Informace

Co způsobuje parestézii (špendlíky a jehly) na buněčné úrovni?


Zkontroloval jsem to na spoustě míst, jako je stránka Wikipedie a podobně, a je jasné, že nejčastější příčinou parestezie je buď značné množství tlaku na konkrétní část kůže, což způsobuje nedostatečný průtok krve do konkrétního nervu. zakončení v této končetině (neplést si se zastavením průtoku krve do končetiny) nebo mnohem silnějším tlakem na tuto část kůže po kratší dobu. To, ačkoli je to nejčastější příčina, není zdaleka jediná, což může být kdekoli, od prostého spaní na špatné straně postele až po smrtící injekci. Zajímalo by mě, co se děje s nervovými buňkami, které jsou ovlivněny na buněčné úrovni, a co to na buněčné úrovni způsobuje. Úroveň, na které nejsou zaznamenány libry na čtvereční palec.


Pod povrchovými vrstvami pokožky jsou receptory, které snímají tlak, teplotu a bolest. Tyto receptory jsou součástí periferního nervového systému, který snímá podněty a přenáší zprávu přenášející podrobnosti o podnětu do somatosenzorické kůry mozku. Zde dochází k vnímání bolesti, pálení, tlaku atd. Vezmeme si nejjednodušší příklad, pokud na krátkou dobu zastavíte průtok krve v končetině, tyto receptory se aktivují a budou vysílat signály do mozku, které jsou interpretovány jako brnění nebo necitlivost. Se silnější bolestí se aktivují různé receptory, které opět promítají do stejné oblasti mozku, ale přečte se jiná zpráva. Pokud je tlak z jedné končetiny odstraněn, receptory se vrátí do normální funkce, jakmile se obnoví průtok krve.

https://en.wikipedia.org/wiki/Nociceptor

http://www.scholarpedia.org/article/Mammalian_mechanoreception


5 nedostatků, které způsobují necitlivost a brnění

"Co je to HECK? mravenčení?

Periferní neuropatie je dlouhodobá paleta necitlivosti nebo brnění, ale co krátkodobá? (Jako byste řekli, že si do stolu vklouznete svou vtipnou kostkou?) Naši přátelé z oblasti vědy bohužel ani nezjednodušují název této podmínky a místo toho ji nazývají parestézie (hruška je vidět).

Příznaky parestézie zahrnují:

  • Bolestivá nebo pálivá bolest
  • Pocity části těla “ usínání ”
  • Špendlíky a jehly
  • Necitlivost
  • Mravenčení
  • Kůže, která je horká nebo studená
  • Bodavá bolest (chronická parestézie)

Nyní si promluvme o některých nedostatcích živin, které mohou způsobit jeden nebo více z výše uvedených příznaků - především necitlivost a brnění.


Co způsobuje parestézii (špendlíky a jehly) na buněčné úrovni? - Biologie

POZADÍ: Je dobře známo, že žlučové soli jsou potřebné k emulgaci tuků. Poté se říká, že to zvyšuje povrchovou aktivitu pro aktivitu pankreatické lipázy, což znamená, že žlučové soli činí pankreatickou lipázu účinnější. Ale také se říká, že pankreatická lipáza potřebuje kolipázu k překonání inhibiční účinek žlučových solí.

OTÁZKA: Co tedy vlastně dělají žlučové soli? Zvyšují nebo snižují aktivitu lipázy? Jak to colipase překonává?

MŮJ POKUS: Po nějakém výzkumu jsem zjistil, že žlučové soli nad kritickou koncentrací micel mají inhibiční účinek, ale stále jsem nedokázal pochopit, jak kolipáza zvyšuje účinnost lipázy. Pokud je vyšší koncentrace inhibiční, proč ji naše tělo vylučuje v dostatečném množství? Není to efektivnější než vyrobit celý protein (kolipázu)?

