Informace

Neznámé larvy v šedém kokonu


Místo: Německo

Při dnešním čištění oken jsem si uvědomil, že z horní části rámu okna padá nějaká špína. Při dalším pohledu se zdálo, že je to nějaký druh kokonu. (První obrázek je velmi špatný, omlouvám se)

Ty zámotky byly asi 2-3 cm dlouhé. Kokonů bylo celkem 6. Dva byli poškozeni pádem dolů.

Poslední obrázek ukazuje vnitřní část druhého obrázku, myslím. Larvy (?) Byly asi 0,8 cm až 1 cm dlouhé.

Nejste si jisti, jestli na tom záleží, ale okno je podkrovní okno, které se nachází ve třetím patře. Máte představu, o jaké larvy se jedná?


Toto je neofyt, který je v Evropě zaznamenán od roku 1979:

Sceliphron curvatum, v němčině také známý jako orientalische Mörtelwespe. Neobvykle velké vzhledem k tomu, co ještě bzučí, ale většinou neškodné.

Hnízda, nebo spíše jednotlivé buňky larev, jsou vyrobena z bahna a přestože v rodu existuje asi třicet druhů, pouze Sceliphron curvatum se nachází v Německu - v Německu není žádná jiná vosa ani jiný hmyz, který by stavěl podobné hnízdní buňky, zejména velikost je dobrým ukazatelem. Váš popis umístění hnízda v okenním rámu je typický, záclonové záhyby nebo (svislá) zákoutí v nábytku, např. police jsou také vítány. Náš exemplář si před několika lety vybral úkryt před několika knihami.

Vzhledem k jejich velikosti o nich obvykle v letním útlumu mediálních zpráv existují nějaké články, které popisují zmatené občany a jejich „objev“. Několik méně senzačních popisů, fotografií a dalších informací najdete zde (omlouváme se, v němčině).

Pěkný nález!


Životní cyklus

Cikánský můra má čtyři odlišná vývojová stádia: vajíčko, larva, kukla a dospělý. Každá životní fáze vypadá a chová se velmi odlišně od ostatních fází. Vejce a kukly vypadají bez života, ale vnitřně procházejí dramatickými změnami. Larvy jedí a hromadí tuk, který se používá v dospělosti k nalezení partnera a reprodukci.

Vejce: Fáze přezimování

Vejce se snáší v srpnu a embryo se v teplých letních dnech okamžitě začne vyvíjet. Za měsíc je malá larva plně vytvořena a připravena k vylíhnutí. V tomto okamžiku však larva přechází do diapauzy, vypíná metabolické aktivity a stává se necitlivou na chlad. V pozastavené animaci larva prochází zimou ve vejci. Jak se teploty na začátku jara zvyšují, larva uvnitř vajíčka se pomalu stává aktivnější. V polovině května, když se listy stromů rozšiřují, larva žvýká skořápku vajec a líhne se.

Fotografický kredit: B. Queen, WI Dept Natural Resources

Cikánská můra vejce vejce na kmeni stromu

Larva (housenka): Stroj na krmení

Než se začnou krmit, larvy nebo housenky, jak jsou běžně známé, rozptýlejte se po lese v chování zvaném balónování. Larva vyleze na vrchol stromu, na kterém se vylíhla, a visí ve vzduchu na hedvábné niti. Když vánek chytí larvu, nit se přetrhne a ve větru se nese až 150 yardů.

Jakmile larva dokončí balonem, začne se krmit. Bude jíst pět až šest týdnů v závislosti na pohlaví. Samice se krmí další týden, aby nabraly tuk nezbytný k produkci vajec. Přibližně jednou týdně se larva zvětší na svůj exoskelet a začne se líhat. Zbylé exoskeletony mohou u některých lidí zhoršit alergie. Molti rozdělují larvální období do pěti nebo šesti fází, nazývaných instary. Na počátku vývoje larev, instary jedna až tři, se larvy krmí během dne. Jakmile dosáhnou čtvrtého instaru, začnou se v noci krmit a slézají dolů, aby se během dne skryli pod hrubou kůrou nebo v listové smetí, aby se vyhnuli požití ptáků. Larvy cikánských můr získávají svůj charakteristický vzhled s modrými a červenými tečkami po zádech asi na konci prvního instaru. Předtím vypadaly docela černé. Asi 90% listů spotřebovaných larvou se sní v posledních dvou instarech. To je důvod, proč to někdy vypadá, že stromy jsou přes noc odlistěny!

Fotografický kredit: Bill McNee, Wisconsinské ministerstvo přírodních zdrojů

Kukla: Fáze transformace

Když je larva plně dospělá (asi 1-1/2 palce pro muže a 2-1/2 palce pro ženy), začne se potulovat a hledat bezpečné místo pro zakuklení. Hledají chráněné místo, kde budou v bezpečí před nepřáteli, jako jsou myši, ptáci a parazitické vosy. Mezi typické úkryty patří mezi hřebeny kůry, pod klapkami volné kůry nebo v prasklinách skalních výchozů. Lze je také najít ve štěrbinách na spodcích vozidel, v hromadách palivového dřeva, na spodní straně větví stromů nebo na venkovním nábytku a hracích sestavách.

Jakmile si larva najde bezpečné místo, odhodí kůži a její nová kůže ztvrdne do tmavě hnědé skořápky. Cikánský můra je imobilní po většinu pupalárního stádia, zatímco celé její tělo je přeskupeno do skořápky kukly. Po týdnu nebo dvou se housenka podobná červu proměnila v okřídlenou dospělou můru, která se poté vymanila z ulity kukly.

Fotografický kredit: Milan Zubrik, Lesní výzkumný ústav a#8211 Slovensko, obrázek 1370017. Forestryimages.org

Dospělý můra: Žijí, aby se rozmnožovali

Dospělí samci a samice můry cikánské můry vypadají velmi odlišně. Samice jsou 1 1/2 palce dlouhé a jsou bílé s černým označením ve tvaru „V“ na předních křídlech. Samice můr nemohou létat a v případě zvednutí spadnou na zem. Samci cikánských můr jsou skvrnitě hnědí a šedí a mají velké pernaté antény. Vzhledově se podobají mnoha původním molům. Lze je však odlišit svým chováním, protože létají při hledání žen v pozdních odpoledních hodinách, nikoli v noci.

Jedinou funkcí dospělého stádia cikánského můra je reprodukce. Na rozdíl od mnoha jiných můr a motýlů se dospělá cikánská můra nemůže krmit. Než zemřou, mají asi 2 týdny na nalezení partnera. Jakmile samec samičku najde, spárují se a samice naklade všechna vajíčka do jediné slzovité hmoty o délce 1 až 1,5 palce a zakrývá ji žlutavě opálenými chlupy z vlastního těla. Každá samice snáší pouze jednu vaječnou hmotu a každá vaječná hmota pojme až 600–1 000 vajec.


