tak moderními molekulárními technikami 15,19,20,21. Pokud je nám známo, pokusilo se relativně málo studií posoudit všechny složky podzemních komunit pomocí přístupu metabarcodingu s více markery 22.

Existuje stále více důkazů, že mikrobiální a živočišné frakce půdních společenstev mohou na změnu využití půdy reagovat odlišně. Mikrobiální bohatství se zvyšuje 15, zatímco bohatství půdní fauny klesá v důsledku intenzivnějšího využívání půdy 15,23,24. Tato zjištění však pocházejí z relativně homogenních krajin, jako jsou pastviny 15. Není jasné, zda se rozdílné reakce půdních mikrobů a fauny vztahují na heterogenní využití půdy. Například v heterogenní krajině Walesu ve Velké Británii je α-diverzita mezofauny nejnižší v zemědělských a slatinných systémech, což jsou systémy s nejintenzivnější a nejméně intenzivní správou v zemi, resp.23. Změny vlastností půdy mohou dále diktovat poklesy běžné půdní fauny při využívání půdy s nízkou intenzitou. Proto je zásadní posoudit, zda je pozitivní účinek zvyšující se intenzity využívání půdy na mikrobiální bohatství konzistentní v regionech tvořených výrazně odlišnými ekosystémy a využíváním půdy. Podobně je také obtížné rozložit význam jednotlivých vlastností půdy při formování podzemních komunit. Mnoho studií prokázalo konzistentní dominanci pH při formování složení podzemního společenství na národní 23,25,26,27,28 a globální stupnici 4,5,9,29. Klimatické faktory 9,30 a další vlastnosti půdy, včetně organické hmoty, dostupnosti dusíku (N) a poměru uhlíku (C) -N-N 9, jsou však rovněž považovány za důležité hnací síly složení podzemního společenství, ale konzistentní trendy zůstávají nepolapitelné 30. Není proto jasné, zda celková půdní biosféra reaguje na změny ve využívání půdy a vlastností půdy stejným způsobem v celé heterogenní krajině.

Zde jsme se snažili posoudit, zda rozdílné reakce na využití půdy a vlastnosti půdy v mikrobiálních a živočišných frakcích půdních společenstev přetrvávají napříč heterogenními systémy v národním měřítku pomocí standardizovaného přístupu metabarcodingu. Představujeme analýzu biologické rozmanitosti půdy v celém Walesu ve Velké Británii ve Velké Británii, a to z mikroskopického na makro měřítka včetně všech hlavních skupin půdních mikrobů kromě zvířat, ze 436 lokalit za 2 roky napříč rozmanitou škálou oceánsko-mírných ekosystémů včetně pastvin, lesů, slatin a spravovaných systémů. Biotické metriky pocházejí z vysoce výkonného sekvenování prokaryotických, houbových, mikrobiálních eukaryotických a půdních zvířecích společenstev pomocí markerových genů 16S, ITS a 18S rRNA, které jsou doplněny rozsáhlou sadou společně umístěných abiotických vlastností půdy a údajů o vegetačním pokryvu. Konkrétně zkoumáme, jak bohatství a β-rozmanitost všech hlavních frakcí podzemního života reagují na typ využití půdy a převládající vlastnosti půdy (např. Organická hmota, pH a N), abychom zjistili, které linie hrají prokazatelnou roli při určování struktur podzemních komunit napříč velké a složité ekologické gradienty. Naše výsledky ukazují, že v rámci gradientu heterogenního využívání půdy je bohatost půdních zvířat řízena spíše režimem využívání půdy než vnitřními vlastnostmi půdy. Naproti tomu mikrobiální bohatost je dána vlastnostmi půdy a ukazuje do značné míry lineární trend snižování bohatství podle produktivního gradientu využívání půdy na základě snižující se dostupnosti živin v půdě.


Podívejte se na video: Časosběr klíčícího semene (Listopad 2021).