Informace

O jaký typ ptačí lebky se jedná?


Moje teta našla tuto lebku na pláži ve Vancouveru v Kanadě. Věřím, že to může být druh ptáka, ale neumím ho umístit.

Je asi 5 palců (~ 13 cm) dlouhý a 2,5 palce (6,35 cm) široký.


O jaký typ ptačí lebky se jedná? - Biologie

Dospělí sokoli mají tenká zúžená křídla, která jim umožňují létat vysokou rychlostí a rychle měnit směr. Uletění sokoli mají v prvním roce létání delší letky, díky čemuž se jejich konfigurace více podobá obecnému ptákovi, jako je broadwing. To jim má usnadnit létání a zároveň se učit výjimečným dovednostem, které jsou nutné pro efektivní lovce v jejich dospělé konfiguraci. Sokolí křídla mají tvar kosy. Ačkoli běžné mylné představy o rozdílu kosy a srpu jsou příčinou mylné představy o tvaru křídel sokolů.

Sokoli stěhovaví jsou nejrychleji se pohybující tvorové na Zemi. Mezi další sokoly patří Gyrfalcon, Lanner Falcon a Merlin. Některým malým hmyzožravým sokolům s dlouhými úzkými křídly se říká koníčky a některým, kteří se vznášejí při lovu malých hlodavců, se říká poštolky. Sokoli jsou součástí čeledi Falconidae, která zahrnuje také karakary, sokola lesního, lesní sokoly a sokolníky.


3D modely lebek

Zobrazit rotující kostry Velké Rhea, Severní Gannet, Kormorán velký,
Káně lesní, Jestřáb lesní, Pěnice obecná, Kříženec, Moorhen, Curlew, Tawny Owl, Fulmar, datel černý, páv konžský, sup bělohlavý, papoušek hyacintový, čáp maguari a papua hornbill.

Experimentální: Podívejte se na naši stránku s interaktivními 3D modely ptačích lebek. Brzy budou přidány další modely.


Ptačí (ptačí) kostra má mnoho rysů, které se podobají lidské kostře, a většina kostí je stejná, jen mají jiný tvar. Když jsou struktury v různých organismech podobné, nazývají se homologní. Hlavní rozdíl mezi lidskou a ptačí kostrou je v tom, že ptačí kostra je uzpůsobena k letu. Například ptačí kosti jsou duté, což činí kostru lehčí. Klíční kost ptáka je spojena kvůli stabilitě a nazývá se furculum.

Kosti paže člověka se skládají z pažní kosti, poloměru a ulny. Tyto kosti se nacházejí také u ptáka. Na obou kostrách zbarvte humerus (G) růžově />. Poloměr (F) zbarvěte zeleně a ulnu (E) světle zeleně />.

Noha se skládá z dlouhé stehenní kosti, která se připevňuje k pánvi a poté dvou kostí bérce. V ptákovi se tyto dvě kosti: holenní a lýtková kost spojily. U lidí jsou odděleni. Pravděpodobně znáte ptačí holenní kost, to je část, kterou jíte, zvaná palička na bicí. Když sníte ptačí stehno, kost v něm je stehenní kost. Na obou kostrách, zbarví pánev (M) žlutě, stehenní kost (N) oranžově a holenní kost (O) světle modře />. Pouze na lidech, zbarví fibulu (P) na tmavě modrou />. Také na lidské kostře je patrná čéška, nazývaná také kolenní čepice. Zbarvěte čéšku (S) zeleně />.

Hlava ptáků i lidí je chráněna velkou lebkou. Horní čelist člověka a horní zobák ptáka se skládá z kosti zvané maxilla. Spodní čelist a spodní zobák se skládá z kosti zvané dolní čelist. Na obou kostrách, lebku (A) zbarvte červeně, horní čelist (B) šedě a dolní čelist (C) růžově />.

Rozdíly mezi ptačí a lidskou kostrou jsou velmi patrné v prsním pletenci, což je místo, kde se přední končetiny připevňují k páteři. Přední končetiny ptáka jsou křídla a musí mít silný podpůrný systém. Klíční kost ptáka je spojena a vytváří furculum neboli lichoběžníková kost. „Čepel ramene“ člověka je ve skutečnosti kost zvaná lopatka, ptáci mají lopatku a mají také další ramenní kost zvanou corocoid. Na obou kostrách vybarvěte lopatku (K) tmavě hnědě. Na ptákovi zbarvte furculum (J) černě a cococoid (L) světle hnědě. Na člověku zbarvěte klíční kost (J) černou />.