Neznámé larvy v šedém kokonu - biologie

Velký hedvábný můra, který je v Oregonu vidět od poloviny července do srpna. Rozpětí křídel může být úžasných 4-6 palců.

Prionus sp. & quot; Prionus Beetles & quot

Velké brouky, které mohou být velké nebo větší než váš palec. Jako housenky se tito brouci živí kořeny stromů a keřů. Pro více informací o těchto broucích klikněte zde.

Monochamus sp. & quot; Sawyer Beetles & quot

Tito domorodí brouci se běžně mýlí s asijským tesaříkem (ALB). Pokud vidíte jednoho z těchto brouků a nejste si jisti, zda se jedná o jeden z našich původních druhů nebo o ALB, odešlete jej prosím na kliniku k identifikaci.

Buprestis aurulenta & quot; The Golden Buprestid & quot

Tento okázalý dřevokazný hmyz se běžně vyskytuje v květinách živících se pylem. Brouk jako nezralý se živí pod kůrou borovice Ponderosa a douglasky. Další informace naleznete na stránce Forest Pests na University of British Columbia.

Noctua pronuba & quot; Large Yellow Underwing & quot

Ačkoli se tomu říká „Žluté podsvětí“, jsou křídla tohoto můry typicky jasně oranžová. Housenka této můry je běžně známá jako červotoč a je běžným škůdcem rajčat, brambor, mrkve, jahod, hroznů, cibule, špenátu, hořčice a trávy.

Plodia interpunctella & quot; Indian Meal Moth & & quot;


Tento škůdce je běžný v domácnosti, kde se živí zrny, krmivy pro domácí zvířata a suchými obilovinami. Tento škůdce často zůstává bez povšimnutí, dokud larvy nedokončí krmení a nezatoulají se, aby se zakuklily. Kokony této můry vypadají jako malé pytlovité váčky ve tvaru doutníku a běžně se nacházejí v rozích a prasklinách.

Anthrenus verbasci & quot; Pestrý koberec brouk & quot

Jedná se o běžného škůdce v domácnosti, který se může živit prakticky čímkoli, včetně lepidla, papíru, kobercových vláken, skladovaných zrn, krmiv pro domácí zvířata a pylu. Obrázek vpravo je larva, kukla a prázdná kůže larev.

Pro více informací o tomto škůdci a dalších dermestidních broucích navštivte

Paracotalpa granicollis "Malí medvědi"

S tímto druhem se běžně setkáváme na jaře při krmení jabloňových květů a listů broskvoní. Krmné návyky larvy bohužel nejsou známy, někteří však naznačují, že se mohou živit kořeny původních trav.

Altica ambiens „Blýskavec olše“

Tento škůdce se živí listy olše jako dospělý i nezralý. Larvy skeletují listy (jedí listovou tkáň, ale opouštějí všechny žíly, což má za následek vzhled připomínající krajku), zatímco dospělí jsou krmítka s výstřelem (žerou malé až středně velké kruhy listového materiálu). Dospělí přezimují u paty stromu a na jaře se vynoří ke krmení a kladení vajíček. Larvy jsou přítomny od pozdního jara do pozdního léta.

Centrodera spurca "Douglasova jedle"

Jedná se o běžného brouka s dlouhým rohem na západě, který se jako larva živí kůrou douglasky. Černé skvrny po stranách brouka jej odlišují od některých dalších druhů, které se vyskytují v Oregonu.

Rosalia funebris „Pruhovaný olše Borer“

Jedná se o tesařík, který se běžně vyskytuje na celém západě. Larvy se živí kmeny mrtvých javorů, olší, jasanů, platanů, dubů a vrb. Dospělí se objevují v polovině léta a často je nacházejí majitelé domů. Světlé oblasti tohoto brouka se mohou lišit od jasně bílé až po světle modrou.

Lygus hesperus "Západní Lygus Bug"

Jedná se o běžného škůdce, se kterým se setkáváme v létě. Živí se velmi širokým spektrem rostlin, včetně několika zemědělsky důležitých. Krémově zbarvené srdce na zadní straně hmyzu je dobrým (ale ne absolutním) identifikátorem tohoto druhu.

Calligrapha multipunctata bigsbyana & quot; Listový brouk & quot

Tento brouk je běžným škůdcem, který se jako dospělý a larva živí listy vrby. Tento škůdce je běžný v městské zahradě, kde se živí okrasnými vrbami.

Gluphisia severa & quot; Pásové oblázky & quot

Tato můra je jednou z prvních, která se objevila na jaře, a lze ji běžně nalézt na světlech začínajících v květnu. Jako housenka se živí břízou, třešní, vrbou a osikou, ale jen zřídka způsobí dostatečné poškození.

Phyllodesma americana & quot; American Lappet Moth & quot

Tento můra se běžně živí dubem, topolem, osikou a vrbami. Housenka tohoto druhu je solitérní krmítko, které jen zřídka způsobí tolik poškození, aby upoutalo pozornost.

Ctenicera lobata „Klikněte Beetle“

Jedná se o škůdce hospodářského významu v Britské Kolumbii na obilninách, obilí, zelenině a trávách.


Detekce a průzkum

Larvy lze nalézt prosetím suchého organického materiálu v otvorech stromů, zejména na Quercus virginiana Mlýn. Dospělí mohou být sbíráni v noci za světla a nalezeni v lesích bitím rostlin.

Dospělí mravenci se od všeho ostatního hmyzu odlišují čtyřmi membránovými, podobně tvarovanými křídly s dlouhou hypostigmatickou buňkou. Samci většiny druhů mají zvláštní a jedinečný orgán na bázi zadního křídla (pilula axillaris). Trubičkovité břicho je u obou pohlaví podobné, i když u mužů je obvykle delší, přičemž 1. sternit je redukován. Mužské terminály mají často postventrální lalok, zatímco ženské terminály mají variabilnější strukturu pravděpodobně související s místy kladení vajíček, ale obvykle s kopacími sety a procesem podobným prstu (zadní gonapofýza). Dospělí jsou běžně zaměňováni s motýli (Odonata), ale clavate antény mravenců je snadno rozlišují (Stange 1980a).


Green Lacewing - Chrysoperla rufilabris

Zelené lacewing (vědecky známé jako Chrysoperla rufilabris) je široce používáno v různých situacích ke kontrole mnoha různých škůdců. Mnoho druhů dospělých lacewings nezabíjí škůdce, ve skutečnosti se živí potravinami, jako je nektar, pyl a medovice. Jsou to jejich draví potomci, kteří svou práci zvládnou. Pokud hledáte účinnou kontrolu mšic, zelená lacewingová larva by vám měla pomoci.

Dospělá lacewing klade vajíčka na listy, kde je každé vajíčko připevněno k vršku vlasového vlákna. Po několika dnech se vylíhnou vajíčka a objeví se malá dravá larva připravená k sežrání škůdců mšic.