Pojďme si nejprve ujasnit některé základní pojmy týkající se lipázy, kolipázy a žlučových solí. Pankreatická lipáza má optimální rozsah pH přibližně pH 8,0 (Worthington). To lze snadno pochopit Le Chatelierovým principem: jak se reakce pohybuje vpřed, dochází ke snížení pH (v důsledku tvorby mastných kyselin). Zásadité pH by tedy pomohlo reakci při pohybu vpřed. Viz tento diagram (Worthington):

Lze to chápat také na základě optimálního pH lipázy, které leží mezi pH 8-9. Viz graf (oranžová čára) (Chegg):

Toto optimální pH je způsobeno žlučovými solemi. Žlučové soli jsou slabě zásadité, s pH kolem 7-8 (Britannica). To pomáhá lipáze katalyzovat její reakci. Žlučové soli také pomáhají lipáze zvýšením povrchu tukových kapiček. Molekuly žluči mají hydrofobní a hydrofilní část. Hydrofobní část je přitahována k tuku, zatímco hydrofilní část je přitahována k vodě. To pomáhá stabilizovat tukové kapičky emulgací, tj. Rozbitím tukových kapiček na menší části. To také zvětšuje povrch tukových kapiček.

Věc se nyní komplikuje, když mluvíme o koncentraci. Protože molekuly žluči obsahují hydrofilní a hydrofobní konce, mají tendenci vytvářet micely se zvyšující se koncentrací (stejně jako mýdlo). Dokud je jeho koncentrace pod kritickou koncentrací micel, bude pokračovat v emulgaci a zvyšovat aktivitu lipázy. Ale když se jeho koncentrace stane vyšší než kritická koncentrace micel, vytvoří micely a nebude pokračovat v emulzi. To významně snižuje aktivitu lipázy nejen snížením povrchové plochy, ale také snížením pH na mírně kyselé (Erlanson a kol, 1973). Tady pomáhá kolipáza. Colipase se váže na C-koncovou, nekatalytickou doménu lipázy a stabilizuje její aktivní konformaci a zvyšuje vazebné místo pro hydrofobicitu (Verger a kol, 1999). Kolipáza se silně váže na esterovou vazbu molekuly triglyceridů, čímž je její hydrolýza lipázou snadná (Mansbach, 2011). Kolipáza tedy pomáhá překonat inhibiční účinek nebo žlučové soli na lipázu.


Parestézie

Parestézie je abnormální smyslový stav, při kterém cítíte pocit pálení, necitlivostbrnění, svědění nebo píchání. Parestézie může být také popsána jako pocit mravenčení nebo procházení kůže. Parestézie se nejčastěji vyskytuje v končetinách, jako jsou ruce, nohy, prsty a prsty na nohou, ale může se objevit i v jiných částech těla.

Dočasná necitlivost nebo mravenčení které rychle zmizí, může nastat při dlouhém sezení se zkříženýma nohama nebo spaní na ruce v ohnuté poloze. Většina lidí tento pocit cítila.

Chronická parestézie nebo přerušovaná parestézie po dlouhou dobu je obecně známkou neurologického onemocnění nebo traumatického poškození nervu. Parestézie obvykle vzniká poškozením nervů v důsledku infekce, zánětu, traumatu nebo jiného abnormálního procesu. Parestézie je zřídka způsobena život ohrožujícími poruchami, ale vyskytuje se v důsledku mrtvice a nádorů. Zatímco parestézie je ztráta pocitu, paralýza obvykle zahrnuje jak ztrátu pohybu, tak ztrátu pocitů.

Protože parestézie může být příznakem nemoci, poruchy nebo stavu, měli byste si promluvit se svým lékařem o jakýchkoli neobvyklých vjemech, které trvají déle než několik minut.

Pokud pocítíte parestetické pocity se ztrátou kontroly močového měchýře nebo střev, paralýzou, zmatením, slabost v končetinách nebo nezřetelná řeč, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc (volejte 911) v nouzovém zařízení.

Jaké další příznaky se mohou objevit při parestézii?

Pocity parestézie lze popsat mnoha způsoby, včetně brnění, necitlivosti, mravenčení, svědění a pálení. Parestetické pocity mohou být doprovázeny bolest a další příznaky v závislosti na postižené části těla. Jakékoli související příznaky mohou pomoci lékaři stanovit diagnózu.


