Informace

17.3: Ketonová těla - biologie


17.3: Ketonová těla

Co jsou ketony?

Ketony jsou chemikálie vyráběné v játrech, obvykle jako metabolická reakce na dietní ketózu.

ZÍSKEJTE VÍCE KETO POMOCI

Přihlaste se k odběru týdenního zpravodaje Perfect Keto a získejte snadné a šíleně lahodné keto recepty, keto průvodce a nejnovější trendy v keto přímo ve vaší doručené poště.

To znamená, že vyrábíte ketony, když nemáte dostatek uložené glukózy (nebo cukru) na přeměnu na energii. Když vaše tělo ucítí, že potřebujete alternativu k cukru, přemění tuky na ketony.

Můžete si myslet, že musíte mít ketogenní dietu nebo být ve stavu ketózy, abyste měli ve svém krevním oběhu ketony. Ale ketony v sobě máte docela často.

Ve skutečnosti můžete mít ketony v krvi právě teď [ * ].

Jaká je tedy situace s ketony? Co jsou? A proč byste jich chtěli víc?

Přečtěte si o úplném přehledu ketonů a jejich role jako primárního zdroje energie, jakmile jste v ketóze.


Obsah

Tuky uložené v tukové tkáni se uvolňují z tukových buněk do krve jako volné mastné kyseliny a glycerol, když jsou hladiny inzulínu nízké a hladiny glukagonu a epinefrinu v krvi vysoké. K tomu dochází mezi jídly, během půstu, hladovění a namáhavého cvičení, kdy je pravděpodobné, že hladina glukózy v krvi klesne. Mastné kyseliny jsou velmi energetická paliva a jsou přijímány všemi metabolizujícími buňkami, které mají mitochondrie. Důvodem je, že mastné kyseliny lze metabolizovat pouze v mitochondriích. Ώ ] Β ] Červené krvinky neobsahují mitochondrie, a proto jsou svými energetickými požadavky zcela závislé na anaerobní glykolýze. Ve všech ostatních tkáních jsou mastné kyseliny, které vstupují do metabolizujících buněk, kombinovány s koenzymem A za vzniku řetězců acyl-CoA. Ty jsou přeneseny do mitochondrií buněk, kde jsou rozloženy na jednotky acetyl-CoA sledem reakcí známých jako beta-oxidace. Ώ ] Β ]

Acetyl-CoA produkovaný beta-oxidací vstupuje do cyklu kyseliny citronové v mitochondriích kombinací s oxaloacetátem za vzniku citrátu. Výsledkem je úplné spálení acetylové skupiny acetyl-CoA (viz diagram výše vpravo) na CO2 a voda. Energie uvolněná v tomto procesu je zachycena ve formě 1 oxidované GTP a 11 ATP molekul na acetylovou skupinu (nebo molekulu kyseliny octové). Ώ ] Β ] Toto je osud acetyl-CoA všude tam, kde dochází k beta-oxidaci mastných kyselin, kromě určitých okolností v játrech. V játrech je oxaloacetát zcela nebo částečně odkloněn do glukoneogenní dráhy během půstu, hladovění, nízkosacharidové diety, dlouhodobého namáhavého cvičení a při nekontrolovaném diabetes mellitus 1. typu. Za těchto okolností je oxaloacetát hydrogenován na malát, který je poté odstraněn z mitochondrií a přeměněn na glukózu v cytoplazmě jaterních buněk, odkud se glukóza uvolňuje do krve. Ώ ] V játrech proto není oxaloacetát dostupný pro kondenzaci s acetyl-CoA, když byla významná glukoneogeneze stimulována nízkým (nebo chybějícím) inzulínem a vysokými koncentracemi glukagonu v krvi. Za těchto okolností je acetyl-CoA odkloněn k tvorbě acetoacetátu a beta-hydroxybutyrátu. Ώ ] Acetoacetát, beta-hydroxybutyrát a jejich produkt spontánního rozkladu, aceton, Γ ] jsou známé jako ketolátky. Ketolátky jsou uvolňovány játry do krve. Všechny buňky s mitochondriemi mohou odebrat ketolátky z krve a přeměnit je na acetyl-CoA, který pak může být použit jako palivo v cyklech kyseliny citronové, protože žádná jiná tkáň nedokáže přesměrovat svůj oxaloacetát do glukoneogenní dráhy způsobem, který játra to dělají. Na rozdíl od volných mastných kyselin mohou ketolátky procházet hematoencefalickou bariérou, a jsou proto k dispozici jako palivo pro buňky centrálního nervového systému, které fungují jako náhrada za glukózu, na které tyto buňky normálně přežívají. Ώ ] Výskyt vysokých hladin ketolátek v krvi během hladovění, diety s nízkým obsahem uhlohydrátů a dlouhodobého těžkého cvičení může vést ke ketóze a v extrémní formě u nekontrolovaného diabetes mellitus 1. typu jako ketoacidóza .