Dalším zjevným rozdílem mezi lidskou a ptačí kostrou je tvar a velikost hrudní kosti. Ptačí hrudní kost je velká a umístěná pod tělem - k této kosti se upínají letové svaly. Hřebenu ptačí hrudní kosti se říká kýl. Žebra jsou připevněna k páteři a k ​​hrudní kosti. Na obou kostrách hrudní kost (H) zbarvte červeně a žebra (R) modře />. Na ptákovi vysledujte okraj hrudní kosti zelená ukazuje kýl (I) />.

Obratle ptáka a člověka jsou si podobné až na kost, kde se ocasní pera připevňují, nazývanou pygostyle. Lidé mají kostrč podobnou, ale není na obrázku. Obarvěte obratle (D) žlutě a pygostyle (Q) purpurově />.

1. Definujte homologní ._______________________________________
2. Vyjmenujte dva způsoby, kterými je kostra ptáka přizpůsobena k letu. _________________________________________________
3. Jaká kost je palička na bicí? ______________________
Jaká kost je lichoběžníková kost? __________________________
4. Které dvě kosti tvoří ptačí zobák? _______________________________________
5. Které tři kosti tvoří ptačí přední končetinu? ____________________________________
Které dvě kosti tvoří ptačí končetinu ptáka? ____________________________________
6. Prsní pletenec je oblast skeletu, která připevňuje kosti paží k páteři. U lidí se prsní pletenec skládá z lopatky a klíční kosti (klíční kosti). Které tři kosti tvoří prsní pletenec ptáka? _______________________________________

7. Patella se také nazývá ___________________________
8. Jakou kost obsahuje pták & ldquothigh & rdquo? ___________________________
9. Jaký je vědecký název pro & ldquoshoulderblade & rdquo? _______________________
10. K jaké kosti se připevňuje ocasní peří? ___________________________
11. Uveďte dvě kosti, které najdete u ptáka, ale ne u člověka. _______________________________

12. Uveďte dvě kosti, které najdete u člověka, ale ne u ptáka. _____________________________

13. Kolik kostí je v lidské a rsquosové noze? _______ V ptáku a rsquos? __________
Kolik kostí je v lidské a rsquosové paži? _______ V ptačí a rsquos křídle? _________
Nejdelší kost v noze ptáků a rsquosů je __________ U lidí? __________
14. Vedle každého písmene na ČLOVĚKÉ kostře napište název kosti.

/> Toto dílo podléhá mezinárodní licenci Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0.


Studie: Lebka tasmánského tygra se od narození velmi podobala lebce šedého vlka

Vědci z Austrálie zkoumali thylacine (Thylacinus cynocephalus) a šedý vlk (Canis lupus) lebky různého věku, stádia a velikosti, od novorozenců až po dospělé dospělé, a porovnal je s těmi pěti žijících vačnatců. Zveřejněno v časopise Komunikační biologie, jejich výsledky ukazují, že tylacin nejenže připomínal v dospělosti šedého vlka, ale byl velmi podobný novorozencům a mladistvým.

Tasmánský tygr (Thylacinus cynocephalus) se třemi mláďaty v zoo Beaumaris v Hobartu, 1909. Obrazový kredit: Tasmánské muzeum a galerie umění.

Když do vzdáleného australského ostrovního státu Tasmánie dorazili první evropští osadníci, užasli, když našli velké pruhované psí zvíře, které na rozdíl od jiných psovitých šelem mělo břišní vak, kde vychovávalo svá mláďata.

Vhodně pojmenovaný Thylacinus cynocephalusV překladu do „pytlovitého psa se psí hlavou“ vačnatec thylacine vykazoval pozoruhodné podobnosti s placentárními špičáky, přestože měl společného předka před více než 160 miliony let.

Thylacine a šedý vlk jsou považovány za jeden z nejvýraznějších případů konvergentní evoluce u savců, nezávisle se vyvíjející téměř identické tvary lebky v reakci na sdílené masožravé a dravé ekologie.

"Víme, že tylacin a vlk vypadají podobně jako dospělí, ale nevíme, kdy začali během vývoje projevovat své pozoruhodné podobnosti," řekl vedoucí autor Dr. Axel Newton, výzkumný pracovník na Škole biomedicínských věd na univerzitě Monash. , škola biologických věd na univerzitě v Melbourne a katedra věd v muzeích Victoria.