3. Neuralgie

Toto je nejčastější věc, proč ve svém těle cítíte nějaké mravenčení. Neuralgie se běžně vyskytuje, když je váš nerv nějak poškozen. Váš nerv je tedy chráněn povlakem nazývaným myelinový obal. Při poškození tohoto myelinového obalu dojde k neuralgii.

Až do této chvíle je hlavní příčina této neuralgie stále záhadou, ačkoli neuralgie je široce spojována jako známka několika nebezpečných problémů, jako je cukrovka, infekce, chronické onemocnění ledvin a trauma kvůli operaci.

Když tedy již trpíte neuralgií, měli byste užít nějaké léky, které bolest zmírní. Užívání antidepresiv, jako je amitriptylin nebo nortriptylin, je jedním z nejlepších léků. Ale všimněte si, že jako první krok musíte jít k lékaři, kdykoli máte neuralgii.


Jak vyléčit špendlíky a jehly

Pokud tedy máte dočasné špendlíky a jehly v důsledku nepříjemného sezení, stačí začít znovu stimulovat nervy. Chcete -li to provést, zkuste se znovu pohybovat a odstranit tlak na nerv. To také vrátí jakýkoli omezený průtok krve, a tím vrátí nerv do normálního provozu. Pokud jste udeřili nervy, pak oblast jednoduše otřete, aby se obnovila normální funkce.

Pokud jsou vaše špendlíky a jehly způsobeny nedostatečným průtokem krve, pak řešte problém omezující průtok krve - nosíte na zápěstí gumičku do vlasů? Jsou vaše hodinky příliš těsné? Vyhrnuli jste si rukávy? V některých případech může být toto brnění důsledkem nesprávného dýchání a mravenčení je také příznakem panického záchvatu. Pokud tedy hyperventilujete, zkuste se uklidnit a zpomalit dech.


Necitlivost a brnění s CKD

Necitlivost a brnění, které se mohou cítit jako & ldquopiny a jehly & rdquo. je příznakem CKD, který se nemusí vyskytnout u každého pacienta. Nalezení příčiny necitlivosti a brnění pomáhá najít léčebnou péči pro osobní potřebu.

Příčiny necitlivosti a brnění s CKD

Existuje mnoho příčin tohoto příznaku u pacientů s Chronické onemocnění ledvin. Tento článek bude mluvit hlavně o 3 hlavních. Pro váš stav však nemusí & ldquque jeden & rdquo. Pokud chcete, můžete se obrátit na naši online službu nebo nám zanechat zprávu, abyste našli svou vlastní příčinu.

Poškození ledvin

Onemocnění ledvin má za následek vysoké hladiny metabolitů, jako je močovina, a abnormální hladiny elektrolytů, jako je vápník, draslík nebo sodík. Ty by mohly vyvolat pocit brnění a necitlivosti.

Pokud byste měli navštívit neurologa v případě, že trpíte brněním a necitlivostí. Vzhledem k tomu, že nervy zásobující ruce pocházejí z páteře, může poškození nervů na této úrovni způsobit necitlivost, brnění a slabost rukou.

Onemocnění ledvin je systémový zdravotní problém, který může postihnout nervy. V důsledku toho mohou pacienti cítit necitlivost a brnění v rukou nebo nohou. Kromě toho mají pacienti s CKD častěji neuropatii, podobně jako u pacientů s Cukrovka a infekce.

Problém s vápníkem

U pacientů s CKD mohou selhávající ledviny způsobit nízké hladiny vápníku, což souvisí s necitlivostí a brněním.

Jak lze léčit brnění a necitlivost?

Brnění a necitlivost lze léčit identifikací základní příčiny a jejím odstraněním nebo kontrolou. Jakmile pocítíte necitlivost a brnění, doporučujeme vám promluvit si se svým Doktor a nejprve najít příčinu. Na základě svého stavu můžete najít správnou léčbu.

Kromě toho Zdravý život také pomáhá zmírnit příznaky v některých případech se doporučuje vyvážený Strava a vyvarujte se kouření a pití. (milujete pití? Nemůžete přestat kouřit? E -mail na [email protected] a získejte tipy od nefrologů hned teď!)

-> Zanechte svou otázku zde, takže odborníci na ledviny vám odpoví do 24 hodin.