Acetoacetát má velmi charakteristický zápach pro lidi, kteří dokážou detekovat tento zápach, který se vyskytuje v dechu a moči během ketózy. Na druhou stranu většina lidí cítí aceton, jehož „sladká a ovocná“ vůně také charakterizuje dech osob v ketóze nebo zejména ketoacidóze. Δ ]


Multidimenzionální role ketolátek v biologii rakoviny: Příležitosti pro terapii rakoviny

Ketonová těla jsou tradičně považována za metabolické substráty při restrikci uhlohydrátů a používají se při léčbě epilepsie a dalších neurodegenerativních onemocnění. V poslední době lidé věnují větší pozornost jeho aplikaci při léčbě rakoviny. Ve srovnání s normálními buňkami si rakovinné buňky díky dysfunkční oxidační fosforylaci udržují vyšší hladinu reaktivních druhů kyslíku (ROS) a při oxidační stresu se velmi spoléhají na glukózu pro glykolýzu a pentózofosfátovou cestu (PPP). Na základě metabolismu tumoru vykazovaly ketogenní diety (s nízkým obsahem sacharidů, s vysokým obsahem tuků a se středně vysokým obsahem bílkovin) nebo ketony jako netoxické terapeutické přístupy pozitivní terapeutickou výhodu v celé řadě malignit. Tento přehled shrnuje vícerozměrné role ketolátek v biologii rakoviny a diskutuje potenciální základní mechanismus v inhibici růstu nádoru.

Klíčová slova: Terapie rakoviny Ketonová těla Oxidační stres Tolerance.


Kolektivní terapeutický potenciál metabolismu mozkových ketonů při traumatickém poranění mozku

Období metabolické deprese glukózy po úrazu je doprovázeno poklesem adenosintrifosfátu, zvýšeným tokem glukózy cestou pentózofosfátu, produkcí volných radikálů, aktivací poly-ADP ribosové polymerázy poškozením DNA a inhibicí glyceraldehyddehydrogenázy (klíčový glykolytický enzym) prostřednictvím vyčerpání cytosolického fondu NAD. Za těchto podmínek poškození mozku s poruchou glykolytického metabolismu se glukóza stává méně příznivým energetickým substrátem. Ketonová těla jsou jediným známým přirozeným alternativním substrátem pro glukózu pro mozkový energetický metabolismus. I když bylo prokázáno, že jiná paliva (pyruvát, laktát a acetyl-L-karnitin) mohou být metabolizována mozkem, ketony jsou jediným endogenním palivem, které může významně přispět k cerebrálnímu metabolismu. Preklinické studie využívající implementaci ketogenní diety před i po úrazu prokázaly zlepšené strukturální a funkční výsledky v modelech traumatického poranění mozku (TBI), v modelech s mírným TBI/otřesem a poranění míchy. K určení optimální metody k indukci metabolismu mozkových ketonů v mozku po poranění ak ověření neuroprotektivních přínosů ketogenní terapie u lidí jsou zapotřebí další klinické studie.

Klíčová slova: alternativní substráty neuroprotekce β-hydroxybutyrát.

Copyright © 2014 Americká společnost pro biochemii a molekulární biologii, Inc.

Obrázky

Schéma ketogenních stránek…

Schéma ketogenních míst působení. Bílé diamanty s čísly označují ...


Multidimenzionální role ketolátek v biologii rakoviny: Příležitosti pro terapii rakoviny

Ketonová těla jsou tradičně považována za metabolické substráty při restrikci uhlohydrátů a používají se při léčbě epilepsie a dalších neurodegenerativních onemocnění. V poslední době lidé věnují větší pozornost jeho aplikaci při léčbě rakoviny. Ve srovnání s normálními buňkami si rakovinné buňky díky dysfunkční oxidační fosforylaci udržují vyšší hladinu reaktivních druhů kyslíku (ROS) a vysoce odolávají glukóze pro glykolýzu a pentózofosfátové dráze (PPP) proti oxidačnímu stresu. Na základě metabolismu tumoru vykazovaly ketogenní diety (s nízkým obsahem sacharidů, s vysokým obsahem tuků a se středně vysokým obsahem bílkovin) nebo ketony jako netoxické terapeutické přístupy pozitivní terapeutickou výhodu v celé řadě malignit. Tento přehled shrnuje vícerozměrné role ketolátek v biologii rakoviny a diskutuje potenciální základní mechanismus v inhibici růstu nádoru.