"Všichni vačnatci, včetně tylacinu, se rodí s neobvykle vyvinutými čelistmi vzhledem ke zbytku hlavy," dodala spoluautorka Dr. Vera Weisbecker, vědecká pracovnice na Vysoké škole vědy a techniky na Flindersově univerzitě.

"Vědci si myslí, že to snižuje potenciál vačnatců vyvinout některé extrémní tvary lebky." Zjevně to však nezabránilo vývoji neobvyklé vlčí lebky thylacinu! “

"Náš výzkum ukazuje, jak 3D zobrazování může odhalit skrytou rozmanitost v přírodě," řekla vedoucí autorka Dr. Christy Hipsleyová, výzkumná pracovnice na Škole biologických věd na univerzitě v Melbourne a na Katedře věd v muzeích Victoria.

Ontogenetické kraniální variace a vývoj mozaiky: (A) hlavní komponentní analýza ontogenetického lebečního tvaru pro každý druh zařazený do studie PC1 představuje změnu tvaru související s věkem (zleva doprava), zatímco PC2 odděluje býložravé a masožravé druhy, tylacin a vlk se zobrazují paralelně podobnosti v průběhu ontogeneze, ve srovnání s jinými vačnatci (BD) podvzorkování lebečního tvaru do skupin kostí se společným původem embryonální tkáně, tylacin a vlk vykazují překrývání tvarů mezi kostmi původu (B) FNP a (D) MES, ale ne v kostech ( C) Původ PA. Obrazový kredit: Newton a kol., doi: 10,1038/s42003-020-01569-x.

Pomocí rentgenové počítačové tomografie a dochovaných muzejních exemplářů vědci porovnali lebky tylacinu a šedého vlka napříč jejich raným vývojem a do dospělosti.

Kromě toho prozkoumali lebky pěti existujících druhů vačnatců: vačice štětce a ocasu (Trichosurus vulpecula), koala (Phascolarctos cinereus), woylie (Bettongia penicillata), Východní quoll (Dasyurus viverrinus) a dunnart (Sminthopsis sp.).

"Porovnáním celé řady růstu od novorozenců po dospělé jsme byli schopni vizualizovat drobné rozdíly ve vývoji, které přesně určují, kdy a kde v lebce dochází k přizpůsobení masožravosti na buněčné úrovni," řekl Dr. Hipsley.

"To je možné jen prostřednictvím muzejních výpůjček zachovalých exemplářů, v tomto případě až z daleké Aljašky."

Síťové diagramy kovariančních vzorců modulů během ontogeneze: koeficienty párového kovariance (CR) mezi moduly kraniálních orientačních bodů pro tylacin a šedého vlka na lebkách novorozenců, mladistvých a dospělých 3D nízké lebky jsou vyjádřeny teplými barvami, což naznačuje modularitu, zatímco studené barvy představují vysoké hodnoty CR, což naznačuje, že integrace novorozeneckých a mladistvých modulů vykazuje vysoké poměry CR (integrace), dospělý thylacine si zachovává integrovanou kostru obličeje, zatímco lebka dospělého vlka se stává modulární. Zkratky: Ba – basicranium, Mo – mollar, OF – orbitofrontal, ON – oral-nasal, Va – vault, ZP – zygomatic-pterygoid. Obrazový kredit: Newton a kol., doi: 10,1038/s42003-020-01569-x.

"Je pozoruhodné, že tasmánská tygří mláďata byla více podobná vlčím mláďatům než jiným blízce příbuzným vačnatcům," dodal spoluautor profesor Andrew Pask, vědecký pracovník na Biologické škole na univerzitě v Melbourne a na Katedře věd v muzeích Victoria.

Studie doplňuje dřívější zjištění, že tylacin a vlk obecný vyvinuli ve svém genomu podobné instrukce, které během vývoje ovlivňují kraniální kmenové buňky.


Lebka

Naši redaktoři zkontrolují, co jste odeslali, a určí, zda článek zrevidují.