Žít s

Může neuropatie vést k amputaci?

Ano, neuropatie - zejména diabetická neuropatie - může vést k amputaci končetiny. Každý rok přijde o končetinu asi 86 000 Američanů s diabetem. Sled událostí vedoucích k amputaci je obvykle tento: vysoké hladiny glukózy pozorované u diabetu způsobují poškození nervů. Poškození nervů snižuje pocit v končetinách (obvykle chodidlech), což může vést k nepozorovanému zranění, které se změní na kožní vředy nebo infekce. Snížený průtok krve do nohou, další účinek cukrovky, brání správnému hojení rány. Rány způsobují rozpad tkáně v noze nebo noze, což vyžaduje amputaci.

Svou šanci na amputaci však můžete snížit udržováním diabetu pod kontrolou a pečlivou péčí o kůži a nohy.

Co mám dělat, když si myslím, že mám neuropatii?

Okamžitě navštivte svého poskytovatele zdravotní péče, jakmile si všimnete příznaků. Neuropatie může být také příznakem vážné poruchy. Pokud není periferní neuropatie léčena, může vést k trvalému poškození nervů.


Co způsobuje parestézii (špendlíky a jehly) na buněčné úrovni? - Biologie

Z grafů koncentrace substrátu (osa x) a rychlosti reakce (osa y) je podle všeho možné identifikovat, zda je inhibitor kompetitivní nebo nekompetitivní.

Musí existovat řada pro s inhibitorem (konstantní koncentrace) a bez inhibitoru. Rozdíl v $ K_m $ a $ V_$ pak může být interpretováno, aby se zjistilo, zda je inhibitor konkurenceschopný nebo ne.

Vím, že pokud účinek inhibitoru klesá se zvýšením koncentrace substrátu, pak je inhibitor kompetitivní.

Nerozumím však tomu, jak to poznat z výše zmíněných grafů a $ K_m $ a $ V_$. Mohl by někdo vysvětlit

Zkoušel jsem to vygooglit, ale většina z toho, co přijde, jsou vědecké články, které přesahují moji úroveň chápání.

Konkurenční inhibitor soutěží o aktivní místo. Proto bude interferovat s vazbou substrátu, čímž se zvýší zjevné KM.

Vysoce nekompetitivní inhibitor nesoutěží o aktivní místo. Inhibuje však katalýzu redukcí dostupných molekul aktivního enzymu, E0 (pokud je to dokonalý inhibitor), čímž se sníží Vmax.

Mohou existovat také smíšené inhibitory a mohou existovat různé druhy smíšené inhibice. Například inhibitor, který interferuje s katalýzou a může také soutěžit o aktivní místo.

Podle toho, jak definujete KM, nekompetitivní inhibitor to může, ale nemusí změnit. Pokud se takový inhibitor může vázat na enzym na neaktivním místě a snížit jeho kkočka, mění KM stejně jako V.max v případě kinetiky Briggs-Haldane.


Může orální B12 způsobit nebo zhoršit brnění nebo jiné nervové problémy? !

Už jsem zde dříve psal o tom, zda získat test 23andMe. Ve skutečnosti jsem si objednal test a zesilovač s ohledem na své plivání, takže teď čekám 6 až 8 týdnů, než dostanu výsledky. Je to poté, co jsem se ze snadněji dostupného testu MTHFR dozvěděl, že nemám ani jednu ze dvou nejběžnějších genových mutací pro metabolizaci folátu.

Mezitím mám skutečný problém s brněním v rukou a nohou a přemýšlím, jestli by to orální B12, které jsem začal užívat asi před měsícem, ještě zhoršovalo.

Jako pozadí jsem v roce 2007 začal pociťovat mravenčení a mravenčení v nohou. Studie MRI a nervového vedení dospěla k závěru, že mám nějakou spinální stenózu, která způsobuje určité stlačení nervových kořenů v mé bederní páteři, což způsobuje jakousi statiku v nervech. Takže problém opravdu není v mých nohou, ale v zádech.