Larvy křídlatých jsou při vycházení z vajíčka drobné, ale dorůstají délky 3/8 palce. Jsou známí jako lvi mšice, protože mšice nenasytně napadají tím, že je uchopí velkými sajícími čelistmi a vstříknou paralyzující jed. Duté čelisti pak vytáhnou tělní tekutiny škůdce a zabijí ho. Tento lacewing je ze všech dostupných komerčních predátorů nejžravější a má největší univerzálnost pro kontrolu mšic v polních plodinách, sadech a sklenících.

Každá zelená lacewingová larva během dvou až tří týdnů vývojového období pohltí 200 nebo více škůdců nebo vajíček škůdců týdně. Po této fázi se larvy zakuklí spřádáním kokonu s hedvábnou nití. Přibližně o pět dní později se vynoří dospělí lacewings, aby se pářili a opakovali životní cyklus. V závislosti na klimatických podmínkách bude dospělý člověk žít asi čtyři až šest týdnů.

Každá dospělá žena může uložit více než 200 vajec. Pro dosažení nejlepších výsledků by stanoviště měla podporovat dospělé, aby zůstali a reprodukovali se v oblasti uvolnění. Nektar, pyl a medovice stimulují jejich reprodukční proces. Pokud tyto zdroje potravy nejsou k dispozici, dospělí se mohou rozejít. K dispozici je umělá strava zvaná Wheast, která poskytuje dospělým potřebnou výživu, kterou potřebují pro reprodukci. Na pomocný chov lacewingu se v Beneficial Insectary používá prášek z mouky smíchaný s cukrem a vodou. Studie univerzit a USDA ukázaly, že postřik polních plodin směsí Wheast/cukr/voda značně zvyšuje snášku vajec. Dospělí zelení lacewing mohou přežít zimu na chráněných místech, ale těžko přežijí chladné zimy.

Green Lacewing jsou k dispozici v následujících životních fázích:

Dospělí: Dospělí Green Lacewing se prodávají v kontejnerech po 100, 250 nebo 1 000 a měli by být propuštěni v den obdržení. Pokud okamžité uvolnění není možné, navlhčete přiloženou houbu ve vodě a vyměňte ji. Nedoporučujeme chladit dospělé. Jedna dospělá samice lacewingu může během své čtyř až šestitýdenní životnosti uložit až 800 vajíček. Správné stanoviště a strava povzbudí dospělé, aby zůstali v této oblasti, a pokračují tak v životním cyklu lepší ochrany proti škůdcům. Chcete -li uvolnit, sejměte horní obrazovku a pomocí kusu lepenky regulujte množství uvolněná v cílové oblasti.

Larvy: Lacewingové larvy se prodávají v lahvích 1 000 nebo 6 ࡮ palců hexcelních chovných rámečků obsahujících nejméně 400 larev. Oba kontejnery mají omezenou zásobu potravy, takže larvy musí být použity co nejdříve. Larvy krajky jsou bezpečné pro lidi i zvířata, ale energicky útočí na svou kořist. Jsou ideální pro hubení mšic, protože každá larva lacewingu může během dvou až třítýdenního larválního stádia pohltit 200 a více škůdců nebo vajíček škůdců.


Neznámé larvy v šedém kokonu - biologie

Východní dobsonfly, Corydalus cornutus (Linnaeus), je jedním z našich největších hmyzu bez lepidopteranů. Jeho larvy, známé jako hellgrammity, jsou nejlepšími bezobratlými predátory ve skalních tocích, kde se vyskytují. Dospělí samci dobsonflies jsou obzvláště velkolepí, protože mají velké srpovité čelisti (čelisti). Existuje celkem třicet druhů Corydalus (Contreras-Ramos 1997), většinou z Jižní Ameriky. Kromě dobsonfly východní, Corydalus cornutus, existují tři dobsonflies rodu Corydalus v západních USA bude pro zjednodušení termín „dudsonfly“ ve zbývající části této publikace odkazovat na východní dobsonfly, Corydalus cornutus.

Obrázek 1. Samci a samice východních dobsonflies, Corydalus cornutus (Linnaeus), zobrazující rozdíly v kusadlech a anténách. Fotografie Lyle J. Buss, University of Florida.

Distribuce (Zpět nahoru)

Dobsonfly se nachází ve většině východní části Severní Ameriky východně od kontinentálního předělu od Kanady po Mexiko poblíž tekoucích potoků, které poskytují místo pro jeho larvy.

Popis (Zpět nahoru)

Vejce: Vejce Dobsonfly jsou šedá, válcovitá a o něco méně než 1,5 mm na délku a 0,5 mm na šířku. Jsou kladeny do shluků (asi 2 cm v průměru) s průměrem přibližně 1 000 vajec/shluk (Baker a Neunzig 1968, Mangan 1992.). Vejce jsou uspořádána do tří vrstev a hmota vajec je pokryta čirou tekutinou kartáčovacím pohybem špičky břicha samice. Čirá tekutina schne do bílé barvy. Povrchově se vaječné hmoty podobají velkému ptačímu trusu.

Obrázek 2. Východní dobsonfly, Corydalus cornutus (Linnaeus), vaječná hmota ukazující „tahy štětcem“ bílého povlaku. Fotografie D.W. Hall, University of Florida.

Larva: Larvy Dobsonfly (75 až 90 mm na délku) jsou světle hnědé a ztmavené potahem z tmavě hnědých mikrospin (Neunzig a Baker 1991). Hrudní segmenty jsou pokryty tvrzenými černými tergity (hřbetní ploténky).

Břišní segmenty 1 až 8 mají boční hmatová vlákna, která slouží k jejich ochraně před sebou navzájem i před dalšími malými predátory (Neunzig a Baker 1991), a segmenty 1 až 7 mají každý pár ventro-laterálních chomáčků tracheálních žaber, které absorbují rozpuštěný kyslík (Barclay et al. 2005, Hoover et al. 1988). Kromě tracheálních žaber mají larvy také průduchy, které jim umožňují dýchat jak do vody, tak z vody. Na špičce břicha jsou dva prolegové - každý s hřbetním vláknem a dvojicí koncových háčků, které pomáhají larvám ukotvit se k substrátu. Čelisti jsou silné a silně sklerotizované.

Obrázek 3. Larva východní dobsonfly, Corydalus cornutus (Linné). Fotografie J.F.Butlera z University of Florida.

Kukly: Kukly dobsonfly jsou exarate (vyvíjející se křídla, nohy, tykadla a ústní ústrojí jsou připevněny pouze na jejich proximálních koncích) a žlutooranžové zbarvení s tmavšími skvrnami na hřbetu břicha. Jsou pokryty drobnými štětinami. Samci kukly mají na hrudní kosti prothoraxu malý tuberkul a mají o něco větší čelisti a širší hlavové kapsle než samice (Mangan 1994), ale čelisti pohlaví nejsou výrazně dimorfní jako u dospělých. Parfin (1952) uvedl, že dlouhé čelisti samce jsou v pupkovém exoskeletu složeny jako harmonika.