Lebka, kosterní rámec hlavy obratlovců, složený z kostí nebo chrupavek, které tvoří jednotku chránící mozek a některé smyslové orgány. Horní čelist, ale ne spodní, je součástí lebky. Lidská lebka, část, která obsahuje mozek, je kulovitá a relativně velká ve srovnání s obličejem. U většiny ostatních zvířat je obličejová část lebky, včetně horních zubů a nosu, větší než lebka. U lidí je lebka podepřena nejvyšším obratlem, nazývaným atlas, což umožňuje přikývnutí. Atlas se otáčí na dalším dolním obratli, ose, aby umožnil pohyb ze strany na stranu.

U lidí je základnou lebky týlní kost, která má centrální otvor (foramen magnum) pro přijetí míchy. Parietální a temporální kosti tvoří strany a horní část kopule lebky a čelní kost tvoří čelo, lebeční dno se skládá ze sfenoidních a etmoidních kostí. Obličejová oblast zahrnuje zygomatické nebo malarové kosti (lícní kosti), které se spojují s temporálními a maxilárními kostmi a vytvářejí zygomatický oblouk pod očním důlkem palatinové kosti a čelistní kosti nebo horní čelisti. Nosní dutinu tvoří vomer a nosní, slzné a turbinální kosti. U kojenců jsou stehy (klouby) mezi různými prvky lebky volné, ale s věkem se spojují. Mnoho savců, jako je pes, má sagitální hřeben uprostřed lebky, což poskytuje další místo pro uchycení spánkových svalů, které zavírají čelisti.


Související biologické podmínky

  • Temporal Bone - Kost na bázi lebky, jejíž část tvoří zygomatický oblouk, který umožňuje spojení svalů žvýkacích a spánkových svalů od lebky k dolní čelisti.
  • Zygomatic Bone - Kost, která tvoří spodní část očnice a část zygomatického oblouku.
  • Dolní čelist - Velká kost, která tvoří čelist, a připevněná k lebce v bodě závěsu pod zygomatickým obloukem.
  • Koronoidní proces - Malé trojúhelníkové prodloužení dolní čelisti, které poskytuje spojovací bod pro temporální sval.

1. Paleontolog porovnává dvě lebky, údajně od primitivních savců. Lebka lebky 1 má ve srovnání se zbytkem lebky velmi velký zygomatický oblouk, zatímco lebka 2 má mnohem méně dramatický zygomatický oblouk. Co to říká paleontologovi o každé lebce?
A. Lebka 1 je pokročilejší savec než Lebka 2
B. Lebka 1 pravděpodobně musela žvýkat a kousat více než Lebka 2
C. Lebka 1 byla prostě větší zvíře, proto má větší oblouk.

3. Pokud zygomatický oblouk umožňuje připojení svalů a plazům a ptákům tyto struktury chybí, je nemožné, aby pták nebo plaz měl silnou čelist?
A. Ano
B. Ne
C. Ano, až na drobné výjimky


Tetrapodské vztahy a evoluční systematika

Laurie J. Vitt, Janalee P. Caldwell, in Herpetology (Fourth Edition), 2014

Záření diapsidů

Diapsida je rozmanitá kladu plazů. Mezi moderní diapsidy patří ještěrky, hadi, želvy, ptáci a krokodýli. Mezi vyhynulé diapsidy patří dinosauři, pterosauři, ichtyosauři a mnoho dalších známých taxonů. Název kmene Diapsida je odvozen od přítomnosti dvojice fenestrae v časové oblasti lebky. Ty jsou u želv druhotně uzavřeny. Diapsidy jsou také diagnostikovány suborbitální fenestrou, okcipitálním kondylem postrádajícím exoccipitální složku a tibioastragalarním kloubem s rýhami a rýhami.

Nejdříve známá divergence dala araeoscelidianům, krátkotrvající skupině a saurianům (obr. 1.11, tabulka 1.3). Araeoscelidiáni byli malými (asi 40 cm celkovou délkou) diapsidy pozdního karbonu a byli evoluční slepou uličkou. Naproti tomu sauriánská linie dala vzniknout všem dalším diapsidním plazům. Členové Saurie sdílejí více než tucet unikátních osteologických rysů, včetně redukovaného slzného s nosně -maxilárním kontaktem, bez kaninformních maxilárních zubů, meziklíčku s výraznými laterálními procesy a krátkého, statného pátého metatarzu.