Klíčová slova: Terapie rakoviny Ketonová těla Oxidační stres Tolerance.


Co je součástí?

Navíc všechny texty Evropského lékopisu jsou zahrnutyNová edice také obsahuje:

  • 27 nových BP monografií, 39 nových Ph. Eur. monografie
  • 117 upravených monografií BP
  • Čtyři nové monografie pro nelicencované formulace a dvě nové monografie pro bylinné přípravky
  • Dvě nové monografie pro biologické léky
  • Jedna nová a šest pozměněných monografií BP Veterinary
  • Všechny monografie z Ph. Eur. 9. vydání a doplňky 9.1 až 9.5
  • Tři roční aktualizace produktů online a offline ke stažení pro integraci Ph. Eur. Doplňky 9.6, 9.7 a 9.8

Zajistěte nejlepší přístup k informacím, které potřebujete. BP je nabízen v řadě flexibilních licencí a formátů - včetně plného online přístupu - z nichž si můžete vybrat.

Kompletní balíček BP 2019

Šestidílné tištěné vydání, včetně BP (Veterinary) 2019

Online licence pro jednoho uživatele*

Stažení pro jednoho uživatele pro použití offline*

Datum zveřejnění: 15. dubna 2001 | ISBN-10: 0865428719 | ISBN-13: 978-0865428713 | Vydání: 2

Blackwell Publishing s potěšením oznamuje, že tato kniha byla vysoce oceněna v soutěži o lékařskou knihu BMA 2004. Zde je shrnutí této knihy porotců:

„Toto je technická kniha na technické téma, ale podaná nádherným způsobem. Existuje mnoho knih o statistikách pro lékaře, ale existuje jen málo vynikajících a toto je určitě jedna z nich. Statistiky není snadné učit nebo psát. Autorům se podařilo vytvořit knihu, která je tak dobrá, jak jen může být. Pro vášnivého studenta, který nechce knihu pro matematiky, je to vynikající první kniha o lékařské statistice. “

Essential Medical Statistics je klasikou mezi lékařskými statistiky. Úvodní učebnice předkládá statistiky s jasností a logikou, která téma demystifikuje, a zároveň poskytuje komplexní pokrytí pokročilých i základních metod.

Druhé vydání Základní lékařské statistiky bylo komplexně revidováno a aktualizováno tak, aby zahrnovalo moderní statistické metody a moderní přístupy ke statistické analýze, přičemž byl zachován přístupný a nematematický styl prvního vydání. Kniha nyní obsahuje úplné pokrytí nejčastěji používaných regresních modelů, vícenásobné lineární regrese, logistické regrese, Poissonovy regrese a Coxovy regrese, a také kapitolu o obecných problémech regresního modelování. Nové kapitoly navíc představují pokročilejší témata, jako je metaanalýza, pravděpodobnost, bootstrapping a robustní standardní chyby a analýza seskupených dat.

Kniha je zaměřena na studenty lékařské statistiky, lékařské výzkumné pracovníky, praktiky v oblasti veřejného zdraví a praktické kliniky využívající statistiky v jejich každodenní práci. Formát knihy je jasný se zvýrazněnými vzorci a zpracovanými příklady, takže všechny koncepty jsou prezentovány jednoduchým, praktickým a snadno srozumitelným způsobem. Druhé vydání zvyšuje důraz na výběr vhodných metod o nové kapitoly o strategiích pro analýzu a opatřeních asociace a dopadu.

Od vydání prvního vydání v roce 1999 byla tato kniha přijata fakultou mnoha univerzit v tuzemsku i mimo něj. Díky své elegantní prezentaci, jednoduchému jazyku a jasným ilustracím s diagramy, vývojovými diagramy a tabulkami se stala populární mezi studenty medicíny, zubního lékařství a zdravotnického personálu. Autoři vyvinuli společné úsilí o vylepšení obsahu a aktualizaci informací v každém dalším vydání této knihy. Toto šesté vydání s nově formátovanými a aktualizovanými tabulkami, vývojovými diagramy a samovysvětlujícími diagramy pomůže studentům lépe porozumět a zvládat různé druhy zkoušek. Klinická fyziologie s aktualizovanými informacemi v této edici studentům do značné míry pomůže s jejich klinickými znalostmi.