Obrázek 4. Pupa východní dobsonfly. Corydalus cornutus (Linné). Fotografie D.W. Hall, University of Florida.

Dospělí: Dospělé mouchy jsou velký hmyz, 100 až 140 mm (Arnett 2000), s velkými křídly, z nichž je odvozen název řádu Megaloptera (velké křídlo). Samice má krátké silné čelisti podobné velikosti jako larva a je schopna čerpat krev svým skusem. Samec má dlouhé srpkovité čelisti (až 40 mm na délku) a není schopen způsobit bolestivé kousnutí.

Obrázek 5. Dospělá samice dobsonfly východní, Corydalus cornutus (Linné). Fotografie Lyle J. Buss, University of Florida.

Obrázek 6. Dospělý samec východní dobsonfly, Corydalus cornutus (Linné). Fotografie Lyle J. Buss, University of Florida.

Obrázek 7. Dospělý samec východní dobsonfly, Corydalus cornutus (Linnaeus), s roztaženými křídly. Fotografie Lyle J. Buss, University of Florida.

Životní cyklus a biologie (Zpět nahoru)

Vejce Dobsonfly se líhnou za 1 až 2 týdny a vždy v noci. Nově vylíhnuté hellgrammity jsou často podporovány vzduchovou bublinou a plavou nebo plavou, dokud se nedostanou na vhodné místo pro vývoj larev - nejčastěji svižně tekoucí část toku se skalnatým dnem.

Postavení 8. Východní dobsonfly, Corydalus cornutus (Linnaeus), lokalita Hellgrammite - řeka Santa Fe (období sucha), Alachua County, Florida. Fotografie D.W. Hall, University of Florida.

Hellgrammity žijí pod kameny nebo příležitostně na zádrhelích, kde se živí nejrůznějším hmyzem s měkkým tělem (často nedospělí netopýří chrostíci a černí) (McCafferty a Provonsha 1983). V zajetí se budou živit larvami midge nebo komerčními akvarijními rybami, jako jsou lyofilizované tubifexové červy nebo vločky z ryb (Hoover et al 1988). Helgrammiti se moltují (shodili exoskeletony) 10 až 12krát a k dokončení vývoje potřebují jeden až tři roky.

Když jsou připraveni na kuklení, peklogramy opouštějí vodu a mohou se kuklit v blízkosti vody nebo cestovat až 15 metrů a více při hledání vhodného místa pro zakuklení (Mangan 1994) - obvykle pod skálou, kládou nebo nějakým typem suti slouží k udržení vlhkého prostředí. Exodus z vody vzrostlých hellgrammitů v daném místě je poměrně synchronní (během několika dnů). Voshell (2002) uvádí, že místní obyvatelé podél řek Virginie hlásí, že bouřky vyvolávají vznik peklogramů - místně známý jev jako & quothellgrammite crawling & quot. Předpokládá se, že chování je stimulováno vibracemi hromu.

Po dosažení vhodného místa pro zakuklení peklogram obvykle vyhloubí celu v půdě nohama a ústy a vyhladí vnitřek přitlačením boků těla ke stěně buňky. Hellgrammity nemají žádné hedvábné žlázy, v důsledku toho není v buňce žádné hedvábí ani kokon. Poté, co Hellgrammite strávil jeden až 14 dní uvnitř cely jako prepupa, odhodil svůj exoskeleton, aby se stal kuklou. Stádium kukly vyžaduje sedm až 14 dní, poté dospělý vyleze a vyhrabá si cestu ven z buňky.

Dospělí dobsonflies jsou krátkodobí (asi tři dny u mužů a osm až 10 dní u žen). Obecně se věří, že se v přírodě nekrmí, ale Parfin (1952) oznámil, že v zajetí vezmou směs medové vody v poměru 3: 1. Rovněž uvádí, že několik entomologů je shromáždilo při kvašení návnad namalovaných na kmenech stromů. Dospělí jsou aktivní v noci a jsou silně přitahováni světly. Jinak tráví většinu času v husté vegetaci poblíž potoků.

Parfin (1952) a Simonsen a kol. (2008) poskytli podrobný popis chování páření dobsonflies. V rámci rituálního rituálu položili muži prodloužené čelisti na křídla samic kolmo na osu křídel samice. Mužské čelisti také fungují při klání s konkurenčními muži. U mužů však nebylo pozorováno, že by ženy uchopily, jak uvádí starší literatura.

Samice kladou vajíčka na povrchy převislé nad vodou, jako jsou mostní opěry a listy, větve nebo kmeny stromů (Mangan 1992). Vaječné hmoty nejsou distribuovány náhodně, ale spíše se vyskytují ve skvrnách - což naznačuje možnost feromonu s kladením vajíčka (Mangan 1992).

Obrázek 9. Nášivka dobsonfly východní, Corydalus cornutus (Linnaeus), vaječné hmoty na listech červeného javoru. Fotografie D.W. Hall, University of Florida.

Mangan (1992) předložil důkaz, že bílý obal vaječné hmoty pomáhá chránit vejce před přehřátím. Je také možné, že krytí může fungovat jako ochrana vajec před predátorstvím.

Dobsonflies jsou prospěšný hmyz a měli by být konzervováni. Hellgrammity jsou ceněny jako návnada rybáři (zejména pro malé tlamy) a jsou k dispozici k prodeji v obchodech s návnadami v některých oblastech. Vzhledem k úsilí vynaloženému na jejich shromáždění jsou jejich pořízení poměrně drahé. Proto mohou být předmětem nadměrného využívání a jejich sběr za účelem prodeje je v některých státech regulován. Hellgrammity jsou skvělou návnadou pro ryby, ale zřídka se nacházejí v žaludcích ryb - pravděpodobně proto, že tráví většinu času pod kameny, kde jsou nepřístupné.

Hellgrammity se obvykle nacházejí v relativně neznečištěné vodě. Proto mohou mít hodnotu ve studiích biologického monitorování (Voshell 2002). Jejich největší hodnotou může být jejich příspěvek k biologické rozmanitosti v jejich prostředí jako predátory.