TABULKA 1.3. Hierarchická klasifikace rané reptilie

Amniota
Synapsida
Reptilia
Parareptilia
Millerettidae
Nejmenovaný clade
Pareiasaurie
Nejmenovaný clade
procolophonoids
Eureptilia
Captorhinidae
Nejmenovaný clade
Paleothyris
Diapsida
Araeoscelidia
Sauria
Archosauromorpha
Archosaurie
Crurotarsi
Crocodylia
Ornithodira
Testudiny
Lepidosauromorpha
Lepidosauria
Sphendontida
Squamata

Poznámka: Tato klasifikace je odvozena ze vztahů sesterské skupiny na obrázcích 1.11 a 1.12.

Euryapsida zjevně vzešla z raného rozkolu v kladu Sauria (obr. 1.14). Tvoří různorodou skupinu převážně vodních (mořských) plazů, od ichtyosaurů podobných rybám až po placodonty podobné mrožům a plesiosaurům „mořských hadů“. Individuálně mají tyto taxony a společně Euryapsida dlouhou historii nejistoty ohledně jejich pozice ve fylogenezi plazů. Teprve od konce 80. let si jejich diapsidská afinita získala konsensus mezi zoology, i když různé interpretace bazálních vztahů přetrvávají. Jedná se například o sesterskou skupinu lepidosauromorphů nebo sesterskou skupinu kladu lepidosauromorph – archosauromorph? Je Ichthyosauria bazální divergencí euryapsidů nebo snad není euryapsidem? Interpretace monofyletické kladu spočívá ve sdílení šesti nebo více odvozených postav, jako je slzná kost vstupující do zevních nosních otvorů, přední posun epifýzy a klíční kosti ležící anteroventrální k meziklaviklu.

OBRÁZEK ​​1.14. Rozvětvený diagram vývoje bazálních cladic plazů, založený na vztazích sestra-skupina. Diagram nemá žádnou časovou osu a každé velké písmeno představuje formální název skupiny clade. Plesiosaurs se používá jako lidové jméno a je ekvivalentem Storrova (1993) Nothosauriformes.

Po Caldwell, 1996 Gauthier a kol., 1989.

Archosauromorpha a Lepidosauromorpha jsou další dva clades of Sauria (obr. 1.14) s žijícími zástupci, včetně želv, krokodýlů a ptáků v prvním, a tuataras a squamates (ještěrky, včetně amphisbaenianů a hadů) ve druhém. Oba clades měly vysokou rozmanitost v hluboké minulosti, ačkoli dinosauři soustředí pozornost na rozmanitost uvnitř archosauromorphs, specificky na archosaurs. Archosauria však měla dřívější příbuzné (např. Rhynchosaury, protorosaury a proterosuchidy obr. 1.15) a navíc archosauři jsou mnohem více než jen dinosauři. Archosauři zahrnují dva hlavní clades, Crocodylotarsi (nebo Crurotarsia) a Ornithodira. Sdílejí rotační kruruotarsální kotník, antorbitální fenestru, žádnou ectepikondylární drážku nebo foramen na humeru, čtvrtý trochanter na stehenní kosti a další rysy. Kromě dvou hlavních skupin patří mezi archosaury některé rané divergentní taxony, například Erythrosuchidae, Doswellia, a Euparkeria. Tyto taxony se zdají být masožravci a jejich velikost se pohybuje od 0,5 m Euparkeria na 5-m erythrosuchid Vjushkovia. Tyto bazální clades měly relativně krátkou životnost. Ornithodira a Crocodylotarsi vyzařovali široce a mají novodobé zástupce.

OBRÁZEK ​​1.15. Rozvětvený diagram vývoje uvnitř Archosauromorpha, založený na vztazích sesterské skupiny. Diagram nemá časovou osu, četné klady a větvení jsou vyloučeny a každé velké písmeno představuje formální název skupiny clade.

Po Bentonovi a Clarkovi, 1988 Gauthier a kol., 1989 Gower a Wilkinson, 1996.

Ornithodira zahrnuje Pterosauria a Dinosauria (obr. 1.15). Pterosauři byli ranou a úspěšnou odchylkou od linie vedoucí k dinosaurům. Pterosauři s koženými křídly zdánlivě nikdy nedosáhli rozmanitosti moderních ptáků nebo netopýrů, ale byli neustálou vzdušnou přítomností nad tropickými mořskými břehy od pozdního triasu až do konce křídy. Dinosauři dosáhli rozmanitosti, kterou žádná jiná mezozoická skupina tetrapodů nepřekonala. Jejich velikost a rozmanitost nicméně podporují naši představivost, mnoho dalších skupin plazů (např. Fytosauři, prestosuchové) bylo velmi rozmanitých a některé z nich byly stejně pozoruhodné jako ornithischianští a saurischianští dinosauři.