Vypnuto a zapnuto v následujících letech jsem měl epizody, kdy sezení zhoršuje mé příznaky. V listopadu jsem začal prožívat další takovou epizodu, která se postupně zhoršovala. Právě teď je pro mě sezení velmi obtížné, protože mravenčení se zhoršuje, i když sedím jen několik minut. A za posledních pár týdnů se mravenčení obecně také zhoršilo - nyní je to spíš pálení, než jen brnění v tomto bodě.

Ještě horší je, že v posledních několika dnech jsem si všiml, že palce a ukazováčky obou rukou jsou také zbarvující. Jako někdo, kdo má fibromyalgii více než 20 let, znám brnění v rukou jako něco, co přichází a odchází bez zjevné příčiny. . . ale teď si myslím, že možná mám stenózu také na krku, přičemž se v mých rukou projevuje nervová komprese. Takže toto nové brnění může skončit jako trvalé.

Zítra si promluvím se svým lékařem o získání aktualizované MRI zad a krku, abych zjistil, co to ukazuje. Moje další starost je, že možná vyvíjím něco systémového, jako pomalá progresivní MS.

Ale chci se zeptat, mohlo by velké množství orálního B12, které beru, věci spíše zhoršovat než zlepšovat? Začal jsem to 28. ledna, tedy asi před měsícem. Každé ráno vezmu 2 000 mcg methyl-B12 (značka Jarrow) a 5 000 mcg dibencozidu (značka Source Naturals). Je to moc? Četl jsem zde příspěvky, které navrhují užívat malé množství, ale obvykle je to pouze pro lidi, kteří zjistí, že reagují silně i na malé množství B12. Nikdy jsem nezaznamenal okamžitou reakci jakéhokoli druhu.

Také beru 800 mcg Soglar methylfolátu denně plus nějaké další věci jako D3, hořčík atd. Nic z toho nevypadá, že by to mělo mít nějaký vliv.

Pravděpodobně B12 vůbec nesouvisí s mými příznaky. . . ale pokud někdo uvidí odkaz nebo může navrhnout něco jiného, ​​abych to zvážil, ocenil bych to.

Merylg

Starší člen

Zažil jsem několik nežádoucích účinků, které se týkaly mých očí.
Zdálo se, že jsem po určité době začal netolerovat suplementaci B12, takže jsem nemohl tolerovat ani malá množství, v jakékoli formě, dokonce ani v malých dávkách. Nejste si jisti, zda jde o účinek toxicity, účinek nesnášenlivosti nebo alergii na kobaltový efekt nebo obojí.

Pokud na to máte takovou citlivost, zvažte, zda můžete mít základní genetickou poruchu pojivové tkáně, jako je Ehlers-Danlosův syndrom, Loeys-Dietzův syndrom, Marfanův syndrom atd.

Freddd

Starší člen

Už jsem zde dříve psal o tom, zda získat test 23andMe. Ve skutečnosti jsem si objednal test a zesilovač s ohledem na své plivání, takže teď čekám 6 až 8 týdnů, než dostanu výsledky. Je to poté, co jsem se ze snadněji dostupného testu MTHFR dozvěděl, že nemám ani jednu ze dvou nejběžnějších genových mutací pro metabolizaci folátu.

Mezitím mám skutečný problém s brněním v rukou a nohou a přemýšlím, jestli by to orální B12, které jsem začal užívat asi před měsícem, ještě zhoršovalo.

Jako pozadí jsem v roce 2007 začal pociťovat mravenčení a mravenčení v nohou. Studie MRI a nervového vedení dospěla k závěru, že mám nějakou spinální stenózu, která způsobuje určité stlačení nervových kořenů v mé bederní páteři, což způsobuje jakousi statiku v nervech. Takže problém opravdu není v mých nohou, ale v zádech.

Vypnuto a zapnuto v následujících letech jsem měl epizody, kdy sezení zhoršuje mé příznaky. V listopadu jsem začal prožívat další takovou epizodu, která se postupně zhoršovala. Právě teď je pro mě sezení velmi obtížné, protože mravenčení se zhoršuje, i když sedím jen několik minut. A za posledních pár týdnů se mravenčení obecně také zhoršilo - nyní je to spíš pálení, než jen brnění v tomto bodě.