Kniha byla z velké části zaměřena na široké a specifické potřeby vysokoškoláků a byla zdůrazněna jednoduchost a jasnost. Studenti mohou snadno asimilovat logickou posloupnost, ve které byly předměty prezentovány, nejen pro to, aby jim porozuměli, ale také dobře fungovali v různých typech objektivních a rutinních zkoušek. Bylo zahrnuto několik snadno srozumitelných diagramů a tabulek, které usnadňují porozumění předmětu a revizi. Aplikovaná fyziologie, klinický význam a změněné situace v pediatrii, geriatrii a těhotenství byly dobře popsány. Přístup použitý při řešení předmětu fyziologie by ocenili i ostatní učitelé.

Stejně jako mnoho jiných úspěšných učebnic i tato kniha prošla roky hladce, plodně a úspěšně. Možná proto, že splňuje potřeby každé skupiny čtenářů. Studenti jsou šťastní, protože je přátelský ke studentům při čtení a přátelský při revizích. Žadatelé o znalosti jsou šťastní, protože získávají aktualizovaný a nejnovější vývoj v oblasti fyziologie. Lékaři jsou spokojení, protože aplikované aspekty jsou dostatečně pokryty.

Scénář knihy je formátován takovým způsobem, že bude vhodný nejen pro studenty medicíny, ale také pro studenty zubního lékařství a studenty příbuzných zdravotnických oborů jako je fyzioterapie, ergoterapie, farmacie, ošetřovatelství, řeč, sluch a jazyk, atd. Tato kniha, psaná učebnicovou formou, zahrnuje znalosti základních principů fyziologie v každém systému. Pokouší se také popsat aplikovanou fyziologii v každém systému. Pro představu o záležitostech, které je třeba studovat, jsou témata uvedena na začátku každé kapitoly. Většina obrázků je uvedena schematicky, aby studenti pochopili a reprodukovali fakta. Pravděpodobné otázky uvedené pro každou část pomohou studentům připravit se na zkoušky. Bude však ideální, aby si studenti každou část důkladně přečetli, než se na otázky obrátili.

Více než dva miliony studentů medicíny, lékařů a dalších zdravotnických pracovníků na celém světě vlastní kopii Davidsonových zásad a lékařské praxe od jejího prvního vydání. Tato učebnice, nyní ve 23. vydání, popisuje patofyziologii a klinické rysy nejčastěji se vyskytujících stavů v hlavních oborech lékařství dospělých a vysvětluje, jak je rozpoznat, vyšetřovat, diagnostikovat a zvládat. Vezmeme-li svůj původ z velmi obdivovaných poznámek z přednášek sira Stanley Davidsona, Davidson si vytrval, protože drží krok s tím, jak se moderní medicína vyučuje, a poskytuje množství informací ve snadno čitelném, stručném a krásně ilustrovaném formátu.

Tato kniha bude sloužit čtenářům všude jako základní text, který integruje lékařskou vědu s klinickou medicínou a poskytne klíčové znalosti a praktické rady ve vysoce přístupném a čitelném formátu.

Klíčové vlastnosti Úvodní část popisuje základy genetiky, imunologie, infekčních nemocí a zdraví populace a rozebírá základní principy klinického rozhodování a správného předepisování. Nová druhá část medicíny urgentní a kritické péče zahrnuje otravu, envenomaci a environmentální medicínu, a uvádí novou kapitolu o akutní medicíně a kritických onemocněních. Třetí část se zabývá hlavními lékařskými specializacemi, z nichž každá je důkladně přepracována a plně aktualizována. Dvě nové kapitoly o mateřské a dospívající/přechodové medicíně doplňují kapitolu o stárnutí a nemoci.