Evoluce dinosaurů je dobře studována a je mimo provincii herpetologie, ale relevantní pro vývoj živých plazů. Ptáci (Aves) jsou opeření plazi a Archaeopteryx je dobře známý „chybějící článek“, který má směs plazivých a ptačích charakteristik. I když by to nikdo nehádal Archaeopteryx není pták, existuje spor o původu ptáků. Současný konsensus klade původ ptáků mezi dinosaury teropody (obr. 1.15), nicméně tři další hypotézy mají současné zastánce, ačkoli všechny hypotézy kladou původ ptáků do archosaurie. Teropodová hypotéza dinosaura má na svou váhu váhu kladistických důkazů. Ostatní navrhovaní předci ptáků jsou raní krokodýliformní, mezi bazálními ornithodiranskými archosaury a Megalanocosaurus, další bazální archosauří taxon. Ačkoli tyto posledně uvedené interpretace představují menšinové pozice, kladistické blízké příbuzné (ptákovité teropody) ptáků se v geologickém záznamu objevují mnohem později (> 25 Ma) než Archaeopteryx.

Crocodylotarsi, další hlavní kladu archosaurů, má v mezozoiku a raných třetihorách hojnost taxonů a široké záření. Crocodylia, korunní skupina zahrnující nejnovějšího společného předka existujících Alligatoridae a Crocodylidae a jeho potomků, zůstává úspěšnou skupinou, ale ukazuje pouze jeden aspekt krokodýlotarského záření. Nejčasnější záření ve středním a pozdním triasu zahrnovalo fytosaury, aetosaury a rauisuchidy. Fytosauři byli plazí krokodýli připomínající krokodýly a poloha jejich nosních dírek na hrbu před očima naznačuje podobné chování ve vodní záloze na pozemské kořisti. Aetosauři byli obrnění suchozemští býložravci a rauisuchidi byli pozemští predátoři, kteří si vyvinuli vztyčené, svislé držení končetin a snížené dermální brnění. Další clade, Crocodyliformes, který zahrnuje později se objevující Crocodylia, se také objevil ve středním triasu a přinesl rozmanitost jurských a křídových taxonů. Crocodyliforms měl členy, kteří byli malí a vlčí, velcí bipedální a tyranosauří, obří mořští krokodýli a řada dalších tělesných forem.

Lepidosauromorpha, sesterská skupina archosauromorfů, se skládá z několika bazálních skupin a lepidosaurů (obr. 1.16). Všechny sdílejí odvozené rysy, jako je boční hřeben kvadrátu podporující velký typanum, žádné Cleithrum v prsním pletenci, ectepicondylar foramen spíše než drážka v humeru a velký mediální centrale v přední části chodidla. Nejdříve známá a bazální skupina je Younginiformes z horního permu a spodního triasu. Byli vodní a adaptace na vodní život je opakujícím se tématem evoluce a radiace lepidosauromorphů. Další bazální skupina s vysoce specializovaným životním stylem byla Kuehneosauridae. Měli podlouhlá hrudní žebra, která pravděpodobně podpírala křídlovou membránu a umožňovala jim klouzat ze stromu na strom nebo na zem, jako u dochované klouzavé ještěrky Draco. Kuehneosaurids jsou sesterskou skupinou Lepidosauria. Lepidosauria je clade s množstvím odvozených funkcí, které jsou sdíleny. Některé z nich jsou zuby volně připevněné ke kostem nesoucím zuby, fúze pánevních kostí v pozdním vývoji, zahnuté páté metatarzy a spárované kopulační orgány (hemipenes rudimentary in Sphenodon). Ze dvou sesterských skupin v Lepidosaurii přežily pouze dva druhy tuatarů (sphenodontidans). Sphenodontida má acrodontový chrup a premaxilární smaltovaný zobák. Sphenodontidans byli středně různorodí a hojní v pozdním triasu a jure a do značné míry poté zmizeli z fosilních záznamů. Pozemští sphenodontidani měli tělesnou formu, která byla stále vidět v tuatarech. Gephyrosaurus je jejich sesterský taxon a sdílí podobný habitus, nicméně měl trojúhelníkové zuby se střižným skusem. Squamates jsou sesterskou skupinou sphenodontidanů (obr. 1.16) a jsou hojnější a druhově bohatší než druhá skupina od jejich prvního výskytu v pozdní jurice až po dnešek. V celkovém smyslu byli a jsou squamates (ještěrky a hadi) převážně masožravci (<0,5 m). Ačkoli se historicky věří, že zahrnuje dvě hlavní linie, Iguania a Scleroglossa na základě fosilních, morfologických, ekologických a behaviorálních údajů, nedávné studie jaderné DNA naznačují, že Iguania jsou vnořena do Autarchoglossa (subclade bývalé Scleroglossa), což by eliminovalo Scleroglossa jako squamate clade. Tento výsledek je zajímavý a zdá se, že je podporován převahou dat. Toto zjištění nutí přehodnotit mnoho interpretací evoluce ekologie, morfologie, chování a fyziologie, které předpokládají sesterský vztah Iguania – Scleroglossa. Fosilní historie Squamata a dalších existujících skupin plazů a obojživelníků je podrobně popsána v kapitole 3. Podobně jsou fylogenetické vztahy hlavních skupin zkoumány v oddílech Přehled každé kapitoly části VI.