Ještě horší je, že v posledních několika dnech jsem si všiml, že palce a zesilovače ukazováčků obou rukou jsou také zbarvené. Jako někdo, kdo má fibromyalgii více než 20 let, znám brnění v rukou jako něco, co přichází a odchází bez zjevné příčiny. . . ale teď si myslím, že možná mám stenózu i na krku, přičemž se v mých rukou projevuje nervová komprese. Takže toto nové brnění může skončit jako trvalé.

Zítra si promluvím se svým lékařem o získání aktualizované MRI zad a krku, abych zjistil, co to ukazuje. Moje další starost je, že možná vyvíjím něco systémového, jako je pomalá progresivní MS.

Ale chci se zeptat, mohlo by velké množství orálního B12, které beru, věci spíše zhoršovat než zlepšovat? Začal jsem to 28. ledna, tedy asi před měsícem. Každé ráno vezmu 2 000 mcg methyl-B12 (značka Jarrow) a 5 000 mcg dibencozidu (značka Source Naturals). Je to moc? Četl jsem zde příspěvky, které navrhují užívat malé množství, ale obvykle je to pouze pro lidi, kteří zjistí, že reagují silně i na malé množství B12. Nikdy jsem nezaznamenal okamžitou reakci jakéhokoli druhu.

Také beru 800 mcg methylfolátu Soglar denně plus nějaké další věci jako D3, hořčík atd. Nic z toho nevypadá, že by to mělo mít nějaký vliv.

Pravděpodobně B12 vůbec nesouvisí s mými příznaky. . . ale pokud někdo uvidí odkaz nebo může navrhnout něco jiného, ​​abych to zvážil, ocenil bych to.

Jarrow methylb12 je nyní nižší. Změnilo se to asi před rokem. Pokud byste tedy zkusili infuzi Enzyamtic Therapy b12, mohli byste získat lepší představu o tom, co se děje. To je téměř 100% pravděpodobnost, že se liší od Jarrowa.

Děsivá představa je, že byste mohli dostat subakutní kombinovanou degeneraci. Moje se stále zhoršovalo, dokud jsem se nedostal k dostatečně velkým dávkám MeCbl dostatečné kvality, abych to zvrátil. To může sledovat všechny druhy neurologických a náladových a osobnostních obtíží. V současné době užívám 30-50mg denně Enzy, abych udržel SACD ve značné remisi. Nikdy nejsem déle než asi 3–6 měsíců daleko od invalidního vozíku.


MCAS: Neurologické a psychiatrické symptomy

Neuropsychiatrické příznaky spojené s MCAS jsou četné a jsou výsledkem chemikálií uvolňovaných žírnými buňkami.

Bolesti hlavy jsou velmi častou stížností. Někdy je lze zvládnout typickými prostředky (Excedrin, Tylenol) a antihistaminická léčba často pomáhá s tímto příznakem rychle. U některých pacientů však mohou být bolesti hlavy deaktivující. Diagnóza migrény není neobvyklá, degranulace žírných buněk byla dříve spojena s migrénami.

Závratě, točení hlavy, slabost, vertigo a pocit, že se chystáte omdlít, jsou pro MCAS typické, ačkoli skutečná kouzla na omdlení jsou méně častá než u mastocytózy. Tyto příznaky často způsobují, že mnoha pacientům s MCAS je diagnostikována dysautonomie nebo POTS.

Pacienti s MCAS často zaznamenávají zvýšenou aktivaci senzorických a motorických nervů. To se projevuje generickými neurologickými příznaky, někdy i několika najednou, jako mravenčení, necitlivost, parestézie a tiky. Tiky se obecně nešíří z místa, kde se zpočátku prezentují. Zdá se, že parestézie po určitou dobu postupují, pak odezní a zmizí. Nejčastěji jsou postiženy končetiny.

Studie EMG a nervového vedení jsou obvykle normální nebo abnormální způsobem, který není diagnostický. Tyto testy někdy odrážejí možnost chronické zánětlivé demyelinizační polyneuropatie (CIDP.). Tito pacienti jsou také někdy pozitivní na monoklonální gamapatii neznámého významu (MGUS), krevní marker, který byl vázán na mnohočetný myelom. U těchto pacientů se však předpokládá, že MGUS je účinek MCAS.