Byla zařazena nová kapitola o lékařské oftalmologii. Přehledy klinického vyšetření shrnují hlavní prvky pro každý systém a nyní jsou uvedeny v kapitolách o biochemii, výživě a dermatologii. Sekce Prezentace problémů poskytují jasnou cestu pro posouzení přístupu k nejběžnějším stížnostem v každé specializaci. Souhrny praktických bodů podrobně popisují praktické dovednosti, které musí studenti medicíny a mladší lékaři získat. Pohotovostní boxy zdůrazňují základní znalosti potřebné pro zvládání akutně nemocných pacientů. Políčka Ve stáří, V těhotenství a V dospívání zvýrazňují rozdíly v lékařské praxi u těchto skupin pacientů a ilustrují rozhraní mezi lékařskými, porodnickými a pediatrickými službami.

Text je rozsáhle ilustrovaný s více než 1000 diagramy, klinickými fotografiemi a snímky z radiologie a patologie. Globální perspektivu vylepšuje mezinárodní poradní sbor složený z odborníků ze 17 zemí a autorů z celého světa.


Ketonová těla

Co jsou to ketolátky? Proč mají takové jméno a jak vznikají v metabolismu? Vysvětlete, proč se hromadí v podmínkách hladovění sacharidů nebo při cukrovce.

© BrainMass Inc. brainmass.com 5. března 2021, 0:39 ad1c9bdddf
https://brainmass.com/biology/metabolism/ketone-bodies-metabolism-523428

Náhled řešení

Stáhněte si přiložený soubor.

ODPOVĚDĚT:
Jsou známy 3 ketolátky: ACETOACETATE, ACETONE a BETA-HYDROXYBUTYRATE. Jsou tvořeny cestou známou jako KETOGENÉZA za použití prekurzoru Acetyl-Coa. Ketogenezi viz následující obrázek.

CESTA KETOGENÉZY
ACETOACETÁT, ACETON a BETA-HYDROXYBUTYRÁT jsou souhrnně známé jako ketolátky, a to především kvůli přítomnosti ketonové skupiny (C = O) ve své struktuře, samozřejmě kromě beta-hydroxybutyrátu. Skupina OH v beta-hydroxybutyrátu je však ve skutečnosti vytvořena redukcí ketonu.

Shrnutí řešení

Řešení pojednává o ketolátkách. Je určeno, jak tyto v metabolismu vznikají. Expert vysvětluje, proč se hromadí v podmínkách hladovění sacharidů nebo při cukrovce. Krebsův cyklus je analyzován.


INHIBICE RŮSTU MALIGANTNÍCH BUNĚK KETONOVÝMI TĚLESY

Byl zkoumán účinek ketolátek na růst transformovaných lymfoblastů (Rajiho buněk) v kultuře. Růst buněk byl inhibován a tento účinek byl reverzibilní, netoxický a úměrný koncentraci D-p-hydroxybutyrátu až do 20 mM. Celkové využití glukózy a celková produkce laktátu byly sníženy úměrně k inhibici buněčné proliferace. D-β-hydroxybutyrát nebyl buňkami metabolizován. Jiné glykolytické inhibitory a chemické analogy D-p-hydroxybutyrátu buď neinhibovaly, nebo se ukázaly jako příliš toxické pro růst buněk. D-β-hydroxybutyrát také inhiboval růst králičích ledvin (RK.13), HeLa, myšího melanomu (B16), fibroblastů a trypsinem rozptýlených lidských buněk štítné žlázy a varlat hovězího. Navíc, in vivo dietou vyvolaná ketóza snížila počet ložisek melanomu B16 v plicích myší CS7BL/6 o dvě třetiny. Je diskutován význam těchto výsledků v klinickém managementu kachexie rakoviny.


Test Bank (produkt ke stažení) pro principy biochemie, 11. vydání David L. Nelson, Michael M. Cox, ISBN: 9781319342890

1. Základy biochemie
1.1 Mobilní základy
1.2 Chemické základy
Rámeček 1–1 Molekulová hmotnost, molekulová hmotnost a jejich správné jednotky
Rámeček 1–2 Louis Pasteur a optická aktivita: In Vino, Veritas
1.3 Fyzické základy
Box 1–3 Entropie: Věci se rozpadají
1.4 Genetické základy

2. Voda
2.1 Slabé interakce ve vodných systémech
2.2 Ionizace vody, slabých kyselin a slabých zásad
2.3 Pufrování opět proti změnám pH v biologických systémech
Box 2-1 Medicína: Být svým vlastním králíkem (doma to nezkoušejte!)
2.4 Voda jako reakční činidlo
2.5 Vhodnost vodního prostředí pro živé organismy