Vybrané reference (Zpět nahoru)

  • Arnett Jr. RH. 2000. American Insects: A Handbook of the Insects of America North of Mexico. Stiskněte CRC. Boca Raton, Florida. 1003 stran
  • Contreras-Ramos A. (1997). Corydalus. Webový projekt Tree of Life. http://www.tolweb.org/Corydalus (9. února 2019)
  • Baker JR, Neunzig HH. 1968. Vaječné hmoty, vajíčka a larvy prvního instaru východoamerických Corydalidae. Annals of Entomological Society of America 61: 1181-1187.
  • Barclay A, Portman RW, Hill PSM. 2005. Tracheální žábry larev dobsonfly nebo hellgrammitu Corydalus cornutus L. (Megaloptera: Corydalidae). Journal of Kansas Entomological Society 78: 181-185.
  • Hoover JJ, Gage KL, Paulissen MS. 1988. Hellgrammitové dýchání - úloha teploty ve fyziologii ektotermy. The American Biology Teacher 50: 39-42.
  • Mangan BP. 1992. Ovipozice dobsonfly (Corydalus cornutus, Megaloptera) na velké řece. American Midland Naturalist 127: 348-354.
  • Mangan BP. 1994. Ekologie mláďat dobsonfly Corydalus cornutus (Corydalidae: Megaloptera) podél velké řeky. Journal of Freshwater Ecology 9: 57-62.
  • McCafferty WP Provonsha AV. 1983. Vodní entomologie: Rybářský a ekologův ilustrovaný průvodce hmyzem a jejich příbuznými. Jones and Bartlett Publishers, Inc. Portola Valley, Kalifornie. 448 stran
  • Neunzig HH Baker JR. Objednat Megaloptera. 1991. v Stehr, FW, redaktor. Nezralý hmyz, sv. 2. Kendall/Hunt Publishing Company. Dubuque, Iowa. s. 112-122.
  • Parfin S. 1952. Poznámky k bionomice Corydalus cornutus (Linne), Chauliodes rastricornis Rambur, C. pectinicornis (Linne) a Neohermes sp. American Midland Naturalist 47: 426-434.
  • Simonsen TJ, Dombroskie JJ, Lawrie DD. 2008. Behaviorální pozorování na dobsonfly, Corydalus cornutus (Megaloptera: Corydalidae) s fotografickými důkazy o použití podlouhlých čelistí u mužů. Americký entomolog 54: 167-169.
  • Voshell JR. 2002. Průvodce společnými sladkovodními bezobratlými v Severní Americe. McDonald & amp Woodward Publishing Company. Blacksburg, Virginie. 442 stran

Autor: Donald W. Hall, University of Florida
Fotografie: Jerry F. Butler, Lyle J. Buss a Donald W. Hall, University of Florida
Web Design: Don Wasik, Jane Medley
Číslo publikace: EENY-414
Datum vydání: červenec 2007. Poslední revize: březen 2016. Recenzováno: únor 2019.

Instituce pro rovné příležitosti
Editor a koordinátor vybraných tvorů: Dr. Elena Rhodes, University of Florida


Neznámé larvy v šedém kokonu - biologie

Calophasia lunula (Hufnagel)
(Lepidoptera: Noctuidae)

Rich Hansen, USDA-APHIS-PPQ, Forestry Sciences Lab, Montana State University, Bozeman, MT 59717-0278.

Calophasia lunula byl představen v Kanadě počátkem šedesátých let 20. století Americké zprávy byly zahájeny v roce 1968. Populace jsou založeny na žluté muchomůrce ve východní Kanadě a na žluté a dalmatské toadflaxi v několika severozápadních státech USA a Britské Kolumbii. (Jsou k dispozici základní informace o toadflaxu Dalmation a žlutém toadflaxu.)

C. lunula dospělí jsou můry šedé s různými tmavými a světlými křídly. Můry jsou asi 12-14 mm dlouhé, s rozpětím křídel asi 27-30 mm. Můry jsou přes den neaktivní, odpočívají na vegetaci, ale jsou aktivní v noci a živí se nektarem z různých květů, včetně květů muchomůrky.

Mladé larvy jsou 2-3 mm dlouhé a světle šedé barvy. Starší larvy mají podélné žluté, černé a šedé pruhy s černými a bílými skvrnami a v dospělosti mohou dosáhnout délky 35 mm. Larvy se živí listy dalmatského a žlutého muchomůrky a jsou aktivní během dne.

Kukly jsou 14-15 mm dlouhé, červenohnědé barvy a jsou obsaženy v bílých hedvábných zámotcích, které obsahují částice půdy a/nebo zbytky rostlin. Kokony se obvykle nacházejí na povrchu půdy nebo jsou připevněny ke spodní části stonků rostlin.

Travní porosty, pastviny, zemědělská pole a silnice pokryté žlutou nebo dalmatskou muchomůrkou.

C. lunula živí se dalmatinskou i žlutou muchomůrkou. Hostitelská specificita se zdá být omezena na druhy v několika rodech čeledi Scrophulariaceae.

Dospělí můry se nejprve uzavírají na konci jara a žijí několik dní až více než týden. Po páření kladou samice vajíčka jednotlivě na listy toadflaxu, každá samice snáší celkem 30-80 vajec.

Larvy se živí listy toadflaxu, nejprve skeletují listy, ale později konzumují celé listy. Larvy se přednostně živí mladými listy, ale starší listy a květy se konzumují bez mladých listů. Larválních stádií je pět. Zralé larvy lezou po stoncích toadflaxu a vytvářejí hedvábný kokon, do kterého se přidá půda, fragmenty rostlin nebo frass, a poté se zakuklí.

Kokonování se obvykle vyskytuje na povrchu půdy nebo na bázi stonku toadflaxu. V závislosti na povětrnostních podmínkách existují jedna až tři generace ročně se zimou strávenou ve stadiu kukly.

Calophasia lunula larvy mohou způsobit velkou defoliaci rostlin toadflax, pokud jsou populace velké. Ačkoli k přímé úmrtnosti rostlin obvykle nedochází, defoliované rostliny obecně produkují méně květů a semen a mohou produkovat méně živin pro skladování kořenů. Dlouhodobé účinky na hustotu plevelů však zůstávají špatně pochopeny.

Specifika není známa. Obecné informace o ochraně přirozených nepřátel najdete v části Ochrana v části Výukový program na tomto webu, Hlavní článek o ochraně ve svazku II, č. 1 Midwest Biological Control News.

Calophasia lunula může být k dispozici od několika státních agentur pro správu plevele.

Harris, P. 1963. Specifičnost hostitele pro Calophasia lunula (Hufn.) (Lepidoptera: Noctuidae). Umět. Entomol. 95: 101-105.


Faktory ovlivňující reprodukci roztočů

A. Vliv Caste of Brood

Již dlouho je známo, že roztoči varroa upřednostňovali droní plod před plodem dělníka v poměru devět k jedné. To znamená, že pokud je k dispozici stejný počet buněk, mláďata dronů by ukrývala devětkrát více roztočů než mláďata dělníků. Přirozený výběr nepochybně upřednostňoval roztoče, kteří upřednostňovali drony, protože mláďata dronů mají delší limitované období, což umožňuje dozrání více roztočů dceřiných. Martin (1994, 1995) skutečně vypočítal efektivní míru reprodukce (tj. Počet lahviček/zralých dcer na napadající matku) 1,3–1,45 v jediném zamořeném dělnickém plodu, zatímco u plodu dronů to bylo 2,2–2,6. v A. mellifera„přenos roztočů z dronu do dělnického plodu vždy způsoboval reprodukci mrtvých roztočů, zatímco přenos roztočů z dělnického plodu do dronu zvýšil reprodukční rychlost. Larvy královny by byly slepou uličkou pro invazi roztočů, protože královny se objevují v 16 dnech, o pět dní rychleji než dělnice, takže roztoči dceřiné nemají čas dozrát. Roztoči Varroa se vyhýbají buňkám královny, zřejmě kvůli nějakému chemickému zápachu z mateří kašičky.