OBRÁZEK ​​1.16. Rozvětvený diagram evoluce v Lepidosauromorpha, založený na vztazích sesterské skupiny. Diagram nemá časovou osu, četné klady a větvení jsou vyloučeny a každé velké písmeno představuje formální název skupiny clade.

Po Gauthier a kol., 1989 Rieppel, 1994 Caldwell (1996) a deBraga a Rieppel (1997) poskytují různé interpretace vztahů lepidosauromorph.


Biologie drůbeže

Podívejme se na vnitřní a vnější biologii kuřete. Kuře je zajímavé stvoření, pokud je pozorováno z biologického hlediska. Kuře má hřeben, který je jedinečný. Má vysokou rychlost metabolismu, rychle dýchá a poměrně rychle tráví své jídlo. Tělesná teplota se mění, ale průměrně se pohybuje kolem 106 ° F. Začněme s podmínkami pro vnější vlastnosti kuřete.

Zajímavá fakta o vnějších vlastnostech kuřete

Hřeben kuřete funguje jako chladicí systém. Kuřata se nepotí jako lidé. Kuře se ochlazuje cirkulací krve skrz hřeben a laloky. Hřeben ve stoupání funguje jako chladič v autě. U kuřat je sedm různých typů hřebenů. Čtyři nejběžnější typy hřebenů jsou uvedeny na obrázku níže.

Barva ušního laloku vám může napovědět, jakou barvu vajíčka kuře naklade. Pokud má kuře bílý ušní lalůček, snáší vejce s bílým skořápkou. Pokud má červený ušní lalůček, snáší vajíčko s hnědým skořápkou. Existuje jedna výjimka z tohoto pravidla: Araucana snáší vajíčka s modrými a zelenými skořápkami.

Pozorováním Hackleho (krk) a Sedlového (zadního) peří dospělého kuřete můžete určit jeho pohlaví. Mužské perle a sedlové peří dosahují výrazně špičatého hrotu a jsou lesklejší. Ženské hackle a sedlové peří mají zaoblené konce. Plemena „Sebright“ a „Campine“ jsou jedinou výjimkou. U těchto dvou „slepičích“ plemen jsou peří u obou pohlaví stejná.

Ačkoli peří má mnoho barevných vzorů (níže jsou uvedeny některé vzory peří, které najdete u čistokrevných kuřat). Peří v zásadě slouží jako ptačí ochrana. Mohou izolovat ptáka před chladem, chránit ptačí kůži před zvlhnutím a mohou ptákovi pomoci létat nebo klouzat do bezpečí. Ačkoli peří pokrývá většinu ptačího těla, všechny vyrůstají z určitých definovaných oblastí ptačí kůže zvaných „péřové cesty“. První náznaky peřících traktů se objevují během pátého dne embryonálního vývoje, kdy se objevují papradí z peří. Papilla je latinsky „pupínky“ a podle toho vypadají na vyvíjejícím se embryu.

Kostra drůbeže je kompaktní, lehká a silná. Ptáci mají mnoho dutých kostí spojených s dýchacím systémem, jedná se o kosti lebky, pažní kosti, klíční kosti, paty a bederních a sakrálních obratlů. Další zajímavou vlastností kuřecích kostí je medulární kost. Tato kost vyplňuje úzkou dutinu snadno dostupným zdrojem vápníku pro tvorbu vaječných skořápek, když příjem vápníku není dostatečný. Dřeňová kost se nachází v holenní kosti stehenní, stydkých kostech, hrudní kosti, žebrech, ulně, prstech a lopatce.