3. Aminokyseliny, peptidy a bílkoviny
3.1 Aminokyseliny
Rámeček 3-1 Metody: Absorpce světla molekulami: Lambert-Beerův zákon
3.2 Peptidy a bílkoviny
3.3 Práce s bílkovinami
3.4 Struktura bílkovin: primární struktura
Rámeček 3–2 Konsensuální sekvence a loga sekvencí

4. Trojrozměrná struktura proteinů
4.1 Přehled struktury proteinů
4.2 Sekundární struktura bílkovin
Box 4–1 Metody: Poznání pravé ruky zleva
4.3 Proteinové terciární a kvartérní struktury
Box 4–2 Permanent Waving Is Biochemical Engineering
Rámeček 4–3 Proč by námořníci, průzkumníci a vysokoškoláci měli jíst své čerstvé ovoce a zeleninu
Box 4–4 Proteinová datová banka
Rámeček 4–5 Metody: Metody pro stanovení trojrozměrné struktury proteinu
4.4 Denaturace a skládání bílkovin
Rámeček 4–6 Medicína: Smrt v nesprávném složení: Prionové choroby

5. Funkce bílkovin
5.1 Reverzibilní vazba proteinu na ligand: Proteiny vázající kyslík
Rámeček 5–1 Medicína: Oxid uhelnatý: nenápadný zabiják
5.2 Komplementární interakce mezi proteiny a ligandy: Imunitní systém a imunoglobuliny
5.3 Interakce proteinů modulované chemickou energií: aktin, myosin a molekulární motory

6. Enzymy
6.1 Úvod do enzymů
6.2 Jak fungují enzymy
6.3 Kinetika enzymů jako přístup k porozumění mechanismu
Rámeček 6–1 Transformace rovnice Michaelis-Menten: Dvojitý reciproční děj
Rámeček 6–2 Kinetické testy pro stanovení inhibičních mechanismů
Rámeček 6–3 Léčba africké spící nemoci pomocí biochemického trojského koně
6.4 Příklady enzymatických reakcí
6.5 Regulační enzymy

7. Sacharidy a glykobiologie
7.1 Monosacharidy a disacharidy
Box 7–1 Medicína: Měření glykémie v diagnostice a léčbě diabetu
Rámeček 7–2 Cukr je sladký a také jsou. . . pár dalších věcí
7.2 Polysacharidy
7.3 Glykokonjugáty: Proteoglykany, glykoproteiny a glykolipidy
7.4 Sacharidy jako informační molekuly: Cukrový kód
7.5 Práce se sacharidy

8. Nukleotidy a nukleové kyseliny
8.1 Některé základy
8.2 Struktura nukleové kyseliny
8.3 Chemie nukleových kyselin
8.4 Další funkce nukleotidů

9. Informační technologie založené na DNA
9.1 Studium genů a jejich produktů
Box 9–1 Výkonný nástroj v soudním lékařství
9.2 Použití metod založených na DNA k pochopení funkce bílkovin
9.3 Genomika a lidský příběh
Box 9–2 Medicína: Personalizovaná genomová medicína
Rámeček 9–3 Seznámení s neandrtálci

10. Lipidy
10.1 Skladování lipidů
10.2 Strukturální lipidy v membránách
Box 10–1 Medicína: Abnormální akumulace membránových lipidů: Některá dědičná onemocnění lidí
10.3 Lipidy jako signály, kofaktory a pigmenty
10.4 Práce s lipidy

11. Biologické membrány a transport
11.1 Složení a architektura membrán
11.2 Dynamika membrány
11.3 Přeprava solute přes membrány
Box 11–1 Medicína: Vadný transport glukózy a vody ve dvou formách diabetu
Box 11–2 Medicína: Vadný iontový kanál při cystické fibróze

12. Biosignál
12.1 Obecné vlastnosti přenosu signálu
Rámeček 12–1 Metody Scatchardova analýza kvantifikuje interakci receptor-ligand
12.2 Receptory spojené s bílkovinami a druzí poslové
Box 12–2 Medicína: G proteiny: Binární přepínače ve zdraví a nemoci
Rámeček 12–3 Metody: FRET: Biochemie vizualizovaná v živé buňce
12.3 Tyrosin kinázy receptoru
12.4 Receptor Guanylyl Cyclases, cGMP a Protein Kinase G
12.5 Multivalentní proteinové adaptéry a membránové vory
12.6 Gated Ion Channels
12.7 Integriny: obousměrné receptory buněčné adheze
12.8 Regulace transkripce receptory jaderných hormonů
12.9 Signalizace v mikroorganismech a rostlinách
12.10 Senzorická transdukce při vidění, olfikaci a chuti
Rámeček 12–4 Medicína: Barevná slepota: Experiment Johna Daltona z hrobu
12.11 Regulace buněčného cyklu proteinovými kinázami
12.12 Onkogeny, geny potlačující nádor a programovaná buněčná smrt
Box 12–5 Medicína: Vývoj inhibitorů protein kinázy pro léčbu rakoviny