B. Účinek hostitelských druhů

Přenos roztočů napříč různými druhy naznačuje, že hostitelské druhy také ovlivňují reprodukci roztočů. Když roztoči z A. cerana byly představeny A. mellifera plodnice, reprodukovalo se pouze 10% roztočů, zatímco 80% se reprodukovalo, když A. mellifera roztoči byli přeneseni do A. cerana plodnice dělníka. V naší studii Varroa destructor, Korea haplotype, z A. mellifera reprodukováno stejně dobře (vše>> 90% reprodukováno), bez ohledu na to, zda bylo přeneseno do A. mellifera nebo do A. cerana, v dronových i dělnických kastách (Ting Zhou, Shuangxiu Huang a Zachary Huang, nezveřejněná data). V porovnání, V. destruktor, Vietnamský haplotyp, z A. cerana reprodukováno pouze na A. cerana drony (83% reprodukováno, N = 62), a ne na A. cerana dělníci (0% reprodukováno na dělnicích, N = 60). Tyto výsledky naznačují, že roztoči těchto dvou druhů včel jsou různí: roztoči z A. cerana zdržet se reprodukce na plodnici stejného druhu a roztoči z A. mellifera reprodukovat dobře na plodnici, bez ohledu na hostitelský druh. Zdá se, že pouze korejský haplotyp V. destruktor měl genetickou změnu, která mu umožnila reprodukovat se buď v dronu, nebo v plodnici A. mellifera, což mu umožňuje dosáhnout až úrovní poškozujících včely. V Číně jsme s kolegy nenašli škodlivé úrovně V. destruktor v A. cerana kolonie - ve skutečnosti se ve většině lokalit roztoči nenašli. Když jsme ho našli, byl to vapetský haplotyp, který se v plodnici dělníků nerozmnožuje A. cerana. Není jasné, proč korejský haplotyp V. destruktor nezpůsobí poškození v A. cerana, protože se mohou přenášet v dělnickém i droním plodu při přenosových experimentech. Je však možné, že se v přirozených podmínkách, kdy byli jak foretičtí, tak reprodukční hostitelé, nerozmnožují na plodnici A. cerana. Přenosové experimenty by proto měly být doplněny pozorováním za přirozených podmínek pro získání úplného obrazu.

C. Vliv velikosti buňky

Částečně proto, že se roztoči lépe rozmnožují v plodu dronů než v plodnici, mají lidé tendenci si myslet, že menší buňky sníží reprodukci roztočů. Dvě nedávné studie však ukazují, že buď nebyl žádný rozdíl v populaci roztočů mezi koloniemi (Ellis et al., 2009) využívající „malé buňky“ (průměr 4,8 až 4,9 mm) a pravidelné základy (5,2–5,4 mm), nebo ve skutečnosti malé buňky měla výrazně vyšší populaci roztočů (Berry et al., 2010). Bohužel ani jedna z těchto nedávných studií neurčila plodnost nebo plodnost roztočů ve dvou typech buněk.

Dřívější studie byly rozporuplné. Taylor a kol. (2007) zjistili, že velikost „základové“ buňky neovlivňuje reprodukční úspěch V. destruktor, ale více roztočů napadlo buňky čerpané ze základu 4,8 mm. Nicméně Piccirillo a De Jong (2003) a Maggi a kol. (2010) zjistili, že míra invaze roztočů se zvyšuje pozitivně a lineárně s šířkou buněk dělnných a plodových dronů, pravděpodobně proto, že plodu, který se vyvíjí ve velkých buňkách, se dostává více návštěv od sester, což zvyšuje šanci na invazi. Maggi a kol. (2010) také zjistili, že procento plodných roztočů bylo v menších buňkách nižší. Dřívější studie (Message and Goncalves, 1995) ukázala, že u afrikanizovaných včel byly větší buňky s vyšší mírou invaze a také s vyšší účinnou plodností u roztočů.

Naše vlastní studie naznačuje, že příliš velké buňky také snižují reprodukci roztočů (Zhou et al., 2001). Ve studii, která se pokouší určit mechanismy, proč se roztoči varroa nerozmnožují na pracovním plodu A. cerana, náhodou jsme to zjistili u obou A. cerana a A. mellifera královny na podzim snesly dělnická vejce do dronových buněk. Využili jsme toho a porovnali jsme reprodukční výkon roztočů na dvou hostitelích: pracovníci odchovaní v dělnických buňkách (WW) nebo pracovníci odchovaní v dronových buňkách (WD). V roce 2001 byla plodnost i plodnost obou skupin výrazně odlišná (obr. 4). Není jasné, proč by se roztoči méně rozmnožovali na stejných hostitelích, kteří byli umístěni ve větších buňkách. Jednou z možností je, že pracovníci odchovaní v buňkách dronů jsou krmeni sestrami jinou dietou (Jedna studie ukázala, že pracovníci odchovaní v buňkách dronů byli těžší a měli více vaječníků, což naznačuje jinou dietu nebo více výživy). Druhou možností je, že pracovníci roztočí větší kokony v buňkách dronů a roztoči detekují nadbytečný prostor, což ovlivňuje jejich reprodukci.

D. Vliv vlhkosti

Kraus a Velthuis (1997) se divili, proč roztoči varroa nejsou tak velkým problémem v tropech (kromě toho, že většina včel byla africká), a testovali v laboratoři, aby zjistili, zda vysoká relativní vlhkost brání reprodukci roztočů. Uměle přenesli jednotlivé roztoče do nově zavíčkovaných buněk a potomstvo uchovávali v inkubátoru. Když byla relativní vlhkost (RH) nastavena na 59–68%, v průměru 53% roztočů produkovalo potomky (N = 174 roztočů) pod 79–85% relativní vlhkosti, reprodukovala se pouze 2% (N = 127) roztočů. Rozdíl v plodnosti roztočů byl velmi významný. Můj postdoctor nedávno nesprávně nastavil inkubátor na relativní vlhkost 75% (namísto 50%) a v důsledku toho se reprodukovalo velmi málo roztočů. Pokud existují způsoby, jak uměle zvýšit RH úlu na přibližně 80%, pak populace roztočů varroa nikdy nevzroste na škodlivou úroveň.