Další podskupina pacientů je diagnostikována se subakutní kombinovanou degenerací (SCD), což je zhoršení míchy spojené s nedostatkem B12. Někdy jsou léčeni pro zhoubnou anémii navzdory nedostatku hematologické podpory pro tuto diagnózu.

Prostaglandin D2 je známý efektor poškození nervů a byl obviňován z mnoha neurologických symptomů pozorovaných v MCAS. Astroglióza, abnormální proliferace astrocytů (nervové buňky v mozku) a demyelinizace (ztráta izolačního krytu nervů, který umožňuje tělu vysílat signály) jsou markery neurodegenerace. Tyto faktory způsobují zjizvení a inhibují mechanismy opravy nervů. PGD2 je vyroben enzymem nazývaným hematopoetická PGD syntáza. U myší, které tento enzym nevytvářejí, jsou tyto druhy neurozánětů potlačeny. Léčba normálních myší inhibitorem tohoto enzymu (HQL-72) také snižuje tyto účinky. To naznačuje, že PGD2 je rozhodující při vyvolávání neurozánětů včetně demyelinizace. PGD2 také silně aktivuje receptory bolesti, což způsobuje někdy hlubokou neurologickou bolest.

PGD2 je také nejsilnější známý somnagen, což znamená, že indukuje spánek silněji než jakákoli jiná molekula. Pacienti s MCAS hlásí mimořádně hluboký spánek, „koma z mastocytů“. To je pravděpodobně způsobeno nadměrným PGD2. Naopak někteří pacienti s MCAS mají také nespavost z nadměrného histaminu.

Podrobně jsem dříve psal o kognitivních a psychiatrických projevech mastocytózy, které jsou stejné jako v MCAS. Jsou hlášeny všechny druhy kognitivních a náladových poruch. Mozková mlha, včetně problémů s krátkodobou pamětí a problémy s hledáním slov, je nejčastějším příznakem. Může se projevit podrážděnost, vztek, deprese, bipolární afektivní porucha, ADD, úzkost, panické poruchy a někdy dokonce upřímná psychóza. Takové příznaky u pacientů s mastocytózou byly označovány jako syndrom smíšeného organického mozku, termín vytvořený v roce 1986. Důležitým aspektem těchto symptomů v MCAS je, že jsou způsobeny aktivací žírných buněk. Jako takové jsou nejúčinněji léčeny zvládáním symptomů uvolnění žírných buněk. Někteří pacienti nacházejí úlevu v některých psychiatrických lécích, ale psychiatr by si měl být vědom toho, že tyto příznaky jsou součástí patologie žírných buněk.

PTSD navíc není u pacientů s MCAS vzácný. Nejčastěji je to způsobeno traumatem z negativních interakcí s lékařským průmyslem.

Autismus je u pacientů s mastocytózou významně zvýšen. Podobná zjištění se začínají objevovat u pacientů s MCAS. Zajímavé je, že většina pacientů s poruchou autistického spektra má potravinovou intoleranci a obecné alergické příznaky. Budoucí příspěvek to probere podrobněji.

Afrin, Lawrence B. Prezentace, diagnostika a léčba syndromu aktivace žírných buněk. 2013. Žírné buňky.

Molderings GJ, Brettner S, Homann J, Afrin LB. Nemoc aktivace mastocytů: stručný praktický průvodce diagnostickým zpracováním a terapeutickými možnostmi. J. Hematol. Oncol.20114: 10-17.

Ikuko Mohri, Masako Taniike, Hidetoshi Taniguchi, Takahisa Kanekiyo, Kosuke Aritake, Takashi Inui, Noriko Fukumoto, Naomi Eguchi, Atsuko Kushi, Hitoshi. Interakce mikroglie/astrocytů zprostředkovaná prostaglandinem D2 zvyšuje astrogliózu a demyelinizaci škubnutí. The Journal of Neuroscience, 19. dubna 2006 • 26 (16): 4383– 4393.

Rogers MP a kol. Smíšený organický mozkový syndrom jako projev systémové mastocytózy. Psychosom Med. 1986 červenec-srpen 48 (6): 437-47.