Kuřecí trávicí systém

Kuře má jednoduchý trávicí systém, v trávicím systému žije jen málo mikroorganismů nebo žádné, které by pomohly strávit potravu jako u přežvýkavců, jako je skot. Kuřata jsou závislá na enzymech, které pomáhají rozkládat potravu, aby mohla být absorbována, podobně jako lidé.

Pták zobák nahrazuje ústa a rty. Plodina je vak vytvořený tak, aby sloužil jako skladovací prostor pro potraviny, dokud jej nelze předat k trávení v žaludku a střevech. Proventriculus je pravý žaludek ptáka, ze kterého se vylučuje kyselina chlorovodíková a pepsin (enzym), které pomáhají při trávení. Žaludek je oválný orgán složený ze dvou párů tlustých červených svalů. Tyto svaly jsou extrémně silné a používají se k drcení nebo drcení částic jídla. Tento proces je podporován přítomností drti a štěrku zachyceného ptákem. Trávení a vstřebávání potravy probíhá především v tenkém střevě. Trvá obvykle 2,5 hodiny, než jídlo projde trávicím traktem od zobáku po kloaku.


Končetiny obratlovců

Základní končetina obratlovců se vyvinula, když první ryba podobná obojživelníkům opustila teplá moře na novou suchou zemi.

Říká se mu pentadaktylová končetina, z řečtiny penta za pět, protože končí pěti číslicemi nebo falangy.

Tento obchod s pěti samostatnými konci na jedné končetině byl docela důležitým novým vývojem, když se poprvé objevil. Očividně to byla dobrá věc, protože byla velmi úspěšná. Pentadaktylová končetina podporovala dinosaury po miliony let a hrála hlavní roli v technologickém rozvoji lidstva.

Zůstává stejný ve všech třídách obratlovců. U savců snad dosahuje svého vrcholu a největší rozmanitosti. Ačkoli jsou přední a zadní končetiny v zásadě stejné, mají různé názvy pro různé kosti.

Přední končetiny tedy začínají u těla a pohybují se směrem ven:

  • Humerus - Nadloktí
  • Ulna + Radius - Přední rameno
  • Carpelové kosti - Zápěstí
  • Metakarpelové kosti - Dlaň
  • Falangy nebo číslice - Prsty

Zadní končetiny se skládají z:

  • Stehenní kost - Stehno
  • Čéška - Koleno
  • Fibula + Tibia - Shin
  • Tarzální kosti - Kotníkové kosti
  • Metatarzální kosti - Kosti nohou
  • Falangy nebo číslice - Prsty

Dolní část obou končetin tvoří dvojice kostí probíhajících navzájem rovnoběžně. Předloktí tvořené Ulnou a Radiusem a Shin sestávající z Fibuly a Tibie.

Toto uspořádání umožňuje větší flexibilitu a silnější pohyby při otáčení/kroucení, než by tomu bylo u jediné kosti.

Ačkoli to není u některých savců, kteří používají pouze své končetiny k chůzi, příliš důležité. Pro ty, kteří používají končetiny (zejména přední končetiny) k uchopení, lezení a/nebo kopání, má velkou hodnotu a významně přispělo k rozmanitosti savců.

Carpels nebo Tarsals se dodávají ve 3 řadách (viz výše lidská přední končetina) a tvoří zápěstí. Jak je však patrné z ostatních snímků předních končetin, jejich počet je často snížen a jejich role je méně důležitá než v klasickém designu.

Tyto různé jiné kosti končetin mají také různé stupně důležitosti v různých rodinách savců. Všechny byly evolučními silami upraveny tak, aby plnily různé role, relevantní pro odlišný způsob, jakým různá zvířata používají své končetiny.

In Whales and Dolphins for instance, the number of finger bones ‘phalanges’ in the forelimb has greatly increased. This is known as hyperphalangy. In some families not all the bones mentioned above still exist, some have been lost in the course of evolution.

Like all bones, limb bones contain various ‘processes’ (special extensions of bones to aid muscle attachment) and fossae (smooth surfaces where two bones meet and articulate (move in relationship to each other).


Podívejte se na video: Lebka (Listopad 2021).