E. Účinek hřebenového pohybu

Kromě místa, kde se vyprazdňují, jsou roztoči varroa také velmi vybíraví, kde se krmí. Matka nahání své „děti“ na jedno konkrétní místo krmení na kukle (mezi dvojicí zadních nohou na ventrální straně břicha) a poté je vede zpět na místo defekace. Jakákoli rotace hřebenů tedy způsobí pohyb hostitelské kukly? and perhaps causes disorientation of the mites. The “Kônya beehive with rotating frame [sic] of brood nest” was invented (and patented) by Lajos Kônya, from Hungary. The hive body has round frames and they rotate ten degrees per hour, thus completing a circle in 36 hours. This is powered by a 12 volt battery. Varroa mites are not able to reproduce, due to the constant rotation of the cells. I was pretty confident that the claims were true based on mite reproductive biology. However, an abstract (Aumeier et al., 2006) said they studied the rotation of combs on mite reproduction for three years and found no evidence that it worked. Daily rotating or shaking of brood cells neither “affected fertility (93-100%) nor fecundity (2.6-3.0) of reproductive mites or mortality of mite offspring in the brood cells.” This is a bit surprising because I thought prior to filing for the patent, the inventor should have obtained data showing that the rotation affected mite reproduction? However the study did report that swarm cells were removed due to the rotation, so the Kônya hive does work for swarm prevention.

F. Effect of Host Age, a Kairomone, a Hormone, a Pheromone, and Genes

Varroa mites that have been artificially introduced into brood cells that have been capped for over 14 hours will never reproduce. Of mites that were introduced to cells 12 hours post-capping, about 10% reproduced. Garrido and Rosenkranz (2004) therefore hypothesized that an odor from fifth instar larvae are used as signals by mites to activate their ovaries. This chemical, since it benefits the receiver, should be called a kairomone. They then designed a special cage to confine mites over various testing objects, and found that mites activated oogenesis after perceiving larval volatilities, and those mites were deprived of food, since any bee blood could also contain signals. Pentane extracts of the larval cuticle also caused ovary activation, suggesting that the chemical signal is polar. The chemical remains unidentified.

Initially there was a hypothesis that the juvenile hormone (JH) in the honey bee larvae/pupae could be the factor that activated varroa ovaries, and therefore regulated their reproduction. JH is an important hormone and in most insects it regulates oogenesis and spermatogenesis. This theory was abandoned after observing no differences in JH titers in Africanized and European bee larvae, even though it has been proven that Africanized bees have much lower mite reproduction rates (mainly due to a much higher percentage of infertile mites).

When more than one mite invade a single brood cell, the per capita fecundity decreases, as the number of mother mites per cell increases. Mites invading brood cells in older combs also have fewer offspring. This led scientists to speculate that mites themselves might have a chemical to inhibit each other’s reproduction (a pheromone). A chemical, (Z)-8-heptadecene, was identified. In the laboratory, it caused a 30% reduction in mite fecundity. When tested in the colony, the average number of offspring was 3.48 in cells treated with (Z)-8-heptadecene, but 3.96 in control cells. This difference was small, but statistically, highly significant (P < 0.01). The effective fecundity (number of potentially mated daughters) was 0.94 in treated cells, and 1.31 in control cells and this level of difference should have a rather large impact on population growth.

To initiate reproduction, many complicated physiological processes have to be in place. Finding genes critical to these processes can potentially lead to new ways of mite control. My lab recently started a project to hunt for genes important for survival and reproduction in mites, through the use of RNA interference (RNAi). RNAi is a method to inject a relatively large stretch of double stranded RNA (400-500 base pair long), which gets cut into 20-30 bases long, then binds to some complexes which eventually finds complementary stretches of RNA and degrade them, resulting in the reduction of a targeted gene’s messenger RNA, ultimately their protein product. Our basic principle is to search for the same genes regulating survival or reproduction in related organisms (e.g. ticks) in the mite genome, synthesize double stranded (ds) RNA, inject the dsRNA into mites, and then observe their survival. If the injected mites survive, then we proceed to observe their reproduction by introducing them into newly capped brood cells. Once a list of genes are found, we then need to ensure that the dsRNA are specific to mites, and will not affect bees, then find a way to introduce the dsRNA to mites (either directly or to the hemolymph of bees, which then get passed to mites due to their feeding).


Larvy chrostíků budování případů (objednat Trichoptera)

Krmení:
Drtiče/škrabky/sběrače a larvy#8211 se většinou živí periphytonem (vrstva řas a související flóra a fauna) a kousky vodní i suchozemské vegetace.

Místo výskytu:
Larvy budování případů lze nalézt v různých ekosystémech od malých rybníků a potoků až po velká jezera a řeky.

Hnutí:
Horolezci nebo prolézačky připomínající kraby poustevníka. Některé malé druhy umějí plavat.

Velikost:
Velikost larev chrostíků se pohybuje od 3 mm do přibližně 40 mm (případy některých velkých druhů mohou dosáhnout velikosti kolem 60 mm).

Životní cyklus:
Caddisflies procházejí úplnou metamorfózou. Jejich životní cyklus zahrnuje čtyři fáze - vajíčko, larvu, kuklu a dospělého#8211. Většina druhů produkuje jednu generaci ročně.

Úvod:
Nosorožci, nenápadný hnědý až šedý hmyz, jsou ekologicky různorodou a důležitou skupinou hmyzu. Caddisflies jsou v těsném spojení s můrami (řád Lepidoptera), za které jsou často mylně považováni. Stejně jako u můr jsou i chrostíci aktivní v noci a přitahováni světlem (což představuje důležitý zdroj potravy pro netopýry). Jejich křídla jsou místo šupin pokrytá chlupy, jako u můr. Ústa jsou spárovaná a rovná, zatímco můry mají dlouhou a stočenou trubici (proboscis).

Dospělí žijí asi jeden měsíc a živí se nektarem absorbovaným jednoduchými ústy. Samice chrostíků kladou masy vajec na vegetaci těsně nad vodní hladinu. Když se z vajíček vylíhnou larvy, spadnou do vody a okamžitě si začnou stavět ochranná pouzdra.

Když je larva plně dospělá, vstupuje do fáze kukly. Larva připevní pouzdro k nějakému pevnému předmětu, jako je kámen nebo větší kus ponořeného dřeva, a utěsní otvor. Následně vytvoří kolem těla hedvábný kokon. Pouzdra kukly mohou být perforovaná a tím i propustná pro vodu. Kromě toho se hmyz procházející transformací uvnitř pouzdra vlní, aby vytvořil tok okysličené vody kolem těla.

Všichni členové řádu Trichoptera jsou vodní jako ve stádiích larev a kukel, zatímco dospělí jsou pozemští. Některé druhy jsou stále známy pouze jako dospělí, zatímco jejich larvální stádia dosud nebyla popsána. Larvy budování případů jsou nejrozmanitější a nejhojnější skupinou, žijící v tekoucích i stojatých vodách.

Larvy Caddisfly mají protáhlá těla připomínající housenky můr a motýlů (podobnost jako mezi dospělými). Larvy mají vždy ztvrdlou (sklerotizovanou) hlavu a první hrudní segment, zatímco břicho zůstává bledé a měkké. Druhý a třetí hrudní segment mohou být rovněž pokryty tvrzenými chitinózními deskami. Poloha a velikost desek jsou často důležitými identifikačními znaky mezi druhy.