13. Bioenergetika a typy biochemických reakcí
13.1 Bioenergetika a termodynamika
13.2 Chemická logika a běžné biochemické reakce
13.3 Převody skupiny fosforylu a ATP
Rámeček 13–1 Světluška bliká: Zářivé zprávy o ATP
13.4 Biologické oxidačně-redukční reakce

14. Glykolýza, glukoneogeneze a cesta pentosfosfátu
14.1 Glykolýza
Box 14–1 Medicína: Vysoká míra glykolýzy v nádorech navrhuje cíle pro chemoterapii a usnadňuje diagnostiku
14.2 Podávací dráhy pro glykolýzu
14.3 Osudy pyruvátu za anaerobních podmínek: Kvašení
Box 14–2 Sportovci, aligátoři a coelacanty: Glykolýza při mezních koncentracích kyslíku
Rámeček 14–3 Ethanolové fermentace: Vaření piva a výroba biopaliv
14.4 Glukoneogeneze
14.5 Pentosfosfátová dráha oxidace glukózy
Rámeček 14–4 Medicína: Proč by Pythagoras nejedl Falafel: Nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy

15. Zásady metabolické regulace
15.1 Regulace metabolických cest
15.2 Analýza metabolické kontroly
Rámeček 15–1 Metody: Metabolická kontrolní analýza: kvantitativní aspekty
15.3 Koordinovaná regulace glykolýzy a glukoneogeneze
Rámeček 15–2 izozymy: různé proteiny, které katalyzují stejnou reakci
Box 15–3 Medicína: Genetické mutace, které vedou ke vzácným formám diabetu
15.4 Metabolismus glykogenu u zvířat
Rámeček 15–4 Carl a Gerty Cori: Průkopníci v metabolismu a chorobách glykogenu
15.5 Koordinovaná regulace syntézy a rozpadu glykogenu

16. Cyklus kyseliny citrónové
16.1 Výroba acetyl-CoA (aktivovaný acetát)
16.2 Reakce cyklu kyseliny citronové
Box 16–1 Moonlighting Enzymes: Proteiny s více než jedním zaměstnáním
Rámeček 16–2 Syntázy a syntetázy Ligázy a lyázy Kinázy, fosfatázy a fosforylázy: Ano, názvy jsou matoucí!
Rámeček 16–3 Citrát: Symetrická molekula, která reaguje asymetricky
16.3 Regulace cyklu kyseliny citronové
16.4 Glyoxylátový cyklus

17. Katabolismus mastných kyselin
17.1 Trávení, mobilizace a transport tuků
17.2 Oxidace mastných kyselin
Rámeček 17–1 Tlustí medvědi provádějí ve spánku beta oxidaci
Rámeček 17–2 Koenzym B12: Radikální řešení zmateného problému
17.3 Ketonová těla

18. Oxidace aminokyselin a produkce močoviny
18.1 Metabolické osudy aminokyselinových skupin
18.2 Vylučování dusíku a cyklus močoviny
Rámeček 18–1 Medicína: Testy poškození tkáně
18.3 Cesty degradace aminokyselin
Rámeček 18–2 Medicína: Vědečtí detektivové řeší záhadu vraždy

19. Oxidační fosforylace a fotofosforylace Oxidační fosforylace
19.1 Reakce přenosu elektronu v mitochondriích
Box 19–1 Horké, páchnoucí rostliny a alternativní dýchací cesty
19.2 Syntéza ATP
Box 19–2 Methods: Atomic Force Microscopy to Visualize Membrane Proteins
19.3 Regulace oxidační fosforylace
19.4 Mitochondrie v termogenezi, syntéze steroidů a apoptóze
19.5 Mitochondriální geny: jejich původ a účinky mutací
Fotosyntéza: Sklizeň světelné energie
19.6 Obecné rysy fotofosforylace
19.7 Absorpce světla
19.8 Centrální fotochemická událost: světelný tok elektronů
19.9 Syntéza ATP fotofosforylací
19.10 Vývoj kyslíkové fotosyntézy