Dvojice segmentovaných nohou se rozprostírá od každého hrudního segmentu. Nohy mohou mít úpravy jako ostré konce, háčky nebo řady štětin. Jejich účelem je pomoci larvám v pohybu, stavbě úkrytu nebo sbírání potravy. Břicho končí dvojicí prolegů vybavených drápy. Používají se k ukotvení larev v pouzdře. Oči jsou malé a jednoduché. Antény jsou velmi malé a lze je vidět pouze při použití vysokého zvětšení.

Neustále ponořené kameny a kusy dřeva poskytují nejlepší substrát pro růst řas a perifytonu, které larvy efektivně seškrabávají. Larvy chrostíků mohou při pastvě spotřebovávat značnou část dostupných řas v proudu. Některé druhy s velkými ústy skartují listy suchozemských rostlin spadlých do vody.

Larvy chrostíků získávají kyslík rozpuštěný ve vodě tenkou a měkkou kůží. Některé druhy mají na bocích těla rozvětvené žábry nebo hrbolky (za účelem zvětšení povrchu těla). Larvy rozvlní své tělo a vytvoří tok okysličené vody skrz pouzdro.

Hlavním důvodem, proč jsou chrostíci tak úspěšní a rozšíření, je jejich schopnost vytvářet hedvábnou nit. Spřádají ho žlázy umístěné na labiu (stejná část hlavy jako vážky upravené do lovecké masky). Larvy chrostíků vytvářejících pouzdro používají hedvábí ke stavbě různých přenosných úkrytů. Chrání měkké břicho před predátory a oděrem od hrubých částic unášených proudem. Pokud je larva narušena, může ustoupit do pouzdra, které se při poškození neustále opravuje, nebo s růstem larvy znovu stavět.

Případy mají širokou škálu tvarů a struktur. Jsou vyrobeny z hedvábí a vide z řady materiálů (některé jsou vyrobeny výhradně z hedvábí). Použitý stavební materiál může být důležitý pro identifikaci, i když některé larvy jej mění, jak rostou, nebo jak jsou k dispozici sezónní materiály (např. Semena suchozemských rostlin nebo ulity šneků). V neposlední řadě mohou některé velké druhy začlenit případy jiných menších druhů do svých velkých případů. Kromě dostupnosti závisí výběr materiálů na prostředí. Larvy žijící v tekoucí vodě obecně používají ke zvýšení své celkové hmotnosti těžší součásti. Pomáhá jim při pohybu v proudu, nebo dokonce brání vyprání po proudu. Na druhé straně larvy obývající stojatou vodu mají tendenci stavět svá pouzdra z lehkých materiálů. Používají různé části živé nebo smrtelné vegetace jako větvičky, stonky, listy, jehličí nebo kousky kůry.

Některé vodní rostliny vyvinuly modifikaci zahrnující použití vzduchových komor v listech (aby byly drženy ve svislé poloze). Některé larvy chrostíků tyto listy nařezaly a používaly je ke stavbě plovoucích pouzder.

Larvy jsou citlivé na znečištění, a proto se celosvětově používají jako ukazatele kvality vody.


2.3 Life-cycle

Adult beetles feed on the surface of dried fish, and they lay their eggs in crevices in the fish. The larvae burrow deeply into the flesh as well as feeding on the fish, they are predatory on the larvae of some flies, and on the eggs and larvae of Dermestes spp. The larvae pass through three or four instars. The last instar larva spins a cocoon in which pupation occurs: this may be within the fish flesh, or the larva may leave the fish and pupate in any dark crevice. The life-cycle takes about 6 weeks or longer depending on food type and physical conditions. Under optimum conditions, the rate of population increase is about 25 times per month. The adults fly actively and can thus easily disperse to new sources of food.


Beet Armyworm

Beet armyworm, Spodoptera exigua (Hubner), Noctuidae, LEPIDOPTERA

POPIS

Adult &ndash The beet armyworm moth has a wingspan of 25 to 32 mm. Its forewings are mottled gray or brown with a pale spot near the center of each wing. Its hind wings are white with dark veins and have a fringe-like border.

Vejce &ndash The white to pink, ribbed egg is roughly spherical in shape and slightly peaked on top. Scales and hairs from the moth give the egg cluster a gray, fuzzy appearance.

Larva &ndash This green or black caterpillar has a dark head, five pairs of prolegs, and sometimes three lightly colored stripes running the length of the body (Figure B). On the second segment behind the head, there is a small black spot on each side of the body. This spot usually becomes visible to the field observer when the caterpillar reaches 7 to 8 mm long however, the spot may be difficult to see on a dark caterpillar. About 1 mm long when newly emerged, a larva may be 25 to 30 mm long when fully grown.

Pupa &ndash About 15 to 20 mm long, the pupa is light brown with dark brown margins along the abdominal segments.

Rozdělení &ndash Native to the Orient and introduced into this country around 1875, the beet armyworm is now common throughout the southern and western United States. It occurs northward into Montana.

Host Plants &ndash The beet armyworm infests many weeds, trees, grasses, legumes, truck crops, and field crops. In various states, it is of economic concern upon asparagus, cotton, corn, soybean, tobacco, alfalfa, table and sugar beets, pepper, tomato, potato, onion, pea, sunflower, and citrus. In addition, plantain, lambsquarters and redroot pigweed are wild hosts which are attractive to beet armyworms.

Damage &ndash Early instar beet armyworms most frequently damage the young terminal growth. Profuse silk webbing may give infested plants a shiny appearance. Later instars do not feed gregariously and the production of webbing is discontinued.

Life History &ndash In warm areas, such as Florida and California, the beet armyworm moths may be found year-round. In less tropical areas, these insects can survive the winter as pupae in the upper 6 cm of the soil. The extent of the overwintering distribution, however, has not been adequately studied. This insect is not believed to overwinter as far north as Kentucky or North Carolina. Vegetable crops in North Carolina apparently become infested by migrating moths. In spring, soon after mating, fertilized females begin laying eggs in clusters of about 80. Each female can deposit approximately 600 eggs over a 3- to 7-day period. Moths die 4 to 10 days after emerging from pupae.

Eggs hatch in 2 to 3 days. The newly emerged larvae spin loose webs around themselves, feed gregariously on the remains of the egg mass, and then attack plant foliage. They eventually scatter to different parts of the plant. After feeding 1 to 3 weeks, larvae (fifth instars) pupate within loose cocoons composed of soil particles, leaf fragments and trash. About 1 week later moths emerge. The entire life cycle requires 4 to 5 weeks. Several generations occur each year.

The beet armyworm has few effective parasites, diseases, or predators to lower its population. Effective chemicals for beet armyworm control are available to the commercial vegetable producer or licensed applicator. Most chemicals cleared for home garden use will not control this pest adequately. For up-to-date recommendations, consult the current North Carolina Agricultural Chemicals Manual.

Beet armyworm. A. Adult. B-C. Eggs (enlarged). D. Egg Mass. E-F. Larvae. G. Larval head. H. Pupa.


Podívejte se na video: Potemník moučný-larvy-založení kolonie (Leden 2022).