20. Biosyntéza sacharidů v rostlinách a bakteriích
20.1 Syntéza fotosyntetických sacharidů
20.2 Fotorespirace a cesty C4 a CAM
Rámeček 20–1 Zvýší jejich genetické inženýrství fotosyntetických organismů účinnost?
20.3 Biosyntéza škrobu a sacharózy
20.4 Syntéza polysacharidů buněčné stěny: rostlinná celulóza a bakteriální peptidoglykan
20.5 Integrace metabolismu sacharidů v rostlinné buňce

21. Lipidová biosyntéza
21.1 Biosyntéza mastných kyselin a eikosanoidů
Box 21–1 Medicína: Oxidázy se smíšenými funkcemi, cytochrom P-450 a předávkování drogami
21.2 Biosyntéza triacylglycerolů
21.3 Biosyntéza membránových fosfolipidů
21.4 Cholesterol, steroidy a izoprenoidy: biosyntéza, regulace a transport
Box 21–2 Medicína: Alely ApoE předpovídají výskyt Alzheimerovy choroby
Box 21–3 Medicína: Hypotéza lipidů a vývoj statinů

22. Biosyntéza aminokyselin, nukleotidů a příbuzných molekul
22.1 Přehled metabolismu dusíku
Rámeček 22–1 Neobvyklý životní styl temných, ale hojných
22.2 Biosyntéza aminokyselin
22.3 Molekuly odvozené z aminokyselin
Box 22–2 O králích a upírech
22.4 Biosyntéza a degradace nukleotidů

23. Hormonální regulace a integrace metabolismu savců
23.1 Hormony: Různorodé struktury pro různorodé funkce
Rámeček 23–1 Medicína: Jak se objevuje hormon? Arduous Path to Purified Insulin
23.2 Tkáňově specifický metabolismus: dělba práce
Rámeček 23–2 Kreatin a kreatinkináza: neocenitelné diagnostické pomůcky a přátelé stavitele svalů
23.3 Hormonální regulace metabolismu paliva
23.4 Obezita a regulace tělesné hmotnosti
23.5 Obezita, metabolický syndrom a diabetes 2. typu

24. Geny a chromozomy
24.1 Chromozomální prvky
24.2 DNA Supercoiling
Box 24–1 Medicína: Léčba nemocí inhibicí topoizomeráz
24.3 Struktura chromozomů
Box 24–2 Medicína: Epigenetika, struktura nukleosomů a histonové varianty

25. Metabolismus DNA
25.1 Replikace DNA
25.2 Oprava DNA
Rámeček 25–1 Medicína: Oprava DNA a rakovina
25.3 Rekombinace DNA
Box 25–2 Medicína: Proč záleží na správné chromozomální segregaci

26. Metabolismus RNA
26.1 Syntéza RNA závislá na DNA
Box 26–1 Metody: RNA polymeráza zanechává svoji stopu na promotoru
26.2 Zpracování RNA
26.3 Syntéza RNA a DNA závislá na RNA
Box 26–2 Medicína: Boj proti AIDS pomocí inhibitorů reverzní transkriptázy HIV
Rámeček 26–3 Metody: Metoda SELEX pro generování polymerů RNA s novými funkcemi
Rámeček 26–4 Rozšiřující se vesmír RNA naplněný RNA TUF

27. Metabolismus bílkovin
27.1 Genetický kód
Rámeček 27–1 Výjimky, které potvrzují pravidlo: Přírodní variace v genetickém kódu
27.2 Syntéza bílkovin
Rámeček 27–2 Ze světa RNA do světa bílkovin
Rámeček 27–3 Přirozené a nepřirozené rozšíření genetického kódu
Rámeček 27–4 indukovaná variace v genetickém kódu: Potlačení nesmyslů
27.3 Cílení a degradace bílkovin

28. Regulace genové exprese
28.1 Zásady regulace genů
28.2 Regulace genové exprese v bakteriích
28.3 Regulace genové exprese v eukaryotech
Rámeček 28–1 ploutví, křídel, zobáků a věcí

Příloha A Běžné zkratky v literatuře o biochemickém výzkumu
Dodatek B Zkrácená řešení problémů
Glosář
Kredity
Index


Podívejte se na video: Vyléčení z rakoviny bez lékařů - příběh Zuzky (Listopad 